Cтраница 2
Высокая вязкость растворов желатины обусловлена нитевидной формой молекул, которые при броуновском движении захватывают больший объем растворителя, чем шарообразные молекулы того же молекулярного веса. [16]
Частицы связываются друг с другом, образуя более или менее рыхлые структуры, которые удерживают большие объемы растворителя. В этих случаях вязкость сильно зависит от скорости течения: при более высоких скоростях течения вязкость уменьшается вследствие разрушения связей между коллоидными частицами. Процесс структурообра-зования - связывание коллоидных частиц - обычно протекает медленно; таким образом, вязкость в этих случаях изменяется во времени, повышаясь, если система неподвижна, и медленно понижаясь при течении раствора. Подобные явления особенно характерны для лиофильных коллоидов. [17]
Для устранения антимикробного действия лекарственного средства используют различные методы: 1) увеличивают разведение лекарственного средства, взяв больший объем растворителя; 2) добавляют необходимое количество соответствующего специфического инактиватора, нейтрализующего антимикробное действие лекарственного средства, но не угнетающего рост микроорганизмов ( например, пенициллиназу - для пенициллинов и цефалоспоринов, пара-аминобензойную кислоту - для сульфаниламидов); 3) комбинируют методы 1 и 2; 4) вводят неспецифические инактиваторы в питательные среды, нейтрализующие антимикробное действие лекарственного средства ( например, 4 % твина-80, 0 5 % соевого лецитина); 5) если все вышеперечисленные методы неэффективны, а лекарственное средство растворимо, используют метод мембранной фильтрации; 6) если в связи с природой лекарственного средства нельзя использовать метод мембранной фильтрации, а все вышеперечисленные методы устранения его антимикробного действия в отношении данного тест-штамма неэффективны, этот вид испытания не проводят. [18]
Недостаточно полное извлечение фенолов при экстракции их легкими нефтепродуктами, склонность системы к эмульгированию и связанная с этим необходимость иметь большие объемы растворителя в отстойниках привели к тому, что на большей части новых заводов используют другие экстрагенты. Применяют сравнительно легколетучие растворители, которые можно отогнать от экстрагированных фенолов: бутилацетат, феносоль-ван ( бутилацетат, содержащий другие эфиры), диизопропило-вый эфир, метилизобутилкетон, а также смесь легких нефтепродуктов с бензином каталитического крекинга. Для увеличения коэффициентов распределения используют также высококипящие нефтепродукты с добавкой хинолина или других смоляных оснований и трикрезилфосфата. [19]
С этой целью часто применяют насыщенный раствор, который может быть легко приготовлен без точных измерений больших количеств соли или больших объемов растворителя. Приемы работ и методические описания их могут быть осуществлены с любой желаемой точностью, однако на практике часто жертвуют точностью ради удобства или упускают ее при неясном описании методики эксперимента. С целью уточнения и стандартизации ниже приведены замечания, касающиеся применения сернокислого аммония. [20]
Этот метод позволяет синтезировать фосфиты высокой чисто ты, однако он имеет ограничения, связанные с предварительным получением алкоголятов и использованием больших объемов горючих растворителей. [21]
Необходимость проведения реакции при высоком разбавлении представляет собой определенное неудобство с той точки зрения, что в этом случае приходится работать с очень большими объемами растворителей, даже если количество исходного соединения невелико. Поэтому часто прибегают к следующему приему: раствор исходного соединения медленно, по каплям, добавляют к реакционной смеси, создавая таким образом постоянную концентрацию его в смеси. [22]
Метод гель-хроматографии, описание которого будет дано ниже, также может быть использован для препаративного фракционирования, однако в этом случае необходимо наличие больших объемов растворителя. [23]
Необходимость проведения ре акции при высоком разбавлении представляет собой определенное неудобство с той точки зрения, что в этом случае приходится работать с очень большими объемами растворителей, даже если количество исходного соединения невелико / Поэтому часто прибегают к следующему приему: раствор исходного соединения медленно, по каплям, добавляют к реакционной смеси, создавая таким образом постоянную концентрацию его в смеси. [24]
Практически раствор динитрила в эфире вливается очень медленно в кипящий эфирный раствор конденсирующего агента, причем осуществляются условия ультраразбавления, требуемые методом, без использования слишком больших объемов растворителя. [25]
![]() |
Распределение углеводородов между фурфуролом и гептаном ( а и этиленгликолем и гептаном ( б при 70 С. [26] |
Несмотря на то что селективности изменяются при переходе к реальным значениям концентраций, подобные общие закономерности позволяют получить полезную информацию, тем более, что в промышленных процессах экстракции обычно применяют большие объемы растворителей. Таким образом, растворители можно характеризовать, во-первых, величиной Рд с ПРИ NBNC, которая выражает селективность разделения по типу углеводородов, и, во-вторых, при Рд с 1 0 величиной NB - NC, которая, наоборот, является мерой способности растворителя к выделению широких ( по молекулярных весам) фракций. [27]
![]() |
Распределение внутри узкой фракции, выделенной из полимера, ММР которого характеризуется пунктирной кривой ( по Флори при F11 /. 1.. - 0 001. 2 - 0 01. з - 0 1. [28] |
Причем эффективность фракционирования возрастает с уменьшением величины V / V1, что может быть достигнуто при понижении исходной концентрации полимера. Однако при низких концентрациях полимера в растворе применяются большие объемы растворителей, что нецелесообразно. Поэтому для фракционирования обычно используют 0 5 - 1 % - ные растворы. [29]
Нафтилуксусную кислоту, полученную из неперегнавного нитрила, необходимо очистить от смолистых и нейтральных примесей. Однако, ввиду слабой растворимости а-нафтил-уксусной кислоты в этих растворителях, для очистки приходится брать большие объемы растворителя. Предложено несколько других методов очистки. [30]