Cтраница 1
Равные объемы фаз, время контакта 5 мин. Тире обозначает ступень, но без счета активности. [1]
При равном объеме фаз величина pHi / 2 отвечает рН, при котором половина металла экстрагируется в органическую фазу. [2]
Время контакта 10 мин, равные объемы фаз. [3]
Если D довольно велик ( при равном объеме фаз), то С будет достаточной при однократной экстракции. [4]
Описанные в настоящей статье опыты проводили при 25 С с равными объемами фаз. [5]
Из 1 М азотной кислоты, насыщенной нитратом лития, экстрагируется при равных объемах фаз 84 % скандия, см. Bock R. [6]
Экстракцию урана и тория проводили I M раствором реагента в ДЭБ из 2 М HNO3; равные объемы фаз, комнатная температура, время контакта 5 мин. [7]
Уравнение (XI.31) означает, что вместо некоторого объема исчезающих в процессе фазового превращения фаз должен образоваться равный объем возникающих фаз. Из анализа этого уравнения следует также вполне конкретное заключение об агрегатности исчезающих и возникающих фаз при определенной направленности теплового потока. [8]
Приняв Р10, рассчитайте исходное количество растворенного вещества на нулевой ступени многократного экстракционного аппарата Крэга с равными объемами фаз и долю, остающуюся в каждой трубке после четырех экстракций. [9]
Св-Свр) / ( Св-Свр) In ( С0р - С0) / Сор ( при равных объемах фаз) в общем случае необосновано и может привести к ошибочному выводу о механизме процесса. Это же относится и к реакции в поверхностном слое. [10]
Установлено, что только при концентрации амина 1 2 М при рН 11 3, концентрации оксихинолина 0 1 % и равных объемах фаз извлекается 6 % бериллия. Своеобразно извлекается бериллий в присутствии бутиламина при равной концентрации оксина и бериллия. Извлекается только половина от его количества, экстрагируемого при долгом стоянии в отсутствие амина ( ср. В опытах Вез ( см. рис. 5) оксихинолин и амин добавляли к водной фазе за полчаса до извлечения. Таким образом, в присутствии амина образование комплексного соединения протекает лишь очень медленно, и значительного улучшения извлечения следует достигать увеличением времени выдержки. [11]
Для установления режима экстракции индикаторных количеств экстрагируемого соединения макроколичествами экстрагента, когда в результате предварительного уравновешивания фаз по макрокомпо-неятам ( экстрагенту, неорганической кислоте в водной kpase, если экстракция осуществляется из кислых растворов) концентрация последних не меняется, удобно проводить исследование при равных объемах фаз зависимости 1п [ ( Св-Свр) / ( Св-Свр) ] 1п [ ( Сор - С0) / Сор ] от времени при массопередаче из водной фазы в органическую или 1п [ ( С0 - Сор) / ( Со - Спо) ] 1пГ ( Свр-Св) / Свр ] при массопередаче из органической фазы в водную для различных интенсивности перемешивания и поверхности раздела фаз, которая представляется в виде графиков. [12]
СГ ] - 7 6; U ( VI) при р [ СП 6 1 и La при р [ СП 37583 Растворимость купферратов лантана и урана ( VI) в воде значительна ( La - 4 - 1 ( Г4 М), так что максимально достижимые извлечения ( в %) этих элементов в случае равных объемов фаз составляют лишь 80 и 65 % соответственно. [13]
Время достижения равновесия при экстракции составляло 5 мин. Равные объемы фаз ( обычно по 5 мл) приводили в равновесие в течение 0 25 - 4 ч при комнатной температуре, которая изменялась в пределах 22 - 27 С; большинство измерений проведено при 24 Г С. [14]
Увеличение коэффициента распределения при снижении кислотности особенно важно в случае применения относительно малого объема бензола по сравнению с водной фазой. При равных объемах фаз это не имеет большого значения. [15]