Объем - взятая проба
Cтраница 2
 |
Бюретки для определения фенолов. [16] |
Если полученное количество отгона ниже ожидаемого, остаток в колбе должен быть взвешен и выражен в % ( по массе) от исходной пробы, массу которой определяют умножением объема взятой пробы на ее плотность. [17]
Образцы, не содержащие кислот, часто непосредственно растворяют в метаноле и берут для анализа определенное количество раствора, например 10 мл. Объем растворителя, равный объему взятой пробы, добавляют к смеси, исследуемой в контрольном опыте. В этом случае при вычислении истинного содержания воды следует учесть разницу между количеством растворителя в основном и контрольном опытах. Это достигается с достаточной точностью при внесении поправки на собственный объем анализируемого вещества во взятой пробе. Для сухого метанола весь этот расчет приводит обычно лишь к незначительной поправке, однако химически чистый пиридин часто содержит довольно большое количество воды, и поправка является существенной. [18]
Само определение адсорбционной активности проводят следующим образом. За счет капиллярных сил капля входит в пипетку, и объем взятой пробы ( около 0 03 мл) записывают в рабочую тетрадь, чтобы учесть его при окончательном расчете. [19]
В установках, работающих по методу аэробной стабилизации избыточного активного ила, доза ила контролируется в аэротенке и стабилизаторе. В аэротенке поддерживается постоянная доза ила по объему в пределах 20 - 30 % объема взятой пробы. Увеличение дозы ила в аэротенке указывает на недостаточное удаление избыточного активного ила в стабилизатор, уменьшение дозы - на слишком большое удаление. В стабилизаторе доза ила контролируется для определения момента сброса его на иловые площадки. Достижение объема ила выше 70 % первоначального указывает на необходимость его удаления, при этом стабилизатор полностью опорожняется. [20]
Бутыль частично эвакуируют, причем записывают температуру и степень разрежения. Затем в бутыль пускают пробу газа и снова записывают показания манометра и термометра. Объем взятой пробы определяют расчетом. [21]
 |
Схема термомагнитной конвекции. [22] |
В химических газоанализаторах используется активность кислорода, как химического элемента. При измерении концентрации кислород, содержащийся в пробе определенного объема, связывается с тем или иным поглотителем. По разности объемов первоначально взятой пробы и непоглощенного газового остатка определяют содержание кислорода в пробе в объемных процентах. [23]
Эффективность операций по опробованию пластов при бурении в море с МПБУ непрерывно повышается. Одним из усовершенствований комплекта испытателей пластов является включение в него чувствительного к давлению циркуляционного клапана, который позволяет проводить обычные операции его опробованию пласта путем регулирования давления в эатрубном пространстве с палубы бурового судна и исключить необходимость манипуляции с бурильным инструментом. При использовании чувствительного к давлению циркуляционного клапана для определения давления газа в пласте и объема взятой пробы достаточно знать глубину скважины, удельный вес бурового раствора и пластовую температуру. [24]
В колбу с длинным горлом вводят 50 мл анализируемой во-о ы и добавляют 5 мл 50 % - ной серной кислоты, а затем 50 мл перманганата. Затем пробу обесцвечивают добавлением 10 мл раствора соли Мора. Поскольку известны количество и концентрация использованных реагентов - растворов соли Мора и перманганата калия, а также известен объем взятой пробы воды, легко вычислить количество кислорода, необходимое для окисления органических веществ, содержащихся в 1 л очищенной воды. [25]
Из открытых водоемов пробу воды для количественного определения нефти берут обычным способом в бутыль, которая не должна наполняться доверху. При составлении средней пробы каждая взятая проба хорошо взбалтывается и сейчас же переливается в бутыль для средней пробы. При исследовании разовых проб определение нефти рекамендуется делать из всего взятого объема воды. Объем взятой пробы отмечается на бутыли карандашом по стеклу. [26]
Желательно, чтобы их объем был 50 - 70 мл. Определение нужно вести очень осторожно. Необходимо помнить, что, чем меньше объем взятой пробы, тем больше относительная ошибка. [27]
При взятии пробы каркас, как правило, не нарушается. Лишь в крайнем случае могут быть удалены поперечные струны каркаса. Если каркасом изоляции является сетка, последняя вырезается и в весе пробы не учитывается. Объем струн каркаса диаметром свыше 5 мм должен быть вычислен и вычтен из объема взятой пробы изоляции. [28]
При взятии пробы каркас, как правило, не нарушается. Лишь в крайнем случае могут быть удалены поперечные струны каркаса. В том случае если каркасом изоляции является сетка, последняя вырезается и в весе пробы не учитывается. Объем струн каркаса диаметром свыше 5 мм должен быть вычислен и вычтен из объема взятой пробы изоляции. [29]
Определение сульфат-ионов в водопроводной, речной, морской, океанических и сточных водах, а также в атмосферных осадках в присутствии индикатора ортанилового К проводится при рН 4 в среде 50 - 60 % - ного ацетона или спирта до перехода окраски из красно-фиолетовой в устойчивую зеленовато-голубую. При определении сульфат-ионов в сточных водах сульфит-ионы окисляют бромной водой. Фторид-ион не мешает до 10-кратных количеств. Время определения судьфат-ионов в 1 - 20 пробах вместе с очисткой на колонке составляет 15 - 60 мин в зависимости от содержания сульфат-ионов в объема взятой пробы. [30]
Страницы: 1 2 3