Предельный адсорбционный объем

Cтраница 2

Более разнороднопористый адсорбент - активный уголь не испытывает депрессии величины предельного адсорбционного объема вплоть до н-гептана. [16]

Более разнороднопористый адсорбент - активный уголь не испытывает депрессии величины предельного адсорбционного объема вплоть до к-гептана. [17]

Кр - константа адсорбционного равновесия для поглощения вещества, равная 10000; va - предельный адсорбционный объем, равный для угля КАД-иодный 0 3 дм3 / кг. [18]

При избытке первого компонента в смеси его парциальные изотермы имеют также перегиб при суммарной степени заполнения предельного адсорбционного объема 6 2, близкой к. [19]

У таких микропористых адсорбентов как монтмориллонит и вермикулит наблюдается совпадение объемов микропор, найденных по разности предельных адсорбционных объемов воды и н-гексана со значениями умя, рассчитанными из рентгеноструктурных данных. Вследствие эластичности структуры в направлении оси с эти сорбенты обладают переменным размером и объемом микропор. Последнее хорошо подтверждается рент-геноструктурным анализом образцов, предварительно адсорбировавших один, два и более слоев воды в меншакетном пространстве сорбента, а также анализом кривых изменения интегральной теплоты смачивания в зависимости от количества предварительно адсорбированного вещества. [20]

Поэтому наиболее объективным критерием для выбора эффективного адсорбента является константа В уравнения ( 9), так как предельный адсорбционный объем для адсорбентов различных типов не отличается более чем в 1 5 - 2 раза. [21]

При гранулировании синтетических цеолитов инертная в адсорбционном отношении добавка связующего разбавляет массу кристаллического порошка, по адсорбционные свойства и предельные адсорбционные объемы формованных синтетических цеолитов типов А и X обычно понижены по сравнению с оцененными из рентгеноструктурттых данных в большей степени, чем это соответствует такому разбавлению кристаллической массы связующим. Этот эффект может быть вызван или свойствами самих кристаллов, или их контактом со связующим при перемешивании пасты, формовании и термической обработке гранул. [22]

До последнего времени было широко распространено весьма скептическое отношение к возможности использовать адсорбцию из растворов для определения удельной поверхности и предельного адсорбционного объема. Поэтому не был обоснован выбор веществ, которые могли бы служить стандартными адсорбатами, не были четко сформулированы количественные зависимости, позволяющие перейти от измеренной удельной адсорбции к величине удельной поверхности или объема адсорбционного пространства, не определены условия выполнения измерений. [23]

Дэпиты, полученные на основе крупнопористых образцов А4 - Ае, естественно, не обладают молекулярно-ситовым действием по отношению к малым молекулам; предельные адсорбционные объемы пор этих образцов по парам гексана и метанола полностью совпадают. Дэпиты не набухают, что указывает на большое количество мостиков, связывающих гидросиликатные слои в жесткую каркасную структуру. [24]

Из этих данных видно, что при числе оксиэтильных групп в полиоксиэтиленовой цепи молекул ПАВ более 10 объем адсорбированных молекул ПАВ VanAB превышает действительный предельный адсорбционный объем 1 / а активного угля АГ-3, определенный по адсорбции паров бензола. Эта величина представляет собой сумму объемов микро - и мезопор. Следовательно, при п 10 весь объем микро - и мезопор заполнен адсорбированным веществом. [25]

Из этих данных видно, что при числе оксиэтильных групп в полиоксиэтиленовой цепи молекул ПАВ более 10 объем адсорбированных молекул ПАВ Va пдв превышает действительный предельный адсорбционный объем Уя активного угля АГ-3, определенный по адсорбции паров бензола. Эта величина представляет собой сумму объемов микро - и мезопор. Следовательно, при п 10 весь объем микро - и мезопор заполнен адсорбированным веществом. [26]

На рис. 16 было показано, что адсорбция спиртов из водных растворов активными углями формально хорошо описывается уравнением Дубинина - Радушкевича. Однако предельный адсорбционный объем спиртов, найденный из рис. 16 и равный 0 251 см3 / г, меньше 0 398 см3 / г - значения va таких веществ, которые при C / CS 1 образуют однокомпонентную адсорбционную фазу. [27]

Кинетика достижения адсорбционного равновесия на порошкообразном угле ОУ марки А ири адсорбции ОП-10. [28]

При адсорбции длинных молекул неионогеыных ПАВ предельный адсорбционный объем пор активных углей менее доступен, чем при адсорбции анионных ПАВ с такими же углеводородными радикалами. Даже у обесцвечивающего активного угля ОУ доступно для адсорбции наионогенного ПАВ лишь около 38 % предельного адсорбционного объема. [29]

Активные угли являются наиболее сильными адсорбентами молекулярно растворенных в воде органических веществ. Однако активные угли, выпускаемые нашей промышленностью, имеют преимущественно микропористую структуру и размеры большей части их адсорбционно-активных пор недостаточны для проникновения больших молекул ПАВ. Эти поры тем более недоступны для образования в них адсорбционных ассоциатов, аналогичных мицеллам в равновесных растворах с концентрацией выше ККМ Доступной для молекул ПАВ оказывается лишь часть переходных пор, поверхность которых относительно невелика. В результате адсорбционная емкость отечественных гранулированных активных углей по отношению к ПАВ составляет лишь небольшую долю их предельного адсорбционного объема. [30]

Страницы: 1 2 3