Cтраница 3
Такие реакции могут обусловливаться либо прямым взаимодействием некоторых растворов с твердым ионитом, либо выщелачиванием из ионита раствори-мых веществ. Некоторое количество органических веществ извлекается из ионообменной смолы, даже если последняя помещена в чистую воду при комнатной температуре. На практике это обычно не имеет значения из-за небольших сроков контакта ионитов с растворами. Если же ионообменная колонка с раствором оставляется на некоторое время, например на ночь, то извлеченные органические примеси могут оказывать неблагоприятное влияние на ход анализа. Чтобы избежать этого, колонку промывают непосредственно перед употреблением. Невозможно рекомендовать какие-либо определенные пределы для температуры, рН и других условий, при которых следует использовать те или иные иониты. Умеренное разрушение ионита не опасно, если выделяющиеся вещества не влияют на результаты анализа элюата. Типичным примером может служить разделение металлов для последующего радиометрического анализа или разделение органических веществ, определяемых с помощью специальных колориметрических методов. С другой стороны, если элюат анализируется бихроматным методом или титрованием щелочью, то самое незначительное разложение ионита может иметь весьма вредные последствия. В связи с этим следует заметить, что имеющиеся в литературе указания на выделение кислот из катионитов могут объясняться присутствием небольших количеств примесей в дистиллированной воде. [31]
![]() |
Гель-фильтрование рибосом. [32] |
Далее суспензию помещают в колонку с внутренним диаметром 1 8 см. По мере набивки колонки избыточное давление постепенно повышают от 0 4 до - 1 1 атм. Резкое увеличение избыточного давления в начале седиментации приводит к закупорке колонки. Таким образом формируется столбик сорбента высотой 24 см. Набивку колонки проводят при комнатной температуре, готовую колонку переносят в холодную комнату и далее работают при 5 С. Элюирование проводят в градиенте концентрации хлорида натрия ( О-2 М) на фоне исходного буфера. В заключение колонку промывают тринатрийфосфатом и дистиллированной водой. Перед началом эксперимента колонку вновь промывают исходным буфером. Полноту промывания и уравновешивания контролируют измерением электропроводности и рН элюатов. Все операции проводят при избыточном давлении - 1 1 атм. Образцы наносят в виде суспензии в исходном буфере, анализ элюатов ведут по поглощению при 260, 280 и 415 нм. [33]