Равный объем - растворитель
Cтраница 2
Очевидно скорость седиментации и, следовательно, центробежная сила, действующая на молекулу полимера в растворе, зависят от угловой скорости вращения ротора со, расстояния от центра вращения х и веса молекулы М, за вычетом центробежной силы, действующей на равный объем вытесненного растворителя. [16]
Полученное совпадение подтверждает сделанное ранее предположение о том, что смесь состоит из двух компонентов. Так как экстракцию проводили равными объемами растворителей, найденные значения факторов экстракции совпадают с величинами коэффициентов распределения. Разумеется, не исключено присутствие в исследуемой смеси других веществ с коэффициентами распределения, очень близкими или совпадающими с полученными. Компоненты смеси с очень близкими коэффициентами распределения можно разделить, увеличив число проводимых циклов. [17]
Бесцветный раствор встряхивают с равным объемом проверяемого растворителя. В присутствии пероксидов появляется красное окрашивание. [18]
Поскольку реагент этот малодоступен, пробу на ненасыщенность обычно проводят в капиллярах для определения температур плавления. С), поэтому его смешивают с равным объемом растворителя ( хлороформа) и хранят на холоду. [19]
Поднимают температуру до 100 и смесь слегка перемешивают, пока она не станет более вязкой. Через 24 часа полимер выделяют, выливая раствор в равный объем растворителя - метиловый спирт при перемешивании в скоростном смесителе. Выпавший полимер отделяют фильтрованием и сушат в вакуум-сушильном шкафу. Его можно получать в виде листов или бруска; полимер имеет все характерные свойства полистирола, полученного другими методами. [20]
К 5 % - ному раствору AgNO3 прибавляют 10 % - ный раствор аммиака до растворения образуют щегося осадка, сразу же смешивают с равным объемом растворителя и нагревают при температуре 50 - 60 С. Появление коричневой окраски или серебряного зеркала указывает на присутствие муравьиной кислоты. [21]
У окисленных битумов она возрастает с увеличением длительности окисления. Определяют плотность ареометром или пикнометром по плотности смеси битума с равным объемом растворителя. Практическое значение плотности - возможность пересчитать количество битума из объемных единиц в весовые, что важно при составлении материального баланса установки производства битумов. [22]
После двукратного упаривания с HG1 остаток растворяли в соляной кислоте нужной концентрации и подвергали экстракции ( в делительной воронке) равным объемом растворителя, предварительно приведенного в равновесие с соляной кислотой той же концентрации. [23]
Если реакция должна быть проведена при 0 ( табл. 18), выдержать колбы в течение 10 мин в ледяной бане. В одну из колб точно добавить не более 3 0 маке альдегида [ обычно используют аликвотную часть раствора ( табл. 18) ], равный объем растворителя добавляют к холостому раствору. Оставить образец на время, необходимое для протекания количественной реакции. [24]
Готовят разбавленный спиртовый или спиртово-бензольный раствор смолы, содержащий такое количество образца, чтобы на титрование его пошло приблизительно 25 мл щелочи. КОН, добавляя его порциями. Строят график зависимости рН раствора после каждого добавления щелочи от объема добавленной щелочи. Проводят холостой опыт, используя равный объем растворителя, и наносят результаты на тот же график. [25]
Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. В каждой порции определяют количество оставшегося в - воде вещества после экстракции. После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой и экст - рагентом. Для этого воду обрабатывают несколько раз равным объемом растворителя и - после каждой операции определяют в ней содержание интересующего компонента. [26]
 |
Схема непрерывной экстракции. [27] |
Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. Для этого берут пробу исследуемой воды и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой и экстрагентом. Для этого воду обрабатывают несколько раз равным объемом растворителя и после каждой операции определяют в ней содержание интересующего компонента. [28]
 |
Условия реакции окисления при определении вторичных спиртов. [29] |
В восемь колб Эрленмейера емкостью 250 мл приливают пипеткой по 15 0 мл раствора бихромата калия. Четыре колбы предназначаются для проведения холостых опытов. В остальные колбы вносят пробы, содержащие от 2 0 до 3 0 мэкв анализируемого спирта. Если отбирают аликвотную часть раствора пробы, равный объем растворителя вносят в холостые пробы. Растворы спирта и холостую пробу выдерживают 30, 60, 90 и 120 мин соответственно. Затем прибавляют несколько миллилитров 1 % - ного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения голубой окраски иодокрахмального комплекса. В конечной точке титрования раствор должен иметь лишь голубоватую окраску. Оптимальным временем окисления считают такое, в течение которого расход бихромата более не увеличивается по сравнению с результатами анализа предыдущей пробы. [30]
Страницы: 1 2 3