Объем - переходные пора
Cтраница 2
Применение новых пористых масс, состоящих из угля, инфузорной земли и вермикулита или асбеста, позволит значительно увеличить объем переходных пор и макропор на единицу веса пористой массы. [16]
В процессе адсорбции происходит объемное заполнение микропор, затем начинается капиллярная конденсация адсорбтива в меньших по размерам переходных порах, которая постепенно распространяется на весь объем переходных пор. В крупных порах капиллярная конденсация не происходит, и их роль ограничивается выполнением транспортных функций, что, однако, существенным образом влияет на общую скорость процесса адсорбции. [17]
Так, например, откладывая на оси ординат предельный объем сорбционного пространства Ws ( см. рисунок), можно оценить границы размеров эквивалентных радиусов переходных пор, сравнить распределение объема переходных пор по эквивалентным радиусам с данными, полученными методом капиллярной конденсации, и выявить особенности макро - и переходнопористой структуры, сопоставить величину A V1 с объемом микропор и константой W0 уравнения изотермы адсорбции теории объемного заполнения микропор. [18]
Из данных табл. 27 и рис. 20 видно, что модифицирование пористой структуры в направлении увеличения примерно в два раза преобладающего размера микропор и на 35 - 40 % объема переходных пор с преобладающим радиусом 10 - 30 нм приводит к увеличению гидрообессеривающей активности АКМ катализаторов и их стабильности. [20]
Так, например, откладывая на оси ординат предельный объем сорбционного пространства Ws ( см. рисунок), можно оценить границы размеров эквивалентных радиусов переходных пор, сравнить распределение объема переходных пор по эквивалентным радиусам с данными, полученными методом капиллярной конденсации, и выявить особенности макро - и переходнопористой структуры, сопоставить величину AFj с объемом микропор и константой Wn уравнения изотермы адсорбции теории объемного заполнения микропор. [21]
Повышение температуры карбонизации до 60 - 80 С в пределах одной и той же концентрации исходного раствора силиката натрия, равной 4 % SiO2, способствует повышению адсорбционной емкости силикагеля за счет увеличения объема переходных пор, эффективный радиус пор при этом увеличивается от 14 до 31 А. Количество тонких пор уменьшается, о чем свидетельствует уменьшение подъема изотермы в области низких относительных давлений. [23]
Объем переходных пор и макропор должен обеспечивать равномерное распределение в баллоне раствора ацетилена в ацетоне и предотвращать отекание раствора на дно под влиянием собственного веса и веса поступающего в баллон ацетилена. Большая глубина микропор, их малые размеры ( эффективные радиусы - 1 нм) и плотная упаковка большей части микропор молекулами ацетона затрудняют диффузию в них ацетилена, так как возникает дополнительное сопротивление массопередаче. Исходя из этого можно сделать весьма важный вывод, что материалы, применяемые в качестве пористых масс, должны обладать минимальным удельным объемом микро-пор. Чтобы избежать уноса капель раствора при отборе газа и отекания ацетона на дно баллона, количество крупных пор ( диаметром 10 мкм) должно быть минимальным. [24]
Объем переходных пор и макропор должен обеспечивать равномерное распределение в баллоне раствора ацетилена в ацетоне и предотвращать стекание раствора на дно под влиянием собственного веса и поступающего в баллон ацетилена. Исходя из этого можно сделать весьма важный вывод, что адсорбенты, применяемые в качестве пористых масс, должны обладать минимальным удельным объемом микропор. [25]
Из таблицы видно, что уголь АУоб, полученный из активного ила, по содержанию микропор несколько уступает другим газовым углям, выпускаемым промышленностью, однако по содержанию переходных пор близок к осветляющим углям марки ОУа. Увеличение объема переходных пор свидетельствует о возможности применения АУ0б для адсорбции органических соединений из водных растворов с молекулами как небольшого размера, так и полимерного строения. [26]
Эффективные радиусы более крупной разновидности - переходных пор - выражаются десятками и сотнями ангстрем. В обычных активных углях объем переходных пор не превышает 0 05 - 0 1 смэ / г, однако иногда он может приближаться к объему микропор или даже существенно его превышать. В переходных порах при высоких относительных давлениях происходит капиллярная конденсация паров. Наконец, наиболее крупные поры активного угля, или макропоры, имеют эффективные радиусы в тысячи и десятки тысяч ангстрем. По макропорам и переходным порам адсорбируемые молекулы проникают к внутренним частям зерен угля. После насыщения микропор адсорбция происходит в переходных порах. Так как удельная поверхность микропор выражается сотнями, переходных пор - десятками, а макропор - единицами квадратных метров на грамм, то для адсорбции основное значение имеет микропористая структура активных углей. [27]
Особенно интересным является изменение разного типа пор. В табл. 93 вычислен общий объем пор и объем микро-и переходных пор. [28]
Причиной является поиышенная пористость, боль-рой объем переходных пор кокса и большой расход связующего. Подученные дянше свидетельствуют о наличии серьезных проблем при использовании обессереншх коксов в трестированных электродах. [29]
Наши исследования по адсорбции гумусовых соединений проводились с активированными углями марки А, ОУ, БАУ и КАД - йодный. Как известно, пористая структура углей А и ОУ представлена в основном микро - и макропорами. Объем их микропор значительно меньше, чем для углей марки КАД, также меньше и объем переходных пор, в то же время объем макропор этого угля примерно в пять раз превышают объем макропор угля КАД. [30]
Страницы: 1 2 3