Cтраница 3
Если главную массу соляных пород составляют легкорастворимые соли, а малорастворимые минералы присутствуют лишь в небольших количествах, когда обычно ограничиваются анализом только водной вытяжки, то в этих случаях расчет минералогического состава удобнее производить исходя из солевой формы выражения результатов анализа. [31]
Для контроля состояния поверхности земель, качественного и количественного состава почв и грунтов, оценки уровня и состава загрязнений используются приборы и оборудование, приведенные выше ( анализ водной вытяжки грунта), а также ряд специальных приборов, предназначенных для определения плотности, свойств почв, грунтов ( твердомер, глубинный гамма-плотномер, сдвиговый прибор, измеритель объемной влажности), параметров снегового покрова. Широко используется переносной лабораторный комплект определения гидрофизических и физико-механических свойств грунтов. [32]
Прибор может быть применен для контроля степени очгетки воды и появления в ней малых концентраций солевых примесей в химических лабораториях ТЭЦ и ГРЭС, а также в зональных агрохимических лабораториях при анализе водных вытяжек на общее солесодержание с использованием номограмм, построенных для определенного типа засоления почв. [33]
Учитывая повышение растворимости гипса в присутствии хлористого натрия, в приведенную формулу мы внесли соответствующее уточнение, заменив величину растворимости гипса в дистиллированной воде значением ее, отвечающим вычисленной концентрации хлористого натрия в поровом растворе данного образца по результатам анализа водной вытяжки. [34]
Определение содержания обменного натрия и емкости поглощения в солонцеватых почвах и солонцах необходимо при проведении гипсования. Анализ водной вытяжки засоленных почв широко используется для характеристики степени их засоленности и качества засоления. [35]
Результаты анализа водной вытяжки в октябре 1972 г. показали, что из скважины извлекается смесь погребенной и пластовой воды, обогащенная карбонатами и сульфатами. Более поздние анализы ( см. табл. 12, 13) указывают на обводнение скважины пластовой водой. [36]
Данные анализа водных вытяжек принято представлять иногда в процентах, но чаще всего в мг-экв на высушенную при 105 почву. [37]
Данные анализа твердой соли или соляной породы следует выражать в процентах соответствующих ионов. Это полностью относится к результатам анализа водной вытяжки. Что касается солянокислой вытяжки, то здесь иногда удобнее выражать результаты анализа в ионах, а иногда - в окислах. Нерастворимый остаток, как правило, дается в процентах окислов. [38]
![]() |
Солевой профиль разных почв. А - солончака, В - солонца, В - солончаковой каштановой почвы. [39] |
Солевой профиль составляют лишь для группы засоленных почв. В засоленных почвах наряду с результатами анализа водной вытяжки из почвы необходимо иметь анализ грунтовой воды для определения характера и стадии засоления. [40]
Для оценки степени загрязненности сточных вод органическими веществами предлагают производить определение органического углерода методом мокрого сожжения. Этот метод в ряде случаев может быть использован при анализе водных вытяжек из полимерных продуктов. [41]
Прямую кондуктометрию используют в том случае, если необходимо определить суммарное содержание ионов в растворе, так как электрическая проводимость является величиной аддитивной и определяется присутствием всех ионов в растворе. Прямые кондуктометрические измерения проводят для контроля качества воды, для анализа водных вытяжек из почв. Прямое кондуктометрическое определение удобно также и для серийных анализов растворов, содержащих только один электролит, особенно мутных или окрашенных растворов. [42]
Значительное расхождение между величиной сухого остатка и суммой анионов и катионов может объясняться не только большим количеством органических веществ в вытяжке, присутствием солей с высоким содержанием гидратной воды, гидролизом MgCl2 и других солей, но и неточностью анализа. Если расхождение между величиной сухого остатка и суммой солей превышает 5 %, анализ водной вытяжки следует повторить. [43]
В засоленных почвах как количество и состав, так и распределение солей может быть различным, так как соли в процессе почвообразования передвигаются по профилю вверх и вниз. Для определения химического состава засоляющих почву солей и характера распределения их по профилю необходимо иметь данные анализа водной вытяжки с определением количества анионов С02з -, НСОз, Cl -, S024 - и катионов Са24 и Mg2 во всех генетических горизонтах профиля. Количество катионов Na обычно вычисляется по разности, так как непосредственное определение количества натрия в водной вытяжке при отсутствии пламенного фотометра является очень длительным и кропотливым анализом. Для составления солевого профиля поступают следующим образом. Прежде всего, если количество анионов и катионов в водной вытяжке вычислено в процентах к воздушно-сухой почве, необходимо их содержание пересчитать в миллиграмм-эквиваленты. Для этого процентное содержание каждого иона умножают на 1000 и делят на его эквивалентный вес. Затем вычисляют количество натрия в миллиграмм-эквивалентах. [44]
По окончании выпаривания чашку с остатком вытирают снаружи полотенцем, высушивают в сушильном шкафу при температуре 105 в течение 3 час, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Если вес остатка не превышает 0 1 г, ограничиваются одним взвешиванием, если вес остатка больше 0 1 г, осадок высушива - Рис - 86 - Схема анализа водной вытяжки ют еще раз 1 - 2 час. [45]