Объем - переходные пора
Cтраница 1
Объем переходных пор составляет порядка 10 % объема кокса, а внутренняя поверхность, ими образованная, составляет лишь несколько квадратных метров. Переходную пористость изучают методом ртутной порометрии. [1]
Объем переходных пор ( эффективный радиус лежит в пределах 15 - 1000 Д) играет существенную роль в поглощении вещества. Адсорбционная емкость переходных пор при относительном давлении, недостаточном для начала капиллярной конденсации паров в них, может характеризоваться величиной удельной поверхности. Доля пористости, приходящаяся на микропоры, заполняется при адсорбции паров объемно при давлениях, соответствующих началу капиллярной конденсации. Адсорбционную емкость этой части структуры адсорбента наиболее однозначно определяет объем микропор. [2]
Объем переходных пор ( - 100 - 250 А) и макропор ( от 250 А) до нескольких микрометров) должен обеспечивать равномерное распределение в баллоне раствора ацетилена в ацетоне и - предотвращать стекание раствора на дно под влиянием собственной массы и поступающего в баллон ацетилена. Ввиду этого материалы, применяемые в качестве пористых масс, должны обладать минимальным удельным объемом микропор. Количество крупных пор ( диаметром 0 01 мм) должно быть минимальным во избежание уноса капель раствора при отборе газа и стекания ацетона на дно баллона. [3]
При определении объема переходных пор и характера его распределения надежные результаты дает ртутная порометрия. [4]
К - - объем переходных пор - TVjjjj - объем микропор; 1-сорбция; г-десорбция. [5]
При давлении насыщенного пара объем переходных пор заполняется полностью. [6]
Знание vMa позволяет определить объем переходных пор в точке начала гистерезиса и выше. [7]
В зависимости от развития объема переходных пор их удельная поверхность может составлять от 10 до 500 ч2 / г. На поверхности таких пор разыгрывается мономолекулярная и полимолекулярная адсорбция, которая в области более высоких значений p / ps заканчивается объемным заполнением их по механизму капиллярной конденсации. [8]
На основании кривых распределения объемов переходных пор по радиусам указанные гидрофильные сорбенты можно разделить на мелкопористые, крупнопористые и обладающие смешанной структурой. [9]
Активные угли обладают тридисперсной структурой, а для многих из них объем переходных пор настолько мал ( меньше чем 0 05 см3 / г), что практически они являются бидисперсными, построенными из макро - и микропор. В отличие от углей силикагели обладают однопористой структурой и принадлежат обычно к адсорбентам монодисперсного типа, либо имеют смешанную пористость в большом интервале эффективных радиусов. [10]
 |
Зависимость объема закрытых пор от интенсивности дифракционного максимума ( 002.| Дифференциальные кривые распределения объемов переходных пор по их радиусам г. [11] |
На рис. 2 - 13 видно, что максимум дифференциальной кривой распределения объемов переходных пор по их радиусам значительно выше у пиролизного кокса. [12]
Уд - суммарная пористость; Wg - предельный объем сорбционного пространства; Vn - объем переходных пор, рассчитанных как сумма значений, вычисленных по второму упрощенному варианту метода Дубинина [6, 7]; s - удельная поверхность скелета по БЭТ; s - удельная поверхность адсорбционной пленки, рассчитанная по Киселеву; d - преобладающий диаметр пор; D - средний размер глобул; п - координационное число. [13]
Vs - предельные сэрбционные объбмы, отвечающие p / ps l; Vn - объемы переходных пор и sn - их удельные поверхности; Уми - объемы микропор. [14]
В ГОСТ 6217 - 52 на Уголь активный марки БАУ следует включить дополнительное требование, согласно которому объем переходных пор и макропор должен быть не менее 1 9 л / кг. [15]
Страницы: 1 2 3