Объем - элюат
Cтраница 2
 |
Кривые элюирования при элюентной хроматографии смеси ионов В, С. [16] |
Заметим, что объем элюата, отвечающий максимуму на кривой элюирования какого-либо иона fmax, в ряде случаев можно предсказать теоретически. [17]
Для разделения всего объема элюата на фракции с целью отбора тех из них, которые содержат нужные компоненты исходной смеси веществ, широко применяют автоматические коллекторы фракций. Объем фракций задается экспериментатором или избирается самим прибором в соответствии с объемом выходящих из колонки пиков. Фракции собираются прибором в пробирки, стаканы, флаконы сцинтилляционного счетчика или колбы. Объем каждой фракции может варьировать от долей миллилитра до десятков миллилитров, их число доходит до 300, а продолжительность сбора одной фракции может составлять минуты или часы - все это ставит перед конструкторами коллекторов непростые задачи по сочетанию вариабельности рабочих параметров с компактностью и надежностью работы прибора. Последнее требование имеет особо важное значение, поскельку коллекторы работают, как правило, без наблюдения за ними ( например, в ночное время), а также нередко в условиях повышенной влажности, в холодной комнате. [18]
По оси абсцисс - объем элюата; по оси ординат - концентрация. [19]
А У; АУ - объем элюата, прошедший через кювету за усредняемый интервал времени. [20]
Пятна элюируют из хроматограммы теплой водой и объем элюата доводят до 25 мл. К раствору затем прибавляют 0 2 мл раствора, содержащего 0 1 % FeS04 и 0 5 % сегпетовой соли, и непосредственно перед определением - 5 мл раствора 10 % - ного ацетата натрия. [21]
Сигналы от детектора концентрации полимера и детектора объема элюата регистрируются стандартным потенциометром или на цифровом преобразователе кривой. [22]
Строят кривую зависимости активности фракций фильтрата от объема элюата. Половину фракции с максимальным содержанием 224Ra сохраняют для измерения периода полураспада, с целью идентификации и оценки радиохимической чистоты выделенного продукта. [23]
В случае разделения оксиэтилированного этаноламида в третьем объеме элюата этилацетата ( 300 мл) содержится полиэтиленгликоль, а при дальнейшем элюировании хлороформом или этанолом из колонки вымывается оксиэтилированный моноэтаноламин. [24]
В задачу настоящего раздела входит вывод уравнения, связывающего объем элюата, отвечающего пику на выходной кривой U, свободный объем колонки V и коэффициент распределения компонента пробы С. Под коэффициентом распределения понимается отношение количества обмениваемого иона, содержащегося в смоле на каждой тарелке, к количеству его в порции раствора, отвечающей по объему свободному объему тарелки после установления равновесия. Результаты экспериментального определения свободного объема колонки в виде таблицы соответствую-щи - х значений рассматриваются на стр. [25]
После первоначального смачивания колонки отбрасывают 3 - 4 мертвых объема элюата. [26]
Как следует из таблицы, минимальные детектируемые концентрации пропорциональны облучаемому объему элюата. Пределы обнаружения ( минимальные детектируемые количества вещества) также пропорциональны облучаемому объему в тех случаях, когда размывание пика незначительно. В результате применение кюветы объемом 7 мкл дает не столь большое повышение чувствительности, как можно было бы ожидать исходя из соотношения объемов. Предел обнаружения при применении обычной колонки и кюветы объемом 7 мкл превышает предел обнаружения для полумикроколонки с кюветой объемом 1 5 мкл, хотя первая кювета повышает чувствительность по концентрации в 4 раза. При использовании кюветы в 7 мкл в сочетании с полумикроколонкой удается детектировать до 0 14 пг антрацена; при замене же полумикроколонки в той же системе на обычную колонку чувствительность ухудшается в 5 раз. Однако при разделении методом обращенно-фазо-вой хроматографии соединений типа антрацена это маловероятно. [27]
Полученные результаты выражают в форме диаграмм C / CQ - объем элюата; эти кривые называются проскоковыми или выходными. [28]
Методы импульсов обратимы и позволяют вычислять равновесные данные исходя из элюционных объемов элюатов. Преимущество этих методов состоит в том, что нет необходимости проверять установление равновесия и возможна автоматическая регистрация. [29]
IRG-50 ( Н - форма), и промывают диметилформ-амидом, пока объем элюата не составит примерно 50 мл. Титруют метилатом натрия в присутствии азофиолетового до устойчивой голубой окраски. [30]
Страницы: 1 2 3 4