Cтраница 1
Объем органического растворителя можно также увеличить, если для измерения окраски используют фотометр. [1]
Пока объем органического растворителя не превышает 10 - 15 %, не имеет значения, растворяется ли тионалидный комплекс металла в спирте или уксусной кислоте. Окислители, в том числе ион железа ( III), разрушают реактив, поэтому перед осаждением следует добавить сульфат гидро-ксиламина. [2]
Однако увеличение объема органического растворителя нежелательно, особенно в тех многочисленных - случаях, когда экстракцию применяют для концентрирования. [3]
![]() |
Степень однократной.| Степень однократной экстракции в зависимости от. [4] |
Однако увеличение объема органического растворителя нежелательно, особенно в тех многочисленных случаях, когда экстракцию применяют для концентрирования. [5]
Показатель концентрации может быть увеличен в результате уменьшения объема органического растворителя. [6]
![]() |
Типы нейтральных производных фосфорной кислоты. [7] |
Объемный процент, использованный в этих системах, означает объем органического растворителя в разбавителе. [8]
Растворимость внутрикомплексных соединений в воде обычно очень мала, поэтому объем органического растворителя, требующийся для растворения осадка, обратно пропорционален растворимости соединений в органическом растворителе. В случае кислородсодержащих растворителей такого совпадения может и не быть. Что касается соединений-гомологов ( при неизменном растворителе), то получающиеся описанным способом ряды скорее всего не будут совпадать с действительными рядами экстрагируемости. Для таких целей указанный прием не пригоден. [9]
Влияние растворителя ( спирта или уксусной кислоты) на комплексы металлов с тионалидом несущественно, поскольку объем органического растворителя не превышает 10 - 15 % общего объема. Окислители, в том числе железо ( III), разрушают реактив и в их присутствии перед осаждением к раствору необходимо прибавлять сульфат гидроксиламина. [10]
![]() |
Допустимое содержание влаги в растительном лекарственном сырь. [11] |
Метод определения основан на измерении объема воды, on гнанной из испытуемого ЛС, к которому добавляют некоторы объем органического растворителя. При совместном присутстви органического растворителя и воды перегонка происходит при тю пературе более низкой, чем у каждой из этих жидкостей. Эп объясняется тем, что смесь паров воды и органического раствор ] теля имеет упругость, равную сумме упругости их паров при да ] ной температуре. В качестве органических растворителей для в полнения испытаний по ГФ XI рекомендуется использовать тол; ол или ксилол ( ГФ XI, с. Кипячение проводят так, чт бы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодил ] нике, а полностью стекал в приемник. [12]
Предположим, что С0 - первоначальная концентрация извлекаемого вещества в водном растворе, V - сбъем водного раствора, V - объем органического растворителя. [13]
Предположим, что С0 - первоначальная концентрация извлекаемого вещества в водном растворе, V - объем водного раствора, V - объем органического растворителя. [14]
Для выполнения ЖМе устанавливают в анализируемом растворе кислотность, оптимальную для экстрагирования комплексной соли определяемого элемента, добавляют краситель и анион-адденд и экстрагируют последовательно двумя объемами органического растворителя. Если система принадлежит к первому типу, реэкстраги-руют элемент водным раствором, содержащим оптимальные для ЭФ определения количества кислоты и красителя, если ко второму типу - таким же раствором, не содержащим краситель. В первом случае, если есть основание предполагать присутствие мешающих элементов, образующих устойчивые ацидокомплексы, экстрагируемые с данным красителем ( например, перренат, хлораурат, галогенид платины в системах с родаминовыми красителями), для удаления их промывают реэкстракт одним - двумя или более объемами свежего экстрагента. Добавляют в водный раствор недостающий реагент ( в первом варианте - адденд, во втором - краситель) и экстрагируют определяемый элемент удобным объемом органического растворителя. [15]