Отмеренный объем

Cтраница 1

Отмеренный объем ( 0 20 мл, 0 0046 моля) формамида с взвешенными количествами различных добавленных веществ выдерживали определенное время ( не менее 30 мин. [1]

Отмеренный объем этого раствора взбалтывают с определенным объемом органического растворителя ( или воды) до тех пор, пока не установится равновесие между двумя фазами. Следует иметь в виду, что скорости перехода одного и того же вещества из водного раствора в органическую фазу и обратно, из органической фазы в водную, неодинаковы. Скорость экстракции зависит от природы экстрагируемого вещества, от характера экстрагента, интенсивности и скорости взбалтывания. Если экстрагируемое соединение образуется в растворе в результате реакции между двумя и большим числом исходных веществ, то скорость перехода вещества из одной фазы в другую лимитируется скоростью протекания этой реакции, которая может быть очень небольшой. [2]

Отмеренный объем коровьего молока, подогретого до определенной температуры, смешивался с отмеренными количествами также предварительно подо; ретых растворов нитрата и альдегида - объем смеси составлял во всех опытпх 100 сма - и ставился в термостат в закрыты сосудах. Через определенные промежутки времени отбирались пробы в 1 - 2 см3, u зависимости от интенсивности восстановительного процесса, смешивались с 1 см3 1 % - ного раствора основного уксуснокислого свинпа в колбах на 50 см и доводились водой до черты; после взбалтывания смесь фильтровалась через сухой фильтр. Таким путем получался прозрачный, совершенно бесцветный фильтрат, в котором можно было определять содержание нитрита с такой же точностью, как в воде, по методу Илосвей-Лунге, посредством а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты в разбавленном уксуснокислом растворе. Для определения берут 10 - 20 см3 фильтрата и смешивают с определенным объемом реактива Илосвей-Лунге в узком цилиндре с притертой пробкой. В цилиндр, в котором раствор более интенсивно окрашен, прибавляют из бюретки чистую воду до тех пор, пока обе пробы не приобретают одинакового окрашивания. Из отношения объемов легко вычислить содержание нитрита в исследуемой пробе. Для удобства результат перечисляется на общее количество смеси. [3]

Отмеренный объем ( например, 10 мл) 0 02 М раствора ЭДТА помещают в колбу для, титрования, до бавляют 0 4 г NaHCO3, 1 мл 0 5 % - ного раствора тир она и 1 мл 1 % - ного раствора пербората натрия. Титруют при взбалтывании анализируемым раствором соли кобальта. Последний образует с ЭДТА прочный комплексонат; кобальт, содержащийся в первой лишней капле, катализирует окислительно-восстановительную реакцию между перборатом и тироном. [4]

Отмеренный объем ( 10 мл) анализируемого раствора разбавляют водой до 30 мл, добавляют 2 - 3 капли 0 1 % - ного водного раствора конго красного. Титруют Ю-2 М раствором L-аспарагина до перехода фиолетовой окраски в красную. [5]

Отмеренный объем ( 10 мл) анализируемого раствора разбавляют водой до 30 мл, добавляют 2 - 3 капли 0 1 / о - ного водного раствора конго красного. Титруют 10 - 2М раствором L-аспарагина до перехода фиолетовой окраски в красную. [6]

Отмеренный объем титранта ( 10 мл) нагревают на паровой бане и титруют анализируемым раствором сахара до перехода синей окраски в фиолетовую и затем в желтую. [7]

Отмеренный объем раствора например 0 5 см3) подкисляют несколькими каплями разбавленной соляной, кислоты и смешивают с избытком раствора Йодистого калия, после чего выделившийся иод оттигровываюг раствором гипосульфита. [8]

Отмеренный объем газа переводят сначала в пипетку 2 с 33 % - ным раствором едкого кали для поглощения углекислоты. Затем склянку 9 опускают, и газ из поглотительной пипетки 2 переходит обратно в измерительную бюретку, причем поглотительная жидкость ( КОН) в пипетке поднимается до метки. [9]

Отмеренный объем рассола в 100 - 200 еж3 помещают в делительную воронку емкостью 500 см3 и подкисляют несколькими каплями разбавленной ( 1: 1) серной кислоты. Вливают туда 25 см3 хлороформа и 2 - 3 капли 0 5 % - ного раствора нитрита натрия. После взбалтывания и отстаивания хлороформ, окрашенный иодом в фиолетово-розовый цвет ( первая порция экстракта), сливают во вторую делительную воронку, в которую предварительно влито немного дистиллированной воды. [10]

Отмеренный объем газа переводят сначала в пипетку 3 с раствором щелочи для поглощения двуокиси углерода. После нескольких перекачиваний объем раствора в поглотительной пипетке доводят до метки. Давление газа в бюретке приводят к атмосферному ( совмещением ур вней жидкости в правой бюретке и в напорном сосуде) и производят измерение. Поглощение и измерение повторяют до получения постоянного объема. Последний записывают, и одновременно записывают температуру воды в водяной рубашке бюретки. [11]

Отмеренный объем воздуха пропускают через известный объем раствора Ba ( OH) s строго установленного титра. Гидрат окиси бария связывает двуокись углерода в нерастворимую в воде соль, а непрореагировавший избыток гидрата окиси бария оттитро-вывают обратно раствором НС1, с фенолфталеином в качестве индикатора. [12]

Отмеренный объем раствора например 0 5 см3) подкисляют несколькими каплями разбавленной соляной, кислоты и смешивают с избытком раствора йодистого калия, после чего выделившийся иод оттитровывают раствором гипосульфита. [13]

Газоанализатор ГХ-3. [14]

Отмеренный объем газа перевести в пипетку со щелочью и обратно в бюретку. После нескольких перекачиваний объем щелочи в поглотительной пипетке довести до метки и закрыть кран пипетки. [15]

Страницы: 1 2 3 4