Объем - анализируемая проба
Cтраница 4
А - количество препарата, найденное на пластинке в анализируемой пробе, мкг; Р - навеска или объем анализируемой пробы, г, мл. [46]
С - количество гардоприма в пробе, найденное сравнением со стандартом, мкг; Р - масса или объем анализируемой пробы, г или мл. [47]
 |
Блок-схема экспериментальной сцинтилляционной установки. [48] |
Он эффективен при анализе элементов, содержащихся в дисперсных веществах в виде частиц, неравномерно распределенных по всему объему анализируемой пробы. [49]
А - найденное с помощью расчетного графика или коэффициента количество кремнекислоты в анализируемой пробе, мкг; W - объем анализируемой пробы, мл. [50]
 |
Хроматографические спектры углеводородов на алюсиловых колонках при заданных изменениях температуры сорбентов. [51] |
Применение алюсила в качестве сорбента часто является выгодным, так как позволяет определять метан в процессе адсорбции высших углеводородов, без уменьшения объема анализируемой пробы, что отражается в последующем высоком значении Ug этана. [52]
 |
Схема хроматографа с объемным обнаружением пробы. [53] |
Сумма всех объемов компонентов, выделившихся из колон, , кп, должна, очевидно, быть равна I / f ( объему анализируемой пробы. Вот это обстоятельство и дает возможность контролировать каждый анализ, быть уверенным в отсутствии значительной погрешности его п делает данный способ обнаружения ( детектирования) компонентов и расчет анализа ным. [54]
Выбор того или иного варианта эксперимента в каждом случае определяется задачами исследования, требуемой точностью ( достоверностью), наличием оборудования и объемом анализируемых проб. Статические опыты менее трудоемки, требуют меньших затрат времени и более производительны. Динамические опыты, уступая статическим по простоте и производительности, все же лучше моделируют условия протекания реальных гидрогеологических процессов. В то же время во многих случаях оказывается достаточным исследование в статических условиях. [55]
А - содержание диквата в пробе, мг / л; В - объем элюата, взятый для определения, мл; С - объем анализируемой пробы, мл; D - концентрация элюата, найденная по калибровочному графику, мг / л; F - процент определения диквата, найденный предварительно. [56]
А - содержание параквата в пробе, мг / л; В - объем злюата, взятый для определения, мл; С - объем анализируемой пробы, мл; D - концентрация элюата, найденная по калибровочному графику, мг / л; F - процент определения параквата, найденный предварительно. [57]
Хроматографические зоны полярных соединений ( спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров) на сорбенте с гексадеканом асимметричны, величины удерживания существенно зависели от объема анализируемой пробы, причем при больших пробах удерживание было меньше, чем при малых. Эти явления указывают на адсорбцию полярного соединения на ТН. Практически для всех известных ТН наблюдаются аналогичные явления. Например, на сорбенте, содержащем 20 % сквалана, величина удерживания ацетона уменьшилась приблизительно вдвое после модифицирования используемого ТН гексаметилдисилазаном. Одновременно улучшается и симметричность хроматографических зон. [58]
Страницы: 1 2 3 4