Cтраница 2
В тех случаях, когда прямое титрование по тем или иным причинам невозможно, применяют обратное титрование. Этот прием состоит в том, что к определенному объему анализируемого раствора приливают в избытке точно измеренный объем титрованного раствора реагента. Затем этот избыток оттитровывают стандартным раствором другого реагента. [16]
Гюильбо и др. [663] исследовали катион-селективные стеклянные электроды Бекман 39047 и 39137 для определения уреазы, глутами-назы, аспарагиназы и оксидаз о - и L-аминокислот. К известному объему трис-буфера ( рН 7 0) добавляют определенный объем анализируемого раствора фермента. Индикаторный электрод и электрод сравнения ( нас.к.э.) погружают в раствор, после чего потенциал записывается автоматически. Потенциал, соответствующий наименьшей концентрации NH. Большой положительный потенциал указывает на присутствие катионов щелочных металлов, которые воздействуют на электродную функцию. Потенциал меняется как функция концентрации образовавшихся ионов аммония. Количество имеющегося фермента можно рассчитать из кривой зависимости ДЕ / мин от концентрации фермента. [17]
В три колбы добавляют соответственно 1, 3 и 5 мл стандартного раствора гипохлорита с содержанием иона гипохлорита 0 015 мг / мл. Доводят рН анализируемого раствора до 6 - 8 разбавленной соляной кислотой и добавляют определенный объем анализируемого раствора в четвертую колбу. [18]
К определенному объему анализируемого раствора неизвестного состава последовательно прибавляют точно измеренные объемы стандартного раствора. [19]
К раствору с ионом СГ добавляют раствор AgNO3 ( концентрация его заранее известна) до полного осаждения хлорид-иона. Зная объем затраченного для осаждения раствора AgNO3, вычисляют количество СГ, содержащееся в определенном объеме анализируемого раствора. Такой метод количественного анализа называют объемным анализом. [20]