Объяснение - реакция
Cтраница 2
Предложено объяснение реакции электроокисления водорода на платине на основе заторможенности стадии адсорбции водорода. [16]
Для объяснения реакции конденсации ацетона с [ Ni ( en) 3 ] ( СЮ4) 2 [44] приходится принять другой механизм. Продукт конденсации представляет собой координационное соединение никеля ( П) с двумя, тремя или четырьмя присоединенными группами изопропилидена ( СзН4) и имеет структуру плоского квадрата. [17]
Для объяснения реакций I порядка Христиансен и Крамере ( 1923) прибегают к цепному механизму. Продукты распада первой молекулы сталкиваются со второй и передают ей не только энергию столкновения, но и энергию, выделяющуюся при реакции. Прибавление постороннего газа должно замедлять реакцию, так как молекулы этого газа забирают на себя часть столкновений. На опыте такого замедляющего действия примесей не наблюдается, что представляет серьезное возражение против объяснения реакций I порядка посредством цепного механизма. Так же мало влияет растворитель на скорость реакций I порядка и на их энергию активации. [18]
Для кстопов объяснение реакции нами дано в 1867 г. в Ann. [19]
Большие затруднения в объяснении реакций комплексов Со ( III), Ir и Rh вызваны отсутствием сведений об их строении. Отсюда вытекает необходимость параллельного проведения химических и рентгеноструктурных исследований. [20]
Наконец, неверно также шенбейновское объяснение реакции между озонидами и антозонидами. [21]
Такой механизм предложен для объяснения реакции переэтерифика-ции, которой часто пользуются для получения сложных эфиров из спиртов, обычно реагирующих с большим трудом с органическими кислотами. [22]
Такого допущения вполне достаточно для объяснения реакции, и нет необходимости привлекать для этого нуклеофильное воздействие ионов алкоксида на алкоксихлорид металла. [23]
Тсуруги и Фукуда [399] дали объяснение реакции сшивания в присутствии цинковой соли 2-меркаптобензтиазола на основании опытов с модельными соединениями, аналогичных опытам, проведенным при изучении действия 2-меркаптобензтиазола. При взаимодействии этого ускорителя с дифенилметаном и серой образуются тиобензофенон, бензгидрилполисульфид, сульфид цинка, 2-меркапто-бензтиазол и сероводород. Чем выше начальная концентрация ускорителя, тем больше выход этих продуктов, за исключением сероводорода, количество которого уменьшается. В отсутствие серы, как и в случае 2-меркаптобензтиазола, реагирует лишь незначительное количество дифенилметана, что позволяет сделать заключение, что не содержащие серы поперечные связи С-С в присутствии этого ускорителя встречаются относительно редко. [24]
Существование аналогичных ст-комплексов постулируется для объяснения реакций дейтерообмена, водородного дезалкилирования. [25]
Обзор различных теорий, предложенных для объяснения реакции Манниха [527], показывает, что как и в случае сульфометилировання, ист единого механизма для всех известных вариантов реакции. Представляется, что в обеих реакциях альдегид в некоторых случаях реагирует сначала с ионом сульфита, а в других случаях - сначала с органическим соединением. [26]
 |
Влияние сольватации на энергию активации реакции. [27] |
Бренстеда - Бьеррума имеет наибольшее значение при объяснении реакций с участием ионов в неразбавленных растворах. [28]
Далее целесообразно рассмотреть типы механизмов, предложенных для объяснения реакций замещения у фосфорильного атома фосфора; конкретные примеры реакций, протекающих по тому или иному механизму, подробно будут обсуждаться в процессе рассмотрения различных классов фосфорильных соединений. [29]
Страницы: 1 2 3 4