Анализ - эфир
Cтраница 1
Анализ эфиров акриловой кислоты, повидимому, чаще всего производят путем омыления эфиров едким натром в водно-спиртовой среде. Титрование производят раствором брома в метиловом спирте. Необходимо учитывать отщепление брома от дибромида, катализируемое йодистым калием. [1]
Анализ эфиров к-т фракции С &-Cig и продуктов их окисления и озонолиза методом газовой хроматографии. [2]
Анализ простого диалкилового эфира должен исходить из того, что алкоксидннй иен помимо нуклеофильных свойств обладает также свойствами основания и может отщеплять галогеноводород от второго партнера реакции, если последний имеет структуру, располагаюн ( ую к этому. Поэтому для получения простых эфиров типа метилизопропилового предпочтительно использовать изопро-пилат натрия и бромистый метил, а не метилат натрия и изопро-пилбромад в качестве исходных соединений. [3]
Методы анализа эфира разработаны в химико-аналитической лаборатории ВНИВИ В. М. Иосиковой, В. В. Зворыкиной и Е. Н. Чесалиной ( 1953) и основаны на определении его по хлору. [4]
Метод анализа эфиров, кетонов, альдегидов, спиртов. После разделения кислородсодержащие в-ва гидрируются и снова анализируются методом газо-жидкостной хроматографии. [5]
Для анализа эфиров к-т до Cie НФ апиезон М на целите. [6]
При анализе 2-бутиловых эфиров N-ТФАпроизводных 14 аминокислот на второй колонке порядок выхода этих производных был аналогичен порядку выхода соответствующих им к-бутиловых эфиров N-ТФАпроизводных, за исключением изменения последовательности выхода между производными фенилаланина и аспара-гиновой кислоты. Производные аланина, валина, лейцина, треонина, серина, цистеина, фенилаланина, тирозина разделялись на энантиомеры, а производные глицина и DD / LL-изолейцина, метио-нина и аспарагиновой кислоты элюировались вместе. [7]
При анализе натриевых производных эфиров n - гидроксибензойной кислоты, легко поглощающих влагу из воздуха, навеску эфира ( около 1 - 1 5 г) берут в закрытом стаканчике, затем растворяют в 10 мл 50 % - ного метилового спирта, переносят количественно в мерную колбу на 100 мл, доливают водой до метки и хорошо перемешивают. Для анализа, описанного выше, применяют 10 мл полученного раствора. [8]
При анализе эфиров неорганических кислот в растворе после омыления определяют соответствующий анион. [9]
При анализе ИК-спектров сшитых эфиров следует отметить, что характеристические амидные полосы поглощения по сравнению с таковыми для исходных кристаллических бифункциональных реагентов сдвинуты по частоте. Такой сдвиг происходит, очевидно, вследствие деассоциацнп дюле-кул дпметнлол. [11]
При анализе натриевых производных эфиров л-оксибензойной кислоты, жадно поглощающих влагу из воздуха, навеску эфира ( около 1 - 1 5 г) берут в закрытом стаканчике, затем растворяют в 10 мл 50-процентного метилового спирта и переносят количественно в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки и хорошо перемешивают. Для анализа, описанного выше, при: меняют 10 мл полученного раствора. [12]
Хроматографический метод анализа эфиров пропиленгликоля с жирными кислотами в комбижире, содержащем моно - и диглицериды. [13]
 |
Зависимость Igl / от числа. [14] |
Поскольку при анализе эфиров, полученных различными методами, хроматограммы не отличаются друг от друга, можно предположить, что конверсия кислот в метиловые эфиры во всех случаях одинакова. Если учесть, что были использованы метилирующие агенты разной активности, то одинаковые результаты метилирования можно было ожидать только в том случае, если кислоты проме-тилировались полностью. Более того, идентичность хроматограмм эфиров свидетельствует о том, что в анализируемом продукте отсутствуют окси -, кето - и непредельные кислоты, при метилировании которых диазометаном образовались бы побочные продукты. [15]
Страницы: 1 2 3