Cтраница 1
Равные объемы растворителя и дистиллированной воды не очень сильно встряхивают в течение 1 мин при 20 С в градуированном цилиндре с притертой пробкой или в бюретке для встряхивания. Как только оба слоя полностью разделятся и станут прозрачными, отмечают соотношение объемов верхнего и нижнего слоев. [1]
Равные объемы растворителя и дистиллированной воды не очень сильно встряхивают в течение примерно одной минуты при 20 С в градуированном цилиндре с притертой пробкой или в бюретке для встряхивания. Сравнивая это отношение с ранее полученными значениями или с модельными растворами, получают ценные данные, особенно в том случае, если имеется достаточно исследуемой смеси для точного определения объемов слоев. [2]
В три небольших стакана налить равные объемы раз личных растворителей: в один - немного четыреххлористого углерода, в другой-этилового спирта, в третий - дестилли рованной воды. [3]
Прибор устанавливают в положение айв каждый шарик вводят равные объемы растворителя и раствора. Одну трубку для заполнения запаивают, а вторую оттягивают и подсоединяют через ловушку к масляному вакуумному насосу. Последовательным замораживанием в жидком азоте, откачиванием в течение 15 мин и подогреванием до комнатной температуры при пониженном давлении достигается тщательное удаление газов из обеих жидкостей. Эту операцию повторяют трижды, прежде чем запаять вторую трубку для заполнения. [4]
Плотность битума определяют по плотности его смеси с равным объемом растворителя известной плотности ареометром или пикнометром. [5]
Сущность метода заключается в измерении при 25 С време-истечения равных объемов растворителя и раствора, содер - [ щего 0 005 г полиамида в 1 мл растворителя. В качестве рас-фителя применяют ж-крезол, 90 % - ную муравьиную кислоту 93 % - ную серную кислоту. [6]
Преимуществом фенола перед фурфуролом является то, что при равных объемах растворителей фенол обладает большей растворяющей способностью в отношении полициклических ароматических углеводородов и смол. Кратность фенола по отношению к очищаемому сырью обычно меньше, чем фурфурола. Однако при этом фенол в большей степени извлекает желательные компоненты масел вследствие своей повышенной растворяющей способности. Фурфурол более избирательно извлекает нежелательные компоненты. Избирательные свойства фенола можно повысить, добавляя к нему воду. Однако количество обводненного фенола должно быть больше. [7]
Почти эквивалентные количества анализируемого и стандартного вещества растворяют в равных объемах растворителей ( или их смеси) одинакового состава и качества. При этом фактор пересчета для раствора будет включать и поправку глухого опыта, Этот метод удобен при потенциометри-ческом титровании. [8]
Плотность битума экспериментально определяют ареометром или пикнометром по плотности его смеси с равным объемом растворителя, плотность которого заранее известна. [9]
Для определения вязкости раствора полимера измеряют время истечения t0 и t ( ъ сек), равных объемов растворителя и раствора через капилляр вискозиметра при заданной постоянной температуре. Концентрацию раствора ( С) обычно выражают в граммах на 100 мл растворителя; для измерения вязкости используют растворы с С С 1 г / 100 мл. [10]
![]() |
Сравнение рецептурных линий растворов винилита VYHH и нитрата целлюлозы ( вязкость 0 5 сек. [11] |
На рис. 46 приведены кривые относительных вязкостей ( при 20) растворов с разным содержанием полимера в равных объемах растворителей. [12]
Для высокоароматических растворителей, имеющих очень низкую анилиновую точку, применяют метод определения смешанной анилиновой точки, согласно которому смешивают равные объемы растворителя и чистого - гептана, а затем определяют анилиновую точку получаемой смеси. [14]
В первом сосуде ( например, в делительной воронке) 100 частей растворенного экстрагируемого вещества ( нижняя фаза) обрабатывают равным объемом экстрагирующего растворителя ( верхняя фаза - So) 1) - Затем смесь встряхивают ( на схеме обозначено двойной стрелкой) до установления равновесия. Если коэффициент распределения К 1, в верхней и нижней фазах после этого окажутся равные количества ( по 50 частей) экстрагируемого вещества. Этим заканчивается первая ступень распределения. Верхнюю фазу переносят в следующий сосуд и экстрагируют ею свежую порцию нижней фазы Ult а нижнюю фазу, содержащую экстрагируемое вещество, экстрагируют свежей порцией верхней фазы Sj. Этот процесс называют первым переносом. [15]