Cтраница 1
Отмеренный объем пробы окисляют способом, приведенным в описании весового метода определения общей серы. Для окисления всех органических веществ применяют смесь безводного карбоната натрия с окисью магния или перекисью натрия. После растворения спекшейся массы или плава, отделения кремневой кислоты и нейтрализации аммиаком фильтрат разбавляют до 250 мл. Раствор пропускают через колонку с катионитом в Na - форме и первую порцию ( около 50 мл) фильтрата отбрасывают. Для определения собирают 100 мл фильтрата и в нем определяют сульфаты способом, описанным на стр. [1]
Отмеренный объем пробы окисляют способом, приведенным в описании весового метода определения общей серы. Для минерализации применяется смесь безводного карбоната натрия и окиси магния или перекиси натрия. После растворения спекшейся массы или плава и отделения кремнекислоты фильтрат нейтрализуют по метиловому оранжевому раствором аммиака. Раствор переливают в коническую колбу для титрования и дополняют объем приблизительно до 100 мл дистиллированной водой. Приливают 1 мл соляной кислоты и 25 мл раствора хлорида бария. Смесь кипятят примерно 10 мин и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане. К осадку в колбе прибавляют около 100 мл нагретой до 50 - 60 С дистиллированной воды. [2]
Из отмеренного объема испьпуемой пробы делается водная вытяжка, а из водного раствора избытком брома удаляют нгнасыщеаные углеводороды. Для удаления избытка брома добавляют концентрированный аствор щелочи. [3]
Из отмеренного объема испьпуемой пробы 1 елается водная вытяжка, а из водного раствора избыт -: ом брома удаляют нгнасыщеаные углеводороды. Для удаления избытка брома добавляют концентрированный аствор щелочи. [4]
К отмеренному объему пробы анализируемой воды, содержащей приблизительно 0 1 - 1 0 мг калия, прибавляют 0 1 г окиси магния, выпаривают досуха и осторожно прокаливают сухой остаток. После охлаждения приливают 1 мл раствора дипикриламината магния и количественно переносят содержимое чашки в центрифужную пробирку, обмывая при этом чашку 1 - 2 мл того же реактива. [5]
К отмеренному объему пробы анализируемой воды, содержащей приблизительно 0 1 - 1 0 мг калия, прибавляют 0 1 г окиси магния, выпаривают досуха и осторожно прокаливают сухой остаток. После охлаждения приливают 1 мл раствора дипикриламината магния и количественно переносят содержимое чашки в центрифужную пробирку, обмывая при этом чашку 1 - 2 мл того же реактива. [6]
![]() |
Прибор Олихова для фильтрования через мембранные фильтры. [7] |
Определение заключается в выпаривании отмеренного объема пробы, профильтрованной через бумажный фильтр, или фильтрата после определения взвешенных веществ. [8]
Если проба содержит цианиды, к отмеренному объему пробы прибавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 0 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и выпаривают до появления белого дыма. Остаток растворяют в воде, раствор разбавляют и обрабатывают описанным выше способом. [9]
Если проба содержит цианиды, к отмеренному объему пробы прибавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 0 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и выпаривают до появления белого дыма. [10]
Если проба содержит цианиды, к отмеренному объему пробы прибавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 0 5 мл разбавленной ( il: l) серной кислоты и вымаривают до появления белого дыма. Остаток растворяют в воде, раствор разбавляют и обрабатывают описанным выше способом. [11]
В кювету а, содержащую раствор о-толидина, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и сейчас же ( з течение 5 сек) добавляют раствор арсенита, снова быстро перемешивают и сразу же измеряют оптическую плотность. Найденный результат а показывает суммарную концентрацию свободного активного хлора и мешающих веществ. [12]
В кювету а, содержащую раствор о-толидина, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и тотчас же ( в течение 5 с) добавляют раствор арсенита, снова перемешивают и сразу сравнивают полученную окраску с окрасками искусственных стандартных растворов или измеряют оптическую плотность. Получают суммарную концентрацию свободного активного хлора и мешающих веществ. [13]
В кювету а, содержащую раствор о-толидина, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и тотчас же ( в течение 5 сек) добавляют раствор арсенита, снова перемешивают и сразу сравнивают полученную окраску с окрасками искусственных стандартных растворов или измеряют оптическую плотность. Найденный результат показывает суммарную концентрацию свободного активного хлора и мешающих веществ. [14]
В кювету а, содержащую раствор о-толидина, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и тотчас ( в течение 5 сек) добавляют раствор арсенита натрия, снова быстро перемешивают и сразу же сравнивают полученную окраску с окрасками искусственных стандартных растворов или измеряют оптическую плотность. Найденный результат а показывает суммарную концентрацию свободного активного хлора и мешающих веществ. [15]