Объем - экстрагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Объем - экстрагент

Cтраница 1


Объем экстрагента, удерживаемого носителем, определяется несколькими способами.  [1]

2 Зависимость степени однократной экстракции R от.| Зависимость степени однократной экстракции R от константы распределения.| Зависимость степени однократной экстракции от константы распределения и величины г. [2]

Однако увеличение объема экстрагента не приводит к получению концентрата.  [3]

Используя в каждом случае объем экстрагента, равный объему водной фазы, сравните неэкстрагированную долю для Р10 и для: а) однократной экстракции; б) пятикратной экстракции; в) бесконечного числа экстракций; г) рассчитайте, сколько экстракций необходимо для получения 99 9 % - кого выхода.  [4]

В ячейку вводят некоторые объемы экстрагента V и исходного раствора УИсх, который содержит вещество, подлежащее экстракции. В ячейке фазы перемешивают и затем разделяют отстаиванием или центрифугированием. В результате получают объемы органической фазы экстракта V и рафината Vv. Индексы н и к относятся к начальным и конечным значениям объемов. Это связано с тем, что в некоторых случаях объем экстрагента увеличивается за счет извлекаемого компонента. Ячейка может работать как периодически, так и непрерывно.  [5]

Целью настоящего сообщения является описание методов расчета объемов экстрагента и высоты распределительно-хромато-графических колонок или числа контактирующих ячеек, обеспечивающих достачную полноту разделения веществ, характеризующихся линейными изотермами распределения. Однако для обоснования этих методов необходимо прежде всего рассмотреть закономерности образования, движения и изменения формы зон веществ в условиях их хроматографического разделения в колонках или в многоступенчатых экстракционных приборах.  [6]

Таким же методом находят рациональные величины для экстрак-ционно-фотометрического анализа; в этом случае объемы экстрагента 1 / и Vx, применяемые для определения Д, и Dx, должны быть также постоянными.  [7]

Помехи со стороны алюминия устраняются увеличением кислотности, со стороны железа - увеличением объема экстрагента и времени экстракции. Отделение ванадия от значительных количеств алюминия, меди, железа может быть достигнуто реэкстрэкцией при рН 9 ( см. стр.  [8]

Усвояемую часть фосфатов извлекают 0 01 М раствором ЭДТА при соотношении навески к объему экстрагента 1: 100, взбалтывая в течение 15 мин. В фильтрате ортофосфат-ионы определяют фотометрическим методом.  [9]

Почему более целесообразно проводить экстракцию многократно небольшими объемами экстрагента, чем сразу использовать весь объем экстрагента.  [10]

Многократное извлечение малыми объемами экстрагента дает большую полноту извлечения, чем однократное тем же объемом экстрагента.  [11]

Принцип метода заключается в однократной экстракции ионных ассоциатов при фиксированных условиях, но с применением объема экстрагента недостаточного для полного извлечения продукта реакции. В этом случае оптическая плотность экстракта зависит не только от концентрации алкалоида, но и от коэффициента распределения соответствующего ионного ассоциата с красителем между данным экстрагеитом и водой. Понятно, что в этих условиях калибровочные прямые для определения разных алкалоидов наклонены к оси абсцисс под разными углами. Это позволяет не только определять концентрацию алкалоидов, но и отличать их друг от друга.  [12]

Такую обработку СФК осуществляют при температуре 30 - 80 С, затрачивая на обезвоживание одного объема Кт примерно 10 объемов указанных экстрагентов и достигая остаточного содержания влаги 1 % мае.  [13]

Кроме того, установлено, что ацетон наиболее селективен для выделения нитрата аммония, но для количественного извлечения NH / jNOs необходимо увеличивать объем экстрагента, что не очень удобно. Изопропиловып спирт не вполне селективен для извлечения нитрата аммония из смеси, если определять Nh NOs потенциометрически со стеклянным электродом, так как в нем растворяется и хлорид аммония, который в этом случае должен быть определен другим методом, например, как отмечалось выше, потенииометрическнм титрованием по методу осаждения. Если же нитрат аммония определять фотометрически по собственному поглощению нитрат-иона [8], хлорид аммония не мешает этому.  [14]

Если толщина полимерного образца больше - 0 5 мм, то экстрагируемое количество ингредиентов следует рассматривать в прямо пропорциональной зависимости от площади поверхности образца; объем экстрагента должен быть не менее 1 см3 на 1 см2 площади поверхности. При толщине образца менее 0 5 мм экстрагируемое количество ингредиентов следует рассматривать в прямо пропорциональной зависимости от объема образца; объем экстрагента должен быть в 20 раз больше объема образца.  [15]



Страницы:      1    2    3