Объем - исследуемая вода
Cтраница 3
В мерную колбу вместимостью 100, 500 или 1000 мл наливают с помощью сифона ( чтобы в колбу не попадали пузырьки воздуха) разбавляющую воду до половины колбы, прибавляют точно отмеренный пипеткой объем исследуемой воды ( например, 10 мл) и доливают до метки разбавляющей водой. Колбу закрывают пробкой, и ее содержимое тщательно перемешивают несколько раз. Если требуется большое разбавление, то из полученного объема жидкости опять отбирают пипеткой отмеренное количество жидкости и таким же путем разбавляют до 1 л в другой колбе. Это приходится иногда повторять несколько раз ( при анализе сильно загрязненных вод) до тех пор, пока введенного в разбавляющей водой кислорода не будет достаточно на все время инкубации. [31]
Объем исследуемой воды выбирают в зависимости от предполагаемого качества с таким расчетом, чтобы на фильтрах получалось не более 70 изолированных колоний, в том числе не более 30 колоний группы кишечных палочек. [32]
Воду пропускают через колонку со скоростью от 1 капли в 5 - 6 сек. Прокатионированный объем исследуемой воды и промывные воды собирают в стакан из кварца или термостойкого стекла емкостью 50 - 100 мл, добавляют 1 каплю 0 01 N раствора NH4OH, выпаривают досуха, не допуская нагрева сухого остатка выше 100 ( перегрев пробы ведет к потере СГ), смачивают сухой остаток каплей бидистиллята и добавляют последовательно 3 мл перегнанного 90 % - ного С2НБОН и 4 капли насыщенного спиртового раствора дифенилкарбазона. [33]
V - объем исследуемой воды, взятый для анализа, в мл. [34]
Бели концентрация фенолов в воде ниже 0 005 мг / л, то фенолы в воде ( перед отгоном) концентрируют. Берут такой объем исследуемой воды, который предположительно содержит 0 005 мг фенолов, подщелачивают 5 мл 50 % - ного раствора едкого: натра и кипятят до объема несколько менее 800 мл, подкисляют и далее определение делают, как указано выше. При вычислении учитывают первоначально взятый объем испытуемой воды. Ори содержании фенолов выше 0 1 мг / л берут для отгона 500 мл воды, подкисляют, отгоняют 400 мл воды и доводят объем до 500 мл дистиллированной водой. Для определения берут Б мерную колбу яа 100 мл часть отгона, доводят объем ( если взято менее 100 мл) до метки дистиллированной водой и далее определяют фенол, как указано выше. [35]
V - объем исследуемой воды, взятый для анализа, в мл. [36]
Обычно считают, что в природных водах органического азота содержится примерно в 10 раз меньше, чем органического углерода, расчет которого делают по перманганатной окисляемости. Учитывая это, берут такой объем исследуемой воды, чтобы в ней было не менее 0 1 мг азота. Воду, взятую в определенном объеме, подкисляют 1 мл конц. Упаривание воды необходимо производить в лаборатории с чистым воздухом, не загрязненным аммиаком, в вытяжном шкафу. Если таких условий нет, воду упаривают в особом приборе ( рис. 13 Г), где она предохраняется от попадания аммиака из воздуха. Для этого в специальную колбу Кьельдаля ( они бывают различного объема от 25 до 500 мл, рис. 13 Л), выплавленную из тугоплавкого и термостойкого стекла, помещают определенный объем воды и вливают 1 0 или 2 мл конц. Закрывают пробкой с двумя согнутыми под прямым углом трубками. Одна из них доходит до дна колбы, а наружным концом присоединяется к промывалке с серной кислотой ( 1: 3) для предотвращения попадания аммиака из воздуха. Другая трубка оканчивается одним концом сразу же под пробкой в колбе Кьельдаля, а другой конец присоединяется к водоструйному насосу через предохранительную склянку. Колбу, прежде чем ставить на электроплитку, закрывают особым стеклянным колпачком, наполненным водой, чтобы верхняя часть длинного горла колбы оставалась холодной. Жидкость в колбе при нагревании вначале должна чернеть, а по мере окисления вещества она будет светлеть и постепенно станет совершенно бесцветной. После обесцвечивания для гарантии полноты окисления необходимо нагревать колбу еще 20 - 25 мин. [37]
Нужно только сделать простой пересчет на объем исследуемой воды, который берут для данного анализа. [38]
Лабораторный прибор ( рис. 5.3) состоит из электронагревателя, стакана емкостью не менее 800 мл и электроплитки. Последняя служит для ускорения подогрева всего объема исследуемой воды и не является обязательной. [39]
В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 100 мл анализируемой воды, прибавляют 2 мл раствора хлорида бария и перемешивают. Через 18 ч раствор сравнивают с таким же объемом исследуемой воды. [40]
 |
Схема установки для получения сероводородной. [41] |
В коническую колбу емкостью 250 - 300 жл наливают 200 мл анализируемой воды, прибавляют 4 мл раствора аммиака, 25 мл осаждающего реактива, перемешивают и нагревают то кипения. Через 18 ч раствор сравнивают с таким же объемом исследуемой воды без реактивов. [42]
В коническую колбу емкостью 250 - 300 мл наливают 200 мл анализируемой воды, прибавляют 4 мл раствора аммиака, 25 мл осаждающего реактива, перемешивают и нагревают до кипения. Через 18 ч раствор сравнивают с таким же объемом исследуемой воды без реактивов. [43]
В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 100 мл анализируемой воды, прибавляют 2 мл раствора хлорида бария и перемешивают. Через 18 ч раствор сравнивают с таким же объемом исследуемой воды. Воду считают соответствующей стандарту, если на дне колбы не будет заметно налета сульфата бария. [44]
Аналогично протекает реакция и с гидрокарбонатом магния. Зная объем и нормальность соляной кислоты, а также объем исследуемой воды, вычисляют количество содержащихся в воде солей кальция и магния в пересчете на сумму мг-экв / л ионов Са2 М § 2, составляющих карбонатную жесткость. [45]
Страницы: 1 2 3 4