Cтраница 1
Анализ водной вытяжки или воды на определение нитратов производится в следующем порядке: 50 мл водной вытяжки грунта или грунтовой воды выпаривают досуха па водяной бане в фарфоровой чашке. [1]
Анализ водных вытяжек позволяет проследить за динамикой рН почвенного раствора, содержания нитратов, аммиака, калия, фосфорной кислоты, органических соединений в почве. [2]
Анализ водной вытяжки из почвы дает сведения о составе и количестве легкорастворимых веществ почвы и позволяет установить степень и характер засоления почвы. [3]
Анализ водной вытяжки дает представление о составе и содержании водорастворимых в-в почвы. Он производится обычно при исследовании засоленных почв для установления степени и характера засоления. В случае, если общее количество водорастворимых в-в превышает 0 25 %, почвы считаются засоленными. [4]
Анализ водных вытяжек из проб грунтов необходимо выполнять в день их приготовления. При проведении анализа воды следует вскрывать только такое количество проб, которое можно обработать в день вскрытия. Анализ проб воды производится так же, как и водных вытяжек. [5]
Анализ водных вытяжек позволяет проследить за динамикой кислотности, нитратов, аммиака, калия, фосфорной кислоты, органических соединений в почве. [6]
Анализ водной вытяжки производят по общепринятым методикам с определением величины сухого остатка, рН и содержания ионов СОз2 -, НСО3 -, С1 -, SO42 -, Ca2, Mg2, Na, К в мг-экв на 100 ге породы или в процентах к весу породы. С целью получения ориентировочного представления о качественном и количественном составе легкорастворимых солей результаты анализа ионного состава вытяжки могут быть перечислены на гипотетические соли. [7]
Анализ водной вытяжки необходимо производить тотчас после окончания фильтрации, так как водные вытяжки через 1 - 2 дня после приготовления легко загнивают. [8]
![]() |
Классификация почв по их засолению.| Выполнение анализа. [9] |
Анализ водных вытяжек при выявлении причины засоления почв дополняют анализом грунтовых вод. В табл. 19.3 дана классификация почв по содержанию токсичных солей. [10]
Результаты анализа водной вытяжки выражают в процентах на высушенную при 100 - 105 почву, а также в мг-экв на 100 г сухой почвы. Содержание азота нитратов выражают в мг на 1 кг почвы, а содержание фосфора фосфатов в мг на 100 г почвы. Определение обменных катионов проводят с целью изучения поглотительной способности почвы. Na, К, NH4, Н, A13 и др. Вытеснение ( десорбцию) обменных катионов производят обработкой почвы солевым или слабокислым р-ром с последующим аналитич. К и Na, содержание к-рых часто устанавливают пламенно-фотометрич. В карбонатных почвах вытеснение проводят р-ром NaCI. Общее количество обменных катионов, выраженное в мг-экв на 100 г сухой почвы, наз. Величина емкости обмена и состав обменных катионов характерны для каждого типа почв и обусловливают многие их свойства. Поэтому указанное определение проводят при исследовании всех почв, варьируя его в зависимости от состава обменных катионов. Так, в почвах, насыщенных основаниями ( черноземы и несолонцеватые каштановые почвы), определяют только обменный Са и Mg, поскольку поглощающий комплекс этих почв насыщен только этими катионами, а в солонцах и солонцеватых почвах также и Na. В подзолистых и дерново-подзолистых почвах дополнительно к определению обменных катионов устанавливают величину обменной и гидролитич. [11]
Результаты анализа водных вытяжек представляют в процентах с точностью до третьего десятичного знака355 и в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы с точностью до второго десятичного знака. [12]
Для анализа водных вытяжек почв вследствие присутствия в них коллоидных веществ автор работы [148] считает непригодным гравиметрический и турбидиметрический методы. [13]
При анализе водных вытяжек из почв, например, содержание ионов выражают в виде мольных долей ( %) от суммы количеств эквивалентов всех ионов или от суммарной нормальной концентрации. [14]
В разделе анализа водных вытяжек приведено описание потен-циометрического титрования при определении щелочности или кислотности почв взамен обычного ацидиметрического определения, а также описан метод определения сульфат-ионов объемным методом в присутствии индикатора нитхромазо. [15]