Анализ - экстракт
Cтраница 2
В табл. 11 приведен анализ фенольных экстрактов, полученных во время испытания диизопропилового эфира. [16]
Это было установлено после анализа экстракта методом газовой хроматографии и ГХ / МС. Оказалось, что новые соединения представляют собой главным образом продукты конденсации ацетона и примесей растворителя, причем образование артефактов усиливается на поверхности аппаратуры из нержавеющей стали. Следует отметить, что при использовании галоидселективных детекторов продукты конденсации ацетона не регистрируются; более подходящим растворителем, чем ацетон или гексан, является метиленхлорид. [17]
Однако метод неприменим для анализа экстрактов растений, обработанных гидразидом малеиновой кислоты. [18]
В табл. 2 приведены примеры анализа экстракта, элюата и маточного раствора. [19]
Описанная методика не годится для анализа экстрактов тканевых гомогенатов из-за мешающего влияния растительных пигментов и других веществ. Ее рекомендуется использовать для анализа дирена в почвах и при определении остатков дирена на поверхности фруктов и листвы. В последнем случае следует принять соответствующие меры предосторожности, чтобы не повредить поверхность растения, поскольку при этом в раствор переходят мешающие вещества, а также соединения, способные вступать с диреном в химическое взаимодействие. [20]
Сравнимые результаты были получены при анализе пшеничного экстракта дистилляцией ( см. гл. [21]
Этот метод не слишком удобен для анализа экстрактов черного или зеленого чая, но пригоден для дубильных веществ. [22]
Исследование, выполненное Бейнсом [5] по анализу экстрактов адреналкортекса, похоже на анализ других лекарственных препаратов - биологических и галеновых. В подавляющем большинстве их активность триписывается четырем гормонам: кортикостерону, 11-де-гидрокортикостерону, 17-оксикортикостерону и 17-окси - 11-дегид-рокортикостерону, активность которых различна. Бейнс разделил эти четыре стероида с помощью препаративной хроматографии, изучил фракции при помощи ИК-спектроскопии и измерил концентрации стероидов колориметрически. [23]
Источники соединений, являющихся помехой при анализе экстрактов для эльдрива и ДДТ методом ГЖХ. [24]
Высокая емкость колонки необходима также при анализе экстрактов биологических образцов, содержащих меченые соединения вместе с большим количеством немеченых сопутствующих веществ. [25]
На рис. 9.16 представлены результаты применения этого метода к анализу экстрактов мочи собаки, которая получала с пищей меченый гистидин. Хроматографические полосы 1 4 - МИУК и 1 5 - МИУК фактически не имели радиоактивности. [27]
 |
Хроматофаммы экстракта сточной воды промышленного предприятия, записанные с помощью АЭД. [28] |
Хроматограмма по полному ионному току в режиме сканирования при анализе экстракта методом ГХ / МС представлена на рис. V.30. На ней присутствует доминантный пик ( а) и гомологичная серия других соединений. Один из гомологов ( пик б) был идентифицирован; другие пики обозначены звездочкой. Вещество, соответствующее пику ( с) также было идентифицировано; большинство остальных пиков отнесено к н-алканам. [29]
В первом методе предусмотрены экстракция натрия из топлива водой и анализ экстракта. К 200 - 250 мл образца добавляют 40 л воды, встряхивают 30 мин на механической мешалке и после 10 - 14 мин отстаивания отбирают водный слой для анализа. Рабочие эталоны получают непосредственно перед анализом путем разбавления головного эталона водой. Если в пробе нет взвешенных частиц, используют УЗ-гомогенизацию топлива с последующим непосредственным введением пробы в пламя. К 200 - 250 мл топлива добавляют 0 05 мл ( 1 - 3 капли) воды, колбу закрывают, в течение нескольких секунд энергично встряхивают, немедленно помещают в УЗ-ванну и обрабатывают 1 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4