Равный объем - фаза
Cтраница 2
 |
Экстракция различных металлов из водных роданидных растворов этиловым эфиром. [16] |
Фишер и Бок приводят также данные по экстракции металлов из растворов с рН 3 5; в этих условиях экстракция немного меньше вследствие гидролиза солей металлов. Исходя из равных объемов фаз; некоторые значения округлены. [17]
Практически надо брать приблизительно тройное количество трилона Б к весу суммы окислов Ег-Lu. В наших опытах мы употребляли раствор с концентрацией трилона Б, равной концентрации суммы окислов Ег-Lu в органической фазе и проводили трехкратное экстрагирование при равном объеме фаз. [18]
В этом разделе мы рассмотрим принцип противоточного распределения более подробно. По сути, эта методика ничем не отличается от описанной выше, за исключением того, что используется большее число разделительных ячеек. Пробирки заполнены равными объемами фаз - органической ( более легкой) и водной ( более тяжелой), предварительно взаимно насыщенных. В пробирку г0 добавляют некоторое количество вещества и дают ему раствориться, после чего всю батарею пробирок многократно встряхивают до установления равновесия. После установления равновесия в соответствии с данной константой распределения в более легкой фазе содержится часть р исходного количества вещества, в более тяжелой фазе - часть q того же вещества. Пробирки затем наклоняют таким образом, чтобы более легкая фаза переместилась в соседние с ними пробирки справа, а пробирку г0 заполняют свежей порцией легкой фазы. На этом заканчивается первый шаг ( п) противоточного распределения. [19]
Если принять, что чувствительность современных хроматогра-фических анализаторов с пламенно-ионизационным детектором может составлять 10 - - 10 - 5 % ( величина, реализуемая, например, при непосредственном определении примесей в воде), то для определения примесей, концентрация которых составляет 1 0 - 1 10 - 3 %, в некоторых случаях целесообразно увеличить относительную концентрацию примесей в растворе ( относительно основного компонента), даже несмотря на уменьшение абсолютной концентрации. Добавка к изопрену равного объема формамида и проведение затем хроматографического анализа этой фазы дали возможность надежно определить этот компонент. Отметим, что формамид практически не регистрируется пламенно-ионизационным детектором. Коэффициент распределения винил-ацетилена в системе изопрен-формамид составляет 25, следовательно, при равных объемах фаз только 1 / 26 доля всего винилаце-тилена переходит в формамид. Таким образом, при анализе формамида определяемые концентрации изопрена и винилацетилена составляют 1 % и 0 004 %, а относительная концентрация винилацетилена возросла в 4 раза, что позволяет в 4 раза увеличить практическую чувствительность метода. При выборе более селективных растворителей, в которых коэффициент распределения определяемых компонентов достаточно велик, решение задачи существенно облегчается. [20]
Страницы: 1 2