Объем - реакционный сосуд
Cтраница 3
При сравнении вычисленной скорости с экспериментально измеренной необходимо знать величину поверхности А катализатора и объем V реакционного сосуда. [31]
Обрыв цепи, представляющий собой процесс удаления свободных радикалов, может происходить гомогенно в объеме реакционного сосуда, а может гетерогенно на стенках сосуда. [32]
 |
Значения постоянных ам и Ъм в формуле. [33] |
Изменяя состав смеси, находят такую концентрацию горючего компонента, при которой пламя распространяется на весь объем реакционного сосуда, а при концентрации на 0 1 % ( об.) меньше ( в случае измерения нижнего предела) или больше ( при измерении верхнего предела) смесь не воспламеняется или возникшее пламя не распространяется до верхней части реакционного сосуда. [34]
Воспользуемся этой формулой для определения величины давления, развивающегося при нагревании жидкости, которая занимает весь объем закрытого реакционного сосуда. Пусть жидкостью является вода, нагреваемая от 40 до 50 С. [35]
Воспользуемся этой формулой для определения величины давления, развивающегося при нагревании жидкости, которая занимает весь объем закрытого реакционного сосуда. [36]
Для характеристики абсолютной величины скорости реакции отнесем найденные выше константы к единице поверхности платины на единицу объема реакционного сосуда. [37]
Если скорость изменяется при добавлении инертного газа либо при изменении размера поверхности или отношения поверхности к объему реакционного сосуда, предполагается, что налицо вклад реакции на стенке, определяемой диффузией. Атомы и радикалы могут диффундировать к стенке и там реагировать каким-то образом с адсорбированными на стенке частицами. Поскольку скорость диффузии данных частиц через газообразную среду падает с увеличением концентрации молекул в объеме, то, если реакции идут на стенках, скорость образования продукта может зависеть от концентрации всех молекул в объеме. [38]
Уравнение ( 21) справедливо в том случае, когда полимерные радикалы равномерно распределены во всем объеме реакционного сосуда. Так как поглощение света по толщине реакционного сосуда может быть более или менее неравномерным в зависимости от величины коэффициента поглощения и толщины реакционного сосуда, то первичные радикалы также могут быть неравномерно распределены по объему. Справедливость уравнения ( 21) может быть проверена путем проведения опытов в сосудах различного объема. [39]
Уравнение ( 19) справедливо в том случае, когда полимерные радикалы равномерно распределены во всем объеме реакционного сосуда. Так как поглощение света по толщине реакционного сосуда может быть более или менее неравномерным в зависимости от величины коэффициента поглощения и толщины реакционного сосуда, то первичные радикалы также могут быть неравномерно распределены по объему. Однако диффузия и конвекция, вызванная теплотой полимеризации, могут более или менее вы-равнить концентрацию полимерных радикалов в объеме. Этот вопрос может быть решен путем проведения опытов в сосудах различного объема. [40]
Уравнение ( 19) справедливо в том случае, когда полимерные радикалы равномерно распределены во всем объеме реакционного сосуда. Так как поглощение света ко толщине реакционного сосуда может быть более или менее неравномерным в зависимости от величины коэффициента поглощения и толщины реакционного сосуда, то первичные радикалы также могут быть неравномерно распределены по объему. Однако диффузия и конвекция, вызванная теплотой полимеризации, могут более или менее вы-равнить концентрацию полимерных радикалов в объеме. Этот вопрос может быть решен путем проведения опытов в сосудах различного объема. [41]
Рассчитывают стехиометрическую концентрацию пара исследуемого вещества в воздухе по формуле (6.54) и, умножая вычисленное значение на объем реакционного сосуда, находят количество вводимого при первых опытах продукта. Если рассчитать стехиометрическую концентрацию не представляется возможным, то количество продукта для первых опытов принимают равным 1 мл. [42]
Согласно данным одних исследователей [156, 186], пиролиз метана является гомогенным процессом, где изменение отношения поверхности к объему реакционного сосуда ( S / V) не приводит к существенному увеличению скорости разложения. Согласно же данным других работ [154, 160, 166, 170, 182 - 184], процесс имеет хорошо выраженный гетерогенный характер. [43]
 |
Установка для определения максимального давления взрыва и скорости нарастания давления при взрыве газов и паров жидкостей. [44] |
Для определения максимального давления взрыва зажигают газо -, паро - или пылевоз-душную смесь заданной концентрации в объеме реакционного сосуда и фиксируют развивающееся при воспламенении горючей смеси давление взрыва. Изменяя концентрацию горючего в смеси, выявляют максимальное давление взрыва. Для определения скорости нарастания давления при взрыве находят максимальную скорость изменения давления, возникающего в объеме реакционного сосуда при взрыве газо -, паро - или пьшевоздушных смесей заданного состава. [45]
Страницы: 1 2 3 4