Удерживаемый объем - спирт
Cтраница 1
Удерживаемые объемы спиртов для неподвижных фаз различной химической природы заметно отличаются. [1]
Удерживаемые объемы спиртов также умень-шартся с увеличением молекулярного веса неподвижной фазы ( рис. 5), причем этот эффект выражен здесь еще отчетливее. [3]
 |
Относительные удерживаемые объемы некоторых спиртов115. [4] |
В табл. 11 приведены относительные удерживаемые объемы спиртов и сложных эфиров соответствующего спирта на обеих жидких фазах. Для большей наглядности показаны и удерживаемые объемы кетонов и альдегида. В случае спирта, который не образует водородные связи ( например, mpem - бутанол), удобнее разделять смесь такого спирта со сложным эфиром на силиконовом масле, на котором сложный эфир выходит из колонки раньше спирта. [5]
 |
Хроматограмма разделения спиртов С7 - Сд. [6] |
Для всех исследуемых неподвижных фаз соблюдается линейная зависимость логарифма удерживаемого объема спиртов от обратной температуры и числа атомов углерода. Чувствительность метода по спиртам уменьшается с увеличением молекулярного веса и возрастает с повышением температуры. [7]
 |
Хроматограмма искусственной смеси спиртов С4 - Со на ПЭГ ( 15 5 % на ирбитском кирпиче. [8] |
На рис. 15 дана для неподвижных фаз ВХП, ВХП СКТ и ПЭГ зависимость удерживаемых объемов спиртов от числа углеводородных атомов. [9]
 |
График зависимости удерживаемых объемов спиртов и углеводородов от молекулярного веса полиэфира 1 4 - БГС. [10] |
Однако для полиэфира одного - и того же строения, но различного молекулярного веса наблюдается линейная зависимость удельных удерживаемых объемов спиртов и углеводородов от молекулярного веса фазы. [11]
Индуктивное влияние отрицательных гидроксильных групп усиливает склонность атомов водорода к образованию водородных мостиков. Поэтому удельные удерживаемые объемы спиртов и фенолов в значительной степени определяются теплотой образования водородных связей. По отношению к таким анализируемым веществам полиспирты проявляют исключительно высокую селективность. Так, при разделении на дигли-церине метиловый спирт выходит значительно позднее, чем грег-бутшювый спирт, у которого температура кипения на 35 С выше, и даже позже этилового спирта. Неподвижные фазы этой группы хороши также для селективного разделения замещенных фенолов, гомологов пиридина и даже стереоизо-мерных метилциклогексанолов. [12]
Высокополярные растворители оказывают сильное воздействие на растворенные молекулы спирта. Мерой селективности растворителя может служить величина отношений удерживаемых объемов спиртов. [13]
 |
Зависимость величин удельных удерживаемых объемов воды от молекулярной массы полиэтиленгликолей при температуре 120. Величины удерживаемых объемов взяты из работы. [14] |
На неспецифических и специфических адсорбентах вода элюирует раньше метанола. На сильнополярных фазах, с молекулами которых вода образует водородную связь, относительные удерживаемые объемы значительно выше относительных удерживаемых объемов спиртов. [15]
Страницы: 1 2