Объем - водная фаза
Cтраница 1
Объем водной фазы доводят до 20 мл. Содержимое воронки осторожно встряхивают - 30 с. После расслаивания слой хлороформа сливают и определяют оптическую плотность раствора, как указано выше. Для каждого раствора дибазола в хлороформе измеряют оптическую плотность не менее трех раз. По разности исходной концентрации в водной фазе и равновесной концентрации в органической фазе находят равновесную концентрацию в водной фазе. [1]
Объем водной фазы, из которой экстрагируется растворенное вещество, равен 25 мл. [2]
Объем водной фазы не превышает 25 мл и должен содержать менее 125 мкг Zr. Цирконий экстрагируют 5 мл 0 02 М циклогексанового раствора три - ( к-октил) фосфнноксидэ 10 мин. К 1 - 2 мл органической фазы прибавляют 10 мл этанола, 1 мл 0 05 % - ного раствора пирокатехинового фиолетового, 5 мл пиридина, разбавляют этанолом До 25 мл и немедленно изме ряют оптическую плотность при 665 ммк вкюветах с толщиной слоя 1 ем. [3]
Если объем водной фазы равен 3 мл, четыреххлористого углерода должно быть не менее 50 мкл, в противном случае не будет четкого разделения фаз. [4]
Если объем водной фазы 30 мл, а количество бензола 10 мл, то 80 % тантала переходят в органическую фазу. Свободный метиловый фиолетовый извлекается бензолом в очень незначительной степени. Увеличение концентрации метилового фиолетового в водном растворе выше определенного предела незначительно повышает выход экстракции тантала. [5]
С уменьшением объема водной фазы в эмульсии роль соуда - - рений для адсорбции непредельных углеводородов на поверхнос -, ти катализатора становится менее значительной, чем в воде. Поскольку вещества поступают в реакционный объем из углеводородной фазы через водную, то доминирующее влияние оказывает, по-видимому, растворимость веществ в воде. Различие коэффициентов распределения фенилацетилена и стирола между несмешивающимися растворителями ( гексаном и водой) приводит к изменению соотношения непредельных углеводородов, адсорбированных на поверхности катализатора, в пользу стирола. Относительная доля поступающего на поверхность катализатора стирола возрастает, вероятно, соразмерно снижению объема водной фазы и, соответственно, поверхности контакта катализатора и реагирующих веществ. В результате это приводит к снижению коэффициента селективности, рассчитанного по конечному и промежуточному продукту. [6]
 |
Дистилляционные приборы Дина - Старка ( а, Марскелла - Райнера ( в и ловушки ( 6. [7] |
После чего измеряют объем водной фазы. [8]
К-коэффициент распределения, У - объем водной фазы, У, - объем органической фазы. [9]
В системе гексон / вода объем водной фазы несколько увеличивается, а объем органической фазы примерно на такую же величину ( - 5 %) уменьшается. Это изменение составляет лишь около 0 02 р [ А ] и при расчете им можно пренебречь. [10]
Количество отверстий достаточно для распыления объема водной фазы, равного 1 / 10 объема поступающего в колонну органического раствора. Эта операция, проводимая с целью удаления примесей, позволяет снизить их содержание в продукте до. При этом из экстракта удаляется около 15 % урана, так как при промывке происходит равновесное распределение урана между фазами. Промывной раствор не нужно возвращать на первую экстракцию, так как в нем содержится очень мало примесей. Этот раствор просто объединяется с первым реэкстрак-том перед удалением эфира и затем возвращается во второй цикл экстракции. [11]
 |
Степень извлечения карбоновых кислот от количества раствора. [12] |
Очевидно, что при увеличении объема водной фазы улучшается контакт раствора с фракцией. [13]
Экстрагируют 3 мл бензола при объеме водной фазы 3 мл, содержащей 5 мл метилового фиолетового и 120 мг роданида аммония. Перед экстрагированием в раствор добавляют 1 мл ацетона. Количество роданида 0 12 - 0 15 г является оптимальным; при большем избытке возникают помехи со стороны простой соли красителя с роданидом. Увеличение количества метиловогофиоле-1 ового способствует увеличению степени извлечения в органический слой окрашенного соединения галлия. Однако оно не должно превышать 5 мг, иначе появляется окрашивание в органическом слое и в отсутствие галлия. [15]
Страницы: 1 2 3 4