Отмеренный объем - вода
Cтраница 1
Отмеренный объем воды ( 200 - 500 мл) помещают в цилиндр с притертой пробкой, вводят 20 - 30 мг дитизона и сильно взбалтывают. Из микробюретки с ценой деления 10 - 3 мл медленно титруют небольшими порциями жидкого углеводорода ( пентан, гексан, бензол, толуол и др.), растворимость которого требуется установить. После добавления каждой порции сильно взбалтывают 1 - 2 мин. [1]
 |
Зависимость lg P0 от температуры при экстракции салициловой кислоты циклогексаном. [2] |
В отмеренный объем воды или водного раствора соли вводят небольшое количество индикаторной органической кислоты с таким расчетом, чтобы ее концентрация в смеси составила приблизительно 10 - 3 - 10 - моль / л, и измеряют рН полученного раствора. [3]
В стеклянный стакан вливают отмеренный объем воды, вносят установленную навеску вещества и перемешивают стеклянной палочкой ( магнитной мешалкой) до полного растворения вещества. [4]
Далее, как при проверке пипеток, исчисляют пи таблице вес отмеренного объема воды и по разности между фактическим и вычисленным весом воды находят погрешность. [5]
При отделении концентрата растворением последней ( верхней) части слитка в отмеренном объеме воды указанный участок растворяется как единое целое. Это делает невозможным отделение концентрата, масса которого меньше некоторой предельной величины Шмщ. Последняя непосредственно связана с такими практически важными характеристиками концентрирования и очистки, как максимально возможный коэффициент обогащения хмакс С / тмин и максимальный относительный выход ректификата Емакс 1 - mMHH / G, где G-масса слитка. [7]
Ввиду бурного протекания процесса растворения порошок хлорного железа необходимо всыпать понемногу при перемешивании в отмеренный объем воды. [8]
Ввиду бурного протекания процесса растворения, порошок хлорного железа необходимо всыпать понемногу при перемешивании в отмеренный объем воды. [9]
Разбавление водной эмульсии из жидкости Г / СЖ-94, имеющей 100 % - ную исходную концентрацию, производится следующим образом: к отмеренному объему воды добавляется желатин в количестве, обеспечивающем получение 1 % - ного его раствора, после чего воду следует нагреть до температуры 60 - 80 С до полного растворения желатина. После охлаждения полученного таким путем раствора к нему добавляется жидкость Г / СЖ-94 в количестве, отвечающем требуемой рабочей 20 % - ной концентрации. Полученная смесь заливается в бак с мешалкой ( 3000 об / мин) и перемешивается там в течение 2 ч и более, до получения однородной жидкости. [10]
Помещают чашку на водяную баню, подложив под нее лист фильтровальной бумаги ( можно производить выпаривание, поместив чашку на стакан с кипящей дистиллированной водой, поставленной на электроплитку), и выпаривают о ней отмеренный объем воды. Для предохранения от попадания пыли над баней следует укрепить слепка наклонно стекло достаточной величины. При дальнейшем выпаривании раствора необходимо время от времени помешивать его стеклянной палочкой, разрушая образующуюся сверху корку. [11]
Приготовляется клей данной рецептуры при непрерывной работе механической мешалки. Отмеренный объем воды нагревают до температуры 65 - 70 С, засыпают в воду буру и продолжают перемешивание в мешалке до полного ее растворения. В полученный раствор добавляют глицерин и постепенно подсыпают декстрин. [12]
Отмеренный объем воды ( 200 - 500 мл) помещают в цилиндр с притертой пробкой, вводят 20 - 30 мг дитизона и сильно взбалтывают. Из микробюретки с ценой деления 10 - 3 мл медленно титруют небольшими порциями жидкого углеводорода ( пентан, гексан, бензол, толуол и др.), растворимость которого требуется установить. После добавления каждой порции сильно взбалтывают 1 - 2 мин. [13]
Постоянную жесткость определяют методом обратного титрования. К отмеренному объему воды добавляют титрованный раствор Na2COs и выпаривают досуха. Карбонаты кальция и магния при этом выпадают в осадок. Сухой остаток растворяют в несодержащей СО2 воде и в полученном растворе определяют количество Na2CO3, не вошедшего в реакцию осаждения карбонатов. [14]
Постоянную жесткость определяют методом обратного титрования. К отмеренному объему воды добавляют титрованный раствор Na2CO3 и выпаривают досуха. Карбонаты кальция и магния при этом выпадают в осадок. Сухой остаток растворяют в несодержащей СО2 воде и в полученном растворе определяют количество Na2CC3, не вошедшего в реакцию осаждения карбонатов. [15]
Страницы: 1 2