Объем - введенная проба
Cтраница 1
Объем введенной пробы - может увеличиваться, если время пребывания иглы в испарителе превышает 1 сек. Это объясняется выкипанием части пробы из иглы, нижняя часть которой мгновенно нагревается до температуры испарителя. В зависимости от температуры испарителя, температуры кипения компонентов пробы и времени пребывания иглы шприца в испарителе объем выкипающей пробы может меняться. [1]
Объем введенной пробы Может увеличиваться, если время пребывания иглы в испарителе превышает 1 сек. Это объясняется выкипанием части пробы из иглы, нижняя часть которой мгновенно нагревается до температуры испарителя. В зависимости от температуры испарителя, температуры кипения компонентов пробы и времени пребывания иглы шприца в испарителе объем выкипающей пробы может меняться. [2]
Поправочные коэффициенты зависят от объема введенной пробы, и поэтому при колебаниях условий анализа они могут изменяться. [3]
Площадь пика должна быть пропорциональна объему введенной пробы. [4]
Первоначальная ширина полосы определяется только объемом введенной пробы, сечением колонки и коэффициентом Генри и не зависит ( в условиях линейной изотермы) от концентрации вещества Сн. Последнее обстоятельство следует подчеркнуть особо, поскольку бытует мнение, что чем меньше С, тем больший объем пробы можно пропустить через данный объем сорбента до проскока примеси. Такое мнение основано на предположении, что сорбент имеет большое число центров адсорбции и пока не будут заполнены все эти центры, адсорбция будет продолжаться, причем чем меньше вещества в объеме газа, тем медленнее будет идти это насыщение. В этих рассуждениях не учитывают динамический характер физической адсорбции. [5]
Длина зоны, смоченной растворителем, зависит от диаметра колонки, объема введенной пробы, температуры ввода пробы, толщины пленки НФ и, самое главное, сродства растворителя к неподвижной жидкой фазе. [6]
Длина зоны, смоченной растворителем, зависит от диаметра колонки, объема введенной пробы, температуры ввода пробы, толщины пленки НФ и, самое главное, сродства растворителя к неподвижной жидкой фазе. [8]
Другой фактор, который необходимо учитывать, заключается в том, что даже если объем введенной пробы достаточно мал, ее раствор в неподвижной фазе должен иметь некоторую определенную концентрацию, особенно на входе в колонку. Литтлвуд [27] показал, что в газовой хроматографии объем пробы в результате действия таких переменных, как диффузность ввода, ограниченная концентрация растворенного вещества в подвижной фазе, уникальный эффект вязкости в объеме полосы, нелинейность изотерм и адсорбция, может влиять на удерживаемый объем. Хотя количественная оценка каждого из этих эффектов невозможна, попытаемся рассмотреть некоторые факторы, приводящие к нелинейности изотермы. [9]
Из таблицы видно, что при пребывании иглы шприца в испарителе после подачи пробы в колонку не более 1 сек объем введенной пробы может колебаться в пределах 10 10 - 10 25 мкл вследствие невоспроизводимое дозирования. [10]
Из таблицы видно, что при пребывании иглы шприца в испарителе после подачи пробы в колонку не более 1 сек объем введенной пробы может колебаться в пределах 10 10 - 10 25 мкл вследствие невоспроизводимости дозирования. [11]
 |
Зависимость концентрации в максимуме пика ( а и ширины пика ( б от объема вводимой пробы. [12] |
Типичная зависимость ширины пика и концентрации в его максимуме от объема вводимой пробы показана на рис. 1.20. До некоторого предела концентрация в максимуме пропорциональна объему введенной пробы, а ширина пика и соответственно эффективность разделения от него не зависят. Форма пика при этом описывается уравнением Гаусса, ширина пика недостаточна для образования ступени. [13]
Пусть А0 и Af - соответственно начальная и конечная площади пиков исследуемого вещества; С0 и Cs - концентрации вещества соответственно в исходном растворе и в чистом веществе, выраженные в молях на литр или в граммах на миллилитр; / х и / 2 - объемы введенных проб при получении соответственно 1 - й 2 - й хроматограммы; F0 и Fs - объемы соответственно исходного раствора и чистого вещества, добавленного к исходному раствору; k - константа пропорциональности. [14]
Пусть А о и Af - соответственно начальная и конечная площади пиков исследуемого вещества; С0 и С1, - концентрации вещества соответственно в исходном растворе и в чистом веществе, выраженные в молях на литр или в граммах на миллилитр; / х и / 2 - объемы введенных проб при получении соответственно 1 - й 2 - й хроматограммы; V0 и Fs - объемы соответственно исходного раствора и чистого вещества, добавленного к исходному раствору; k - константа пропорциональности. [15]
Страницы: 1 2