Cтраница 1
Объем исследуемой воды выпаривают до 5 - 10 мл в стаканчике из кварца или термостойкого стекла и фильтруют через колонку для катиони-рования со скоростью 1 капля в 5 сек. Стаканчик обмывают тремя порциями по 2 мл дистиллята, и каждую порцию промывной воды фильтруют через колонку. Фильтрат собирают в кварцевый стаканчик емкостью 50 мл, добавляют 5 капель 2 5 % - ного аммиака, выпаривают на водяной бане досуха, добавляют требуемые количества воды и спирта ( табл. 7), 5 капель индикатора и титруют раствором Pb ( NO3) 2 до появления окраски. [1]
Объем исследуемой воды, взятый для анализа, зависит от ожидаемого количества органического азота. Так как в природных водах содержание органического азота составляет от нескольких десятых миллиграмма до нескольких миллиграммов азота в 1 л, то для большинства случаев на определение достаточно взять 25 или 50 мл воды. [2]
Объем исследуемой воды в зависимости от содержания пропа-нида трижды экстрагируют хлороформом. Первую экстракцию проводят при отношении воды и хлороформа 8: 1; при двух последующих используют 25 мл хлороформа независимо от первоначального объема исследуемой воды. [3]
Объем исследуемой воды берется в зависимости от ожидаемой величины ВПК. Объем применяемого сосудика Варбурга автором не указан. [4]
Если объем исследуемой воды меньше 100 мл, его доводят до 100 мл дваждУ дистиллированной водой. Остаток после отделения летучих компонентов часто содержит большое количество нерастворившихся солей. Для определения в нем бензола ( фракция нелетучих компонентов) его количественно переносят из перегонной колбы в делительную воронку дважды дистиллированной водой, следя за тем, чтобы был перенесен весь нерастворившийся осадок; общий объем жидкости в делительной воронке должен быть примерно равен 100 мл. [5]
Отбирают такой объем исследуемой воды, чтобы в нем содержалось не более 0 3 мг каждого красителя. [6]
У - объем исследуемой воды, взятый на определение, в мл. В качестве стандартного раствора используют раствор хлористого или сернокислого никеля, содержащего 10 мкг никеля в 1 мл раствора. [7]
Для анализа берут объем исследуемой воды в зависимости от предполагаемого содержания 0, но так, чтобы в навеске содержалось не более 50 мг SO, Взятую навеску помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и доводят до 100 щ дистиллированной водой. Раствор с осадком кипятят в течение 10 мин. Раствор декантируют через фильтр синяя лента, предварительно смоченный горячей подкисленной водой. К раствору добавляют 50 т бмдастшллята, доводят на плитке до кипения и кипятят до полного растворения сульфата бария ( 10 - 15мин), Ь жЖю 7Жбавлда Гб1д вм го Таш1Гравчетон, чтобы общий объем раствора составил 100 мл. Добавляет 5 ш ашпаяноге буферного раствора и титруй растворов хлористого магния в присутствии индикаторной смеси до перехода от. [8]
Отмерить пипеткой указанный преподавателем объем исследуемой воды ( 100 - 50 мл) и перенести ее в коническую колбу для титрования. [9]
Отмерить пипеткой указанный преподавателем объем исследуемой воды ( 100 - 50 мл) и перенести ее в коническую колбу для титрования. [10]
В коническую колбу помещают объем исследуемой воды, содержащий не более 0 5 мг-экв / л Са2 и Mg2 - -, и разбавляют водой до 50 мл. [11]
Наметить, в каких объемах исследуемой воды следует определять микробное число и титр ( индекс) кишечной палочки. [12]
В коническую колбу помещают такой объем исследуемой воды, который содержит не более 0 5 мг-экв / л Са2 и Mg2, и разбавляют водой до 50 мл. Доводят рН раствора до 3, прибавляя по каплям 0 1 и. Раствор кипятят в течение 5 мин для удаления СОа и охлаждают раствор, закрыв колбу пробкой с хлор кальциевой трубкой, наполненной натронной известью. Раствор при этом приобретает интенсивно розовую окраску. [13]
С этой целью вносят в реакционную колбу такой объем исследуемой воды, в котором предполагаемое содержание органических веществ составляет более 50 - 100 мкг ( примерно 5 - 20 мл) и добавляют дважды дистиллированной воды так, чтобы общий объем жидкости в колбе был не меньше 25 мл. Охлаждают раствор и снова добавляют дважды дистиллированную воду до объема, с которого началось упаривание. После охлаждения доводят объем исследуемого раствора до 10 мл и начинают продувку прибора. [14]
Выборочно изучают по 2 - 3 колонии разного типа из каждого объема исследуемой воды. Заключение о наличии бактерий группы кишечной палочки только по внешнему виду колоний, без их микроскопического исследования, недопустимо. В случае обнаружения в препарате смешанной культуры для дальнейшего микроскопического исследования выбирают другие колонии или производят рассев на чашку со средой Эндо с целью получения чистой культуры. [15]