Альтернативное объяснение

Cтраница 1

Альтернативное объяснение на основе последовательности mpawc - влия-ния ( PR3 Э С1 -) и относительной прочности связей ( Pt - Р Pt - С1) было дано на стр. Так как общая прочность связи в большей степени зависит от связи Pt - Р, чем от связей Pt - G1, более важно, чтобы связи Pt - Р были по возможности более прочными. Это в большей степени достигается в tyuc - изомере в результате меньшего торакс-влияния хлора. Имеются рентгеноструктурные данные, которые показывают, что длина связи Pt - Р больше в mpaKC - Pt ( PR3) 2Cl2, чем в tyuc - изомере ( стр. [1]

Альтернативное объяснение заключается в том, что роль гомоаллильного участия возрастает в тех случаях, когда рядом с уходящей группой имеется электроотрицательный заместитель. [2]

Альтернативное объяснение исходит из того, что для беспрепятственного движения одной частицы относительно другой при условии большого фазового объема необходимо, чтобы имелась некоторая более плотная упаковка окружения частицы, обеспечивающая достаточное свободное пространство. Это осуществимо при условии наличия для больших частиц и более высоких значений фазового объема большего времени для смещения частиц; в действительности же по мере увеличения скорости сдвига время смещения меньше. [3]

Альтернативное объяснение этих результатов можно дать в терминах развитой Шубертом теории эффекта Бекера - Натана. Согласно этим представлениям, отношение Кп-сн: Кп-трет-с, должно быть меньше единицы во всех случаях, когда нет отличий в сольватации переходного состояния, обусловленных стерическими факторами. [4]

Альтернативное объяснение состоит в том [51, 67, 85], что жидкий ОЭА растекается по поверхности частиц наполнителя. При этом молекулы ОЭА удаляются друг от друга, и гетерогенность структуры уменьшается с увеличением степени наполнения, поэтому с увеличением концентрации активных углеродных саж в каучук-олигомерных резинах снижается усиливающее действие ОЭА и вклад их в повышение напряжения и твердости резин. [5]

Альтернативное объяснение сводится к тому, что в щелочной среде такой а-дикетон существует главным образом, если не исключительно, в виде аниона енола В. Тогда только 17а - карбонильная группа доступна для атаки гидроксил-ионом. Когда ОН - присоединится по 17а - карбонилу, то енолизации не происходит и протонирование атома углерода приводит к соединению А. Затруднения, вызванного допущением необходимости атаки гидроксил-ионом соединения, уже имеющего отрицательный заряд, можно избежать, принимая, что реакция протекает с небольшим количеством енола, находящегося в равновесии с анионом В. [6]

Альтернативное объяснение сводится к тому, что в щелочной среде такой а-дикетон существует главным образом, если не исключительно, в виде аниона енола В. Тогда только 17а - карбонильная группа доступна для - атаки гидроксил-ионом. Когда ОН - присоединится по 17а - карбонилу, то енолизации не происходит и протонироваиие атома углерода приводит к соединению А. Затруднения, вызванного допущением необходимости атаки гидроксил-ионом соединения, уже имеющего отрицательный заряд, можно избежать, принимая, что реакция протекает с небольшим количеством енола, находящегося в равновесии с анионом В. [7]

Альтернативное объяснение состоит в предположении образования в реакции комплекса пентакоорди-национного олова, в котором происходит псевдовращение. Ранее возможность такой координации с участием растворителя была рассмотрена Насельским [24], который считает, что склонность R3SnHal к ассоциации приводит к стереохимической нежесткости. [8]

Альтернативное объяснение, находящееся в согласии с общей линией рассуждений Хикса, выдвигается на основе аналитической предпосылки о некачественных ( регрессивных) факторах, описанных Хиксом, но не использованных в его интерпретации регрессии. Необходимым условием того, чтобы один из двух факторов был регрессивным, является отсутствие взаимодополняемости в отношениях этих двух факторов: ceteris paribus увеличение одного из факторов сокращает предельный продукт другого фактора. [9]

Альтернативное объяснение подвижности а-водородо ] в непредельных соединениях связано с рассмотрение. [10]

Альтернативное объяснение различия в характеристике координированной группы SO2 было проведено в разделе, посвященном соединениям рутения ( стр. [11]

Альтернативное объяснение указанной зависимости может был дано исходя из существования определенных ограниченно приме нимых зависимостей между резонансными и индукционными по стоянными заместителей. [12]

Согласно альтернативному объяснению, предложенному Россоти, появление этого члена в кинетическом уравнении-связывают, так же как и в первоначальной трактовке Доусона и Спайвея [18] с катализом комплексами AcO-HOAc, с водородной связью. [13]

Постулируемая структура двухмерных решеток, образованных фосфатными стабилизаторами на поверхности частицы. [14]

Альтернативным объяснением такой эффективности может быть ассоциация молекул алкилфосфатов, которая простирается с поверхности в непрерывную фазу, повышая как бы тем самым молекулярную массу растворимого компонента и увеличивая его молекулярную площадь. Моноалкиловый эфир обладает большей способностью образовывать водородные связи и должен легче образовывать поверхностные сетки или объемные ассоциаты. [15]

Страницы: 1 2 3 4