Cтраница 3
Для надежного определения содержания примесей в ртути дити-зоновым методом необходимо, чтобы при колориметрировании объемы водных фаз и объемы четыреххлористого углерода в колориметрических сосудах были соответственно всегда строго одинаковы. [31]
Оценим время достижения равновесия, полагая, что лимитирующей стадией является приток Д2ЭГФК в объем водной фазы. [32]
Для надежного определения содержания примесей в ртути дити-зоновым методом необходимо, чтобы при колориметрировании объемы водных фаз и объемы четыреххлористого углерода в колориметрических сосудах были соответственно всегда строго одинаковы. [33]
Для правильного определения содержания примеси в ртути дитизонным методом необходимо, чтобы при колориметрирова-нии объемы водных фаз и объемы четыреххлористого углерода в сосудах Эгерца были соответственно всегда строго одинаковыми. [34]
![]() |
Равновесная кривая ж рабочие линия для противотока и прямотока. [35] |
Дисперсной фазой для обсуждаемого процесса является органическая фаза, даже в том случае, когда объем водной фазы в несколько раз меньше объема органической фазы. Результаты опытов показывают, что величины коэффициента и скорости массопередачи прямо пропорциональны взятому объему органической фазы и практически не зависит от объема водной фазы. [36]
![]() |
Изменение защитного действия растворимого в углеводороде ГИПХ-37 во времени при контакте Ст. 3 только с водной фазой системы. электролит-углеводород. [37] |
Как указывалось выше, есть и другой путь проникновения ПАВ к защитному металлу - через объем водной фазы среды. [38]
Если наиболее удобное число повторных экстракций равно пяти и если общий объем экстрагента SVj равен объему водной фазы У2, то чему равно минимальное значение DC, необходимое для 99 9 % - ной экстракции. [39]
Эмульгирование в зоне интенсивного перемешивания фаз может быть снижено путем увеличения отношения объема органической фазы к объему водной фазы в этой зоне. [40]
После этого поднимают стаканчик и закрепляют его в таком положении, чтобы кончик капилляра находился в объеме водной фазы не менее чем в 5 мм от меж1фазной поверхности. [41]
А и В из водного раствора последовательно п порциями органического растворителя ( объем каждой из них равен объему водной фазы), которые объединяют. Далее объединенные экстракты обрабатывают по одному из подходящих методов, чтобы удалить вещества А и В и перевести их в водный раствор. [42]
Объем бутилового ( или изобутилового) спирта, с помощью которого производят экстрагирование, не должен превышать половины объема водной фазы. Поскольку часто приходится работать с малыми объемами раствора, ни один из описанных экстракторов не может быть использован. [43]
Этим объясняется высокая растворимость щелочных мыл в воде: чтобы мицеллы, поверхность которых хорошо гидратируется, внедрились в объем водной фазы, не надо затрачивать работу на раздвигание молекул воды. [44]
Охлажденный раствор переносят в полиэтиленовый цилиндр ( высота 22 см, внутренний диаметр 1 5 см), доводят объем водной фазы до 15 мл бидистиллятом, прибавляют 1 2 мл 0 002 М раствора метиленового голубого и перемешивают. Далее вводят 5 мл дихлорэтана, закрывают цилиндр пробкой и энергично встряхивают 2 мин. После разделения фаз сухой пипеткой отбирают дихлор-этановый экстракт, находящийся в нижней части цилиндра, переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют 5 мин при 5000 об / мин. Полученным после центрифугирования раствором при помощи пипетки заполняют кювету с толщиной слоя 3 мм и измеряют оптическую плотность относительно воды на фотоколориметре ФЭК-Н-57 с красным светофильтром и эффективной длиной волны 656 ммк. [45]