Cтраница 2
Из безводного хлорного железа приготовляется 10 - 12 % - ный раствор. Ввиду бурного протекания процесса растворения порошок хлорного железа необходимо всыпать понемногу при перемешивании в отмеренный объем воды. [16]
Из безводного хлорного железа приготавливается 10 - 12 % - ный раствор. Ввиду бурного протекания процесса растворения, порошок хлорного железа необходимо всыпать понемногу при перемешивании в отмеренный объем воды. [17]
Из безводного хлорного железа приготавливают 10 - 12 % - ный раствор. Ввиду бурного протекания процесса растворения порошок хлорного железа необходимо всыпать понемногу, при перемешивании, в отмеренный объем воды. [18]
Из безводного хлорного железа приготавливают 10 - 12 % - ный раствор. Ввиду бурного протекания процесса растворения порошок хлорного железа необходимо всыпать понемногу, при перемешивании, в отмеренный объем воды. [19]
Реактив: 200 г хлорида окисного железа ( водного) или 100 - 120 г безводной соли растворяют при перемешивании в 800 мл воды. Растворение следует производить в стеклянной, свинцовой или толстостенной железной посуде, причем порошок хлорида железа всыпают понемногу в отмеренный объем воды. [20]
В очищенном рассоле количество взвешенных веществ характеризуют степенью прозрачности ( см. стр. В сточной воде, содержащей обычно значительно большие количества взвешенных веществ, определение проводят весовым методом, путем фильтрования отмеренного объема воды с последующим взвешиванием отфильтрованного и высушенного осадка. Для фильтрования применяют бумажные или мембранные фильтры, стеклянные пористые пластинки, тигли Гуча. Ниже описана методика определения взвешенных веществ с использованием тигля Гуча. [21]
Определению общей жесткости мешают примеси ионов меди, цинка, марганца и высокое содержание карбонатных и гидрокарбонатных солей. Нечеткое изменение окраски в эквивалентной точке указывает на присутствие ионов меди и цинка. Для устранения влияния мешающих веществ к отмеренной для титрования пробе воды прибавляют 1 - 2 мл раствора сульфида натрия, после чего проводят титрование, как указано выше. Если после прибавления к отмеренному объему воды буферного раствора и индикатора раствор постепенно обесцвечивается, приобретая серый цвет, то это указывает на присутствие марганца. Тогда к пробе воды до внесения реактивов следует прибавить 5 капель раствора солянокислого гидроксиламина и далее определять жесткость, как указано выше. Титрование приобретает крайне затяжной характер, с неустойчивой и нечеткой окраской в эквивалентной точке, что наблюдается при высокой щелочности воды. Для устранения щелочности прибавляют к пробе воды, отобранной для титрования, раствор соляной кислоты концентрации 0 1 моль / л с последующим кипячением или продуванием воздуха в течение 5 мин. После этого прибавляют буферный раствор, индикатор и определяют жесткость. Далее рассчитывают общую жесткость воды по формуле. [22]
В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 мл испытуемой воды или меньший ее объем ( 10 - 50мл) и доводят до J 00 мл дистиллированной водой. Если вода мутная, ее фильтруют через беззольный фильтр, промытый горячей водой. Если вода имеет цветность выше 30, пробу обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия. Для этого к 200 мл пробы добавляют 6 мл суспензии гидроокиси алюминия, а смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через беззольный фильтр. Первые порции фильтра отбрасывают. Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют по 1 мл раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабого оранжевого оттенка, вторую пробу используют в качестве контрольной пробы. [23]
Для этого поворачивают кран С так, чтобы соединить S и D, открывают кран К и пускают через О азот. При кране /, повернутом так, чтобы соединить Я и т, устанавливают уровень ртути в трубке т несколько выше крана / и запирают его, После того как азот шел через систему около 20 мин. С, разъединяя S и D и соединяя А к В боковым ходом крана. Систему продувают азотом одну-две минуты. Теперь соединяют краном / т и Я и запирают К после того как в бюретку вошло достаточно азота, чтобы опустить уровень ртути до шкалы бюретки. После этого вводят раствор Гриньяра. Поворачивают краны О и С так, чтобы дать давление азота в А. Раствор протекает в В. Когда бюретка В достаточно наполнена, кран С поворачивают по часовой стрелке на 1 / 8 оборота, запирая боковой ход. Отсчитывают уровень в бюретке В, При запертом L быстро поворачивают еще на 1 / 4 оборота по часовой стрелке кран С, переводя кран С в положение, соединяющее В и S. Запирают кран С малым поворотом по часовой стрелке и через 1 - 2 мин. Следует так устанавливать уровень ртути в Я, чтобы давление в Е все время было меньше атмосферного. Вводят затем из D в Е отмеренный объем воды, поворачивая С по часовой стрелке. Для завершения реакции на 5 мин. F заменяют стаканом кипящей воды. Снова ставят баню F и устанавливают первоначальную температуру. Разность между первоначальным и этим отсчетами дает все увеличение объема системы. Из него необходимо вычесть объем введенного реактива Гриньяра и воды. Из полученного так объема метана вычисляют обычным образом титр раствора Гриньяра. [24]