Объем - газообразное вещество
Cтраница 2
Анализ газов в большинстве случаев основывается на измерении объема определяемого газа или объема газообразных веществ, получающихся из него в результате различных химических реакций. Этот раздел количественного анализа называется газовым анализом. [16]
Необходимо, следовательно, допустить, что существуют весьма простые отношения между объемами газообразных веществ и числом простых или сложных молекул, из которых они состоят. В качестве первой гипотезы в связи с этим, которая кажется даже единственно допустимой, является предположение, что число составных молекул у любых газов является всегда одинаковым в равных объемах, или всегда пропорционально объемам. [17]
Взаимодействие газообразных веществ происходит всегда в наиболее простых отношениях, так что с одним объемом газообразного вещества всегда соединяется такой же объем, либо двойной или самое большее тройной объем другого газообразного вещества. Видимое сгущение, которое испытывают газы вследствие взаимного соединения, находится также в простых отношениях к объему каждого из них [ там же, стр. [18]
Из лекции Канниццаро также не видно, как возникли опыты Гей-Люссака, приведшие к формулировке его второго закона, согласно которому объемы газообразных веществ, вступающих в химическое взаимодействие, и объемы конечных продуктов находятся ( при одинаковых условиях) в простом кратном отношении друг к другу. Получается, по Канниццаро, что эти опыты были проведены для того, чтобы проверить предположение ( Лапласа) о том, что в газообразном состоянии, в отличие от твердого или жидкого, тела поставлены в одни и те же условия, когда взаимное притяжение молекул перестает действовать, и поэтому подчиняются простым законам. [19]
В начале статьи Авогадро высказывал важное положение: Следует, таким образом, принять, что существуют весьма простые отношения между объемами газообразных веществ и числом молекул, которые их образуют. [20]
Гей-Люссак сделал сообщение об открытом им законе объемов, согласно которому взаимодействие газообразных веществ происходит всегда в наиболее простых отношениях, так что с одним объемом газообразного вещества всегда соединяется такой же объем либо двойной, или самое большее тройной объем другого газообразного веществ а [ цит. Этот закон и данные, на которых он был обоснован, Гей-Люссак изложил в статье: О соединении газообразных веществ [2], опубликованной в 1809 г. В ней он, в частности, писал: Исходя из соотношения, полученного Гумбольдтом и мною для состава воды - ровно 100 частей кислорода на 200 частей водорода - и предполагая, что иные газы, возможно, также соединяются в простых отношениях, я произвел следующие эксперименты. [21]
Взаимодействие газообразных веществ происходит всегда в наиболее простых отношениях, так что с одним объемом газообразного вещества всегда соединяется такой же объем, либо двойной или самое большее тройной объем другого газообразного вещества. Видимое сгущение, которое испытывают газы вследствие взаимного соединения, находится также в простых отношениях к объему каждого из них [ там же, стр. [22]
Учтите при этом, что если в какой-либо реакции участвуют, кроме веществ в газообразном состоянии, вещества в жидком или твердом состоянии, то об изменении объемов реагирующих веществ в ходе реакции судят только по объемам газообразных веществ. [23]
Особенности расчета попродуктных коэффициентов расхода газообразных веществ делают неприменимой методику их определения на базе стехиомет-рических соотношений, содержащихся в уравнениях химических реакций, так как в каждом конкретном случае необходимо знать не только молекулярную массу, но и объемы газообразных веществ, вступающих в реакцию. В свою очередь молекулярная масса при различных температурах ввиду неустойчивости химических соединений и различной степени энтальпии каждого содержащегося в природном газе химического элемента может существенно изменяться. [24]
 |
Принципиальная схема устройства дымового клапана.| Дымовой люк в бесчердачном покрытии. [25] |
Средняя температура отходящих газов при горении твердых веществ может быть принята равной 450 С, а при горении жидкостей - 600 С. С известным приближением можно считать, что объем газообразных веществ, выделяющихся при горении, равен количеству воздуха, необходимому для горения этих веществ. [26]
Авогадро о молекулярном строении вещества. Необходимо, следовательно, принять, что имеются также очень простые соотношения между объемами газообразных веществ и числом молекул, из которых они состоят. [27]
Гей-Люссак показал - пишет Авогадро в статье 1811 г. - что соединение газов друг с другом всегда происходит в простейших объемных отношениях и, когда в результате образуется газообразное соединение, его объем также находится в очень простом отношении к объемам его составных частей, но количественные отношения веществ в соединениях, по-видимому, могут зависеть только от относительного числа соединяющихся молекул и числа сложных молекул, которые образуются в результате этого соединения. Необходимо, таким образом, принять, что имеются также очень простые отношения между объемами газообразных веществ и числом простых и сложных молекул, образующих эти вещества. [28]
Бесспорно, реализация внутригшастового горения значительно сложнее, чем вытеснения нефти паром. В частности, вследствие протекания химических реакций со свободным кислородом возникает необходимость принять соответствующие меры для исключения возможности возникновения неконтролируемых реакций в наземном оборудовании ( см. раздел 6.3.3), в нагнетательных скважинах, особенно во время воспламенения ( см. раздел 6.3.1), а также в добывающих, если содержание кислорода в исходящих газах возрастает вследствие прорыва фронта горения. Так, в ряде случаев не были приняты меры безопасности ( предварительное изучение вопроса, за которым должны следовать определенные работы, в том числе промывка нагнетательных линий, измерение температуры, подсчет объема газообразных веществ, извлекаемых на поверхность земли и анализ их состава), и это явилось причиной срыва экспериментальных работ на пилотных объектах. Именно этим объясняется некоторая неуверенность, отмечавшаяся у многих специалистов, перед реальным и воображаемым риском, связанным с внутршшастовым горением. Поэтому данная технология, начало освоения которой совпадает с началом распространения метода нагнетания в пласт водяного пара, до сегодняшнего дня применяется лишь в ограниченных масштабах. Однако все работы по внутрипластовому горению, проводимые в промышленных масштабах ( см. раздел 6.4), указывают на интерес к данной технологии, в частности, для разработки пластов малой толщины. [29]
Бесспорно, реализация внутрипластового горения значительно сложнее, чем вытеснения нефти паром. В частности, вследствие протекания химических реакций со свободным кислородом возникает необходимость принять соответствующие меры для исключения возможности возникновения неконтролируемых реакций в наземном оборудовании ( см. раздел 6.3.3), в нагнетательных скважинах, особенно во время воспламенения ( см. раздел 6.3.1), а также в добывающих, если содержание кислорода в исходящих газах возрастает вследствие прорыва фронта горения. Так, в ряде случаев не были приняты меры безопасности ( предварительное изучение вопроса, за которым должны следовать определенные работы, в том числе промывка нагнетательных линий, измерение температуры, подсчет объема газообразных веществ, извлекаемых на поверхность земли и анализ их состава), и это явилось причиной срыва экспериментальных работ на пилотных объектах. Именно этим объясняется некоторая неуверенность, отмечавшаяся у многих специалистов, перед реальным и воображаемым риском, связанным с внутригшастовым горением. Поэтому данная технология, начало освоения которой совпадает с началом распространения метода нагнетания в пласт водяного пара, до сегодняшнего дня применяется лишь в ограниченных масштабах. Однако все работы по внутрипластовому горению, проводимые в промышленных масштабах ( см. раздел 6.4), указывают на интерес к данной технологии, в частности, для разработки пластов малой толщины. [30]
Страницы: 1 2 3