Отмеренный объем

Cтраница 2

Отмеренный объем титранта ( 10 мл) нагревают на паровой бане и титруют анализируемым раствором са - хара до перехода синей окраски в фиолетовую и затем в желтую. [16]

Отмеренный объем раствора, со держащий около 10 мг Hg2, смешивают с ацетатным буферным раствором ( рН - 5), добавляют раствор CuSO4 ( около 0 1 мг Си2) и воДу до 50 мл. На 1 моль Hg2 расходуется 2 моля титранта с образованием соответствующей бесцветной соли ртути. [17]

Отмеренный объем раствора карбоната вводят в такую колбу, прибавляют 0 1 мл 1 % - ного раствора фенолфталеина и начинают титрование титрованным раствором соляной кислоты. [18]

Отмеренный объем анализируемой воды ( 100 мл или более) помещают в коническую колбу, вводят 10 мл цит-раттрилонового раствора и три - четыре капли бромтимолблау, по сле чего по каплям прибавляют 20 % - ный раствор аммиака, пока жидкость не окрасится в голубой цвет. Затем добавляют, также по каплям, 20 % - ный раствор соляной кислоты до чисто желтого окрашивания жидкости и, наконец, 1 % - ным аммиаком окончательно нейтрализуют жидкость до появления слабой голубой окраски. Перемешав жидкость, вводят 10 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 10 мл экстрагента ( хлороформа или бутилового спирта), после чего несколько раз энергично взбалтывают. [19]

Отмеренный объем испытуемого раствора встряхивают с амальгамой в специальном приборе или в делительной воронке. После восстановления сливают амальгаму и в том же приборе титруют испытуемый раствор. [20]

Отмеренный объем раствора йодной кислоты ( 5 мл - - при ожидаемой концентраций 0 2 М и 2 мл - при концентрации 0 5 М) разбавляют водой примерно до 10 мл и нейтрализуют, добавляя 1 5 г твердого бикарбоната натрия или эквивалентное количество в виде насыщенного йодного раствора. Прилипают избыток ( 25 мл) 0 1 N раствора мышьыковистокислого натрия и 1 мл 20 / 0-ного водного раствора йодистого калия и оставляют при комнатной температуре на 10 - 15 мин. После этого избыток мытьяконистокислого натрия титруют, как обычно, 0 1 N раствором иода. [22]

Отмеренный объем раствора йодной кислоты ( 2 мг при концентрации 0 5 М) разбавляют водой до 10 мл и нейтрализуют добавлением 1 5 г кристаллического бикарбоната натрия или эквивалентного количества в виде насыщенного водного раствора. [23]

Отмеренный объем технической азотной кислоты разбавляют в 5 раз водопроводной водой. Технический силикат натрия разбавляют водопроводной водой в 4 раза и после суточного отстаивания сливают прозрачный раствор. Титрованием раствора силиката натрия раствором азотной кислоты по метиловому оранжевому устанавливают соотношение объемов, при которых происходит их нейтрализация. В керамический сосуд наливают такой объем азотной кислоты, который на 0 5 - 1 % больше, чем это необходимо для нейтрализации взятого объема силиката натрия. При энергичном перемешивании в сосуд медленно приливают раствор силиката натрия. Гель считается созревшим, если он начал растрескиваться и отставать от стенок сосуда. Созревший гель разламывают на крупные куски и горячим 1 - 296-ным раствором азотной кислоты промывают 2 - 3 раза в целях удаления избытка нитрата натрия. Затем гель отжимают от избыточной воды, перемешивают до состояния однородной клейкой массы и в целях его брикетирования продавливают через матрицу с заданным диаметром отверстии. Брикетированный гель проветривают в течение 30 - 40 мин. После этого гель промывают 1 - 2 % - нъш раствором азотной кислоты, содержащим около 0 5 % перекиси водорода. Перекись перестают добавлять в промывной раствор, когда гель и соприкасающийся с ним раствор перестанут окрашиваться в желтый цвет. Высушенный таким образом силикагель прокаливают в течение 30 - 60 мин. Этим путем получают мелкопористый силикагель. [24]

Отмеренный объем титрованного раствора иода прибавляют к образцу, смешанному с азидом натрия. Затем избыток иода оттит-ровывают. Количество поглощенного иода пропорционально количеству сероуглерода. [25]

Отмеренный объем технической азотной кислоты разбавляют в 5 раз водопроводной водой. Технический силикат натрия разбавляют водопроводной водой в 4 раза и после суточного отстаивания сливают прозрачный раствор. Титрованием раствора силиката натрия раствором азотной кислоты по метиловому оранжевому устанавливают соотношение объемов, при которых происходит их нейтрализация. При энергичном перемешивании в сосуд медленно приливают раствор силиката натрия. Гель считается созревшим, если он начал растрескиваться и отставать от стенок сосуда. Созревший гель разламывают на крупные куски и горячим 1 - 2.6 - ным раствором азотной кислоты промывают 2 - 3 раза в целях удаления избытка нитрата натрия. Затем гель отжимают от избыточной воды, перемешивают до состояния однородной клейкой массы и в целях его брикетирования продавливают через матрицу с заданным диаметром отверстий. Брикетированный гель проветривают в течение 30 - 40 мин. После этого гель промывают 1 - 2 % - ным раствором азотной кислоты, содержащим около 0 5 % перекиси водорода. Перекись перестают добавлять в промывной раствор, когда гель и соприкасающийся с ним раствор перестанут окрашиваться в желтый цвет. Высушенный таким образом силикагель прокаливают в течение 30 - 60 мин. Этим путем получают мелкопорнс-тый силикагель. [26]

Кривая двухфазного фотометрического титро. - вания пикриневей кислоты раствором метиленового синего. [27]

Отмеренный объем исследуемого водного раствора метиленового синего помещают в склянку с притертой пробкой, добавляют толуол и титруют при взбалтывании 10 - 2 М раствором пикриновой кислоты до обесцвечивания водной фазы. [28]

Отмеренный объем исследуемого водного раствора, содержащего определяемый катион, помещают в делительную воронку, доводят рН до значения, необходимого для образования и экстракции дитизоната данного металла. Из бюретки вводят небольшими порциями зеленый стандартный приблизительно 10 - 3 М раствор дитизона в четыреххлористом углероде и взбалтывают 20 - 30 с. Этого времени достаточно, чтобы установилось равновесие между двумя фазами. Образующийся дитизонат окрашивает органическую фазу в красный, красно-фиолетовый, иногдя в желтый цвет. Главную массу экстракта удаляют из делительной воронки ( не затрагивая водной части), вводят новую порцию титранта, снова взбалтывают и снова удаляют экстракт. Пока в водном растворе имеется соль данного металла, экстракт приобретает цвет соответствующего дитизоната. [29]

Отмеренный объем азотнокислого анализируемого раствора смешивают с 10 мл 40 % - ного раствора роданида аммония и с 50 мл 0 5 М HNOs. Цвет раствора изменяется от красного до оранжевого, после дальнейшего медленного добавлений каждой капли титранта взбалтывают и титруют до полного обесцвечивания. [30]

Страницы: 1 2 3 4