Cтраница 2
При этом объем анализируемой пробы уменьшается и анализируемая смесь входит в колонку в виде узкой зоны. [16]
Во всех случаях объем анализируемой пробы газа равен 3 мл, температура термостата 40 С. [17]
Концентрацию хлористого бария и объем анализируемой пробы подбирают так, чтобы на титрование тратилось 4 - 10 мл. [18]
Концентрацию хлористого бария и объем анализируемой пробы подбирают так, чтобы на титрование тратилось 4 - Ю мл. [19]
Мора; V - объем анализируемой пробы сточной воды, мл; У0, Vi - объемы соли Мора, израсходованные на титрование холостой и анализируемой проб соответственно. [20]
Таким образом, выбор концентрации и объема анализируемой пробы является в каждом случае результатом определенного компромисса. Такие компромиссные условия в современной ВЭЖХ найти нетрудно. [21]
Дегазационные колбы - высокие сосуды, соответствующие объему анализируемой пробы и имеющие метку - уровень оптимального наполнения. Колбы должны иметь форму, при которой их собственной объем был бы по возможности наименьшим, что создавало бы оптимальные условия для барботирования газом. Следует проверить возможность получения стабильных результатов, последовательно используя различные типы колб. [22]
Дегазационные колбы - высокие сосуды, соответствующие объему анализируемой пробы и имеющие метку - уровень оптимального наполнения. Колбы должны иметь форму, при которой их собственной объем был бы по возможности наименьшим, что создавало бы оптимальные условия для барботирования газом. [23]
В мерную колбу емкостью 60 мл помещают такой объем анализируемой пробы, чтобы в нем содержалось 0 00257 - ОД мг железа, слегка подкисляют соляной кислотой, - если она имеет нейтральную или щелочную реакцию. Затем, пользуясь другой аликвог-ной порцией, находят необходимое количество ацетата натрия для нейтрализации пробы ( рН3 5) путем титрования в присутствии индикатора бромфенолового синего или метилового оранжевого и требуемое количество ацетата вводят в мерную колбу. [24]
Исследования этого вопроса шли по нескольким направлениям: уменьшение объема анализируемой пробы, для чего были сконструированы новые полярографические ячейки; замена капельных ртутных электродов многокапельными, твердыми металлическими и амальгамированными; разработка новых, более чувствительных, электронных и осциллографических по-лярографов ( пульс-полярограф, квадратно-волновой) и, наконец, создание ряда методов, основанных на предварительном восстановлении катионов металлов из растворов на ртутном электроде с последующей полярографической или осциллогра-фической записью при растворении образовавшейся амальгамы металла. [25]
При вычислении результатов анализа необходимо иметь в виду, что объем анализируемой пробы после прибавления стандартной пробы анилина значительно изменился. Поэтому в данном случае необходимо применять расчетную формулу, учитывающую изменение объема растворов ( см. стр. [26]
А - объем раствора трилона Б, мл; V - объем анализируемой пробы, мл. [27]
![]() |
Схема прибора для определения содержания кислорода. [28] |
Определение основано на поглощении кислорода раствором пирогаллата калия и определении сокращения объема анализируемой пробы газа в измерительной бюретке. Этот метод применяется при содержании небольших количеств кислорода в газовой смеси. [29]
Определение основано на поглощении кислорода раствором пирогаллата калия и определении сокращения объема анализируемой пробы газа в измерительной бюретке. [30]