Cтраница 1
![]() |
Величины посадочных площадок ш, толщины адсорбционного слоя и предельного адсорбционного объема avm, - спиртов на силикагеле ( 1 и белой саже ( 2. [1] |
Предельный адсорбционный объем avm исследованных спиртов на епористом кремнеземе, как это видно из рис. 3, меняется мало, а для первых четырех спиртов остается постоянным. Это указывает на то, что постоянство предельного адсорбированного объема не связано с пористостью ад - и сорбента [4,6-9], а является следствием указанной ориентации адсорбированных молекул. При переходе к высшим спиртам величина avm на исследованном нами силикагеле заметно растет. В частном случае, когда размеры пор адсорбента и характер их распределения таковы, что эти противоположные по своему влиянию эффекты могут взаимно компенсироваться, предельный адсорбированный объем для членов гомологического ряда будет оставаться постоянным. Характер ориентации адсорбированных молекул на неоднородной поверхности адсорбента, какой является, в частности, поверхность кремнезема [1], не может не зависеть от топографии адсорбционных центров и их концентрации на поверхности. [2]
![]() |
Величины посадоч. [3] |
Предельный адсорбционный объем avm исследованных спиртов на непористом кремнеземе, как это видно из рис. 3, меняется мало, а для первых четырех спиртов остается постоянным. Это указывает на то, что постоянство предельного адсорбированного объема не связано с пористостью адсорбента [4,6-9], а является следствием указанной ориентации адсорбированных молекул. [4]
Предельный адсорбционный объем пор полисорбов может быть определен по адсорбции из водных растворов производных бензола с низкой растворимостью. [5]
Предельный адсорбционный объем пор полисорбов может быть определен по адсорбции из водных растворов производных бензола с низкой растворимостью. Непосредственно найти Ей по измерениям адсорбции паров бензола невозможно, так как полисорбы в бензоле сильно набухают и параметры их; пористой структуры, естественно, при этом значительно изменяются. [6]
![]() |
Изотермы адсорбции Н2 на синтетических цеолитах типа Е, А, X и палладированном сшшкагеле при Т-196 С. [7] |
Поскольку предельные адсорбционные объемы цеолитов типа Е, X и А в общем близки, высокая адсорбционная способность цеолитов типа Е при малых давлениях должна быть связана с высокими энергиями взаимодействия молекул адсорбата с адсорбционными центрами этих цеолитов. [8]
Определены значения предельного адсорбционного объема и коэффициентов аффинности цеолитов СаА каждого из изомеров н-бутена. [9]
Необходимо отметить, что предельный адсорбционный объем цеолита СаА по н-гексану, определенный по изотерме адсорбции при 20 С, составляет 0 22 см3; этому значению отвечает активность около 14 5 г на 100 г. После эксплуатации в течение 350 ч адсорбционная способность его снижалась на 15 %, но после выжига кокса полностью восстанавливалась. [10]
![]() |
Кинетика достижения адсорбционного равновесия на порошкообразном угле ОУ марки А ири адсорбции ОП-10. [11] |
При адсорбции длинных молекул неионогеыных ПАВ предельный адсорбционный объем пор активных углей менее доступен, чем при адсорбции анионных ПАВ с такими же углеводородными радикалами. Даже у обесцвечивающего активного угля ОУ доступно для адсорбции наионогенного ПАВ лишь около 38 % предельного адсорбционного объема. [12]
Были вычислены константы W0, Вир ( W0 - предельный адсорбционный объем; В - константа, характеризующая сорбент; р - коэффициент аффинности), позволяющие производить расчет адсорбционной способности по моновинилацетилену для любых производственных условий температур, давлений и концентрации. [13]
Ключевые слова: цеолит, н-парафвны, высокотемпературная адсорбция, предельный адсорбционный объем, изотерма адсорбции. [14]
Данное уравнение было использовано в ряде работ [80-82] для вычисления предельного адсорбционного объема в цеолитах. Оно, как известно, связано с теорией объемного заполнения ( см. гл. В случае цеолита NaX расчетная величина составляет 0 310 см3 / г. По сравнению с ранее определенными значениями ( 0 32 см3 / г для NaA и 0 352 см3 / г для NaX) полученные величины являются заниженными. [15]