Объем - промывная вода
Cтраница 3
Объем регенерационных растворов и емкостей для них рассчитывается из приведенных в настоящем разделе соотношений. Объем промывных вод составляет 75 - 100 % объема регенерационных растворов. [31]
 |
Емкость катионитов при различном расходе соли на регенерацию. [32] |
После взрыхления, производимого при скорости потока, збеспечивающего взвешенное состояние ионита и удаление ак-сумулированной грязи, вводится раствор соли с помощью на -: осов или инжекторов. Объем промывных вод и концентрация эассола определяется типом применяемого ионита. Промывку ipo - водят при незначительной скорости для обеспечения доста-очного времени контактирования рассола. [33]
Сначала промывают внутренние стенки пробки аллонжа, а затем фильтр, отсасывая все время промывную воду в колбу. Объем промывной воды не должен превышать 30 мл. Пробу переводят в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане и обрабатывают, как и в первом случае, доводя пробу до объема 5 0 мл. Одновременно с пробами промывают такое же количество алиг-нина для контрольной пробы. Промывную воду ( 30 мл) также упаривают до 5 мл. Контрольную и все отобранные пробы переводят в колориметрические пробирки, емкостью 2 5 мл каждая. [34]
Скб рость движения воды при промывке принимается в пределах 1 2 - 1 5 м / с. Объем промывной воды должен быть не менее полуторного объема промываемого навозопровода. [35]
По окончании фильтрования осадок промывают несколько раз горячей водой ( порциями по 10 мл) и затем холодной водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. Объем промывных вод не должен превышать 100 мл. После того как осадок промыт, отключают колбу от водоструйного насоса, закрывают водопроводный кран и вынимают тигель. Тигель высушивают в, сушильном шкафу при 120 - 140 С. Высушивание и взвешивание тигля повторяют до постоянной массы. [36]
По окончании фильтрования осадок промывают несколько раз горячей водой ( порциями по 10 мл) и затем холодной водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. Объем промывных вод не должен превышать 100 мл. После того как осадок промыт, отключают колбу от водоструйного насоса, закрывают водопроводный кран и вынимают тигель. Тигель высушивают в сушильном шкафу при 120 - 140 С. Высушивание и взвешивание тигля повторяют до постоянной массы. [37]
 |
Спектральная кривая пропускаемости раствора иода в ССЦ.| Кривая зависимости пропус. [38] |
Промывные воды пропускают через фильтр, после чего последний трижды промывают спиртовым раствором и стряхивают жидкость с носика воронки. Объем промывных вод, использующихся для промывания стакана и фильтра, не должен превышать 15 мл. Воронку смывают спиртовым раствором. [39]
По окончании фильтрования осадок промывают несколько раз горячей водой ( порциями по 10 мл) и затем холодной водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. Объем промывных вод не должен превышать 100 мл. После того как осадок промыт, отключают колбу от водоструйного насоса, закрывают водопроводный кран и вынимают тигель. Тигель высушивают в сушильном шкафу при 120 - 140 С. Высушивание и взвешивание тигля повторяют до постоянной массы. [40]
 |
Шкала стандартов. [41] |
Патрон с фильтром вставляют в пробку колбы для отсасывания и промывают фильтры под разрежением водой, свободной от сульфатов, в количестве 10 - 12 мл. Измеряют объем промывной воды. Для этого берут 2 мл воды, обмывают фильтр и промывную воду сливают в чистую пробирку, в которую вносят хлорид бария. [42]
Близкие по значению объемы промывных и сточных вод данной схемы промывок к предыдущей схеме определили незначительное отличие данного решения очистки от предыдущего. В данном случае объем никельсодержащих промывных вод позволяет применить обратноосмотическую установку типа УРЖ-1200, которая позволяет возвратить в производство концентрат никелевого электролита и промывную воду. Принцип обратноосмотического метода очистки описан в гл. [43]
Бюхнера и промывался холодной водой; объем промывной воды был примерно равен объему фильтрата. Фильтрат с промывной водой содержал - 2 % от исходного количества урана и 98 % урана Хх; для выделения урана Хг к этому фильтрату достаточно добавить незначительное количество раствора оксалата урана в оксалате аммония или калия. Количество вводимого урана ( IV) может составлять 0.1 % или даже меньше от количества урана, взятого вначале для выделения урана Хг. Следовательно, с помощью двух проведенных указанным образом оксалатных осаждений уран Хх концентрируется в 1000 и более раз. Такой способ обогащения, по-видимому, вполне может конкурировать с используемой обычно для этой цели эфирной экстракцией. [44]
Объем жидкости в колбе доводят до 30 - 40 мл. Над такой же колбой промывают 1 0 г чистого алигнина для контрольного опыта и объем промывной воды доводят до объема пробы. [45]
Страницы: 1 2 3 4