Однозначное объяснение

Cтраница 4

В ранее опубликованном сообщении [1] мы отмечали особый характер распределения ЗЬШ и Sbv между растворами соляной кислоты различных концентраций и трибутилфосфатом, ло сравнению с органическими экстрагентами, в том числе и сложными эфирами, кислород которых связан с углеродом. Эти предварительные опыты, связанные с одновременным изменением трех факторов ( ионной силы, концентраций ионов Н и С1 -), не могли дать сколько-нибудь однозначного объяснения наблюденным отличиям. Работ, посвященных специально исследованию механизма экстракции сурьмы, мы в литературе не обнаружили. Аналогии с другими элементами полезны, но дри этом нельзя не учесть специфические свойства сурьмы. [46]

Это подтверждается наблюдением, что молекулы параводорода не отклоняются в неравномерном магнитном поле при темпера-луре жидкого воздуха; следовательно, они немагнитны. Магнитный момент ортоводорода должен быть, если не учитывать эффекта вращения, вдвое больше, чем у протона; по отклонению нормального водорода в магнитном поле была найдена есколько большая величина, и до сих пор не имеется однозначного объяснения этому несоответствию. [47]

Зависимость контраста яркости моря и неба от скорости ветра. [48]

Цвет моря определяется многими факторами, среди которых важнейшими являются положение солнца, цвет неба, рельеф поверхности моря, глубина моря; если глубина невелика, то важным фактором является наличие или отсутствие в воде водорослей и содержание в ней взвешенных твердых частиц. Все эти факторы влияют на отражение света от поверхности моря, на поглощение и рассеяние света в глубине. Поэтому однозначное объяснение видимого цвета моря просто невозможно. [49]

Наблюдается также рост величин / и Е с увеличением порядкового номера элемента вдоль периода. Для величин / это увеличение не носит в ряде случаев систематический характер, так как величина / зависит не только от радиальной части волновой функции рассматриваемого электрона, но и от числа неспаренных электронов. Дать однозначное объяснение столь сложного хода потенциалов ионизации и, по-видимому, орбитальных энергий, см. табл. 19) для элементов одной группы не представляется возможным на основе только общих соображений. Очевидно, однако, что для соединений переходных элементов одной группы отклонения от систематического изменения электронных или химических характеристик весьма вероятны. [50]

В литых сплавах на основе систем Al - Mg и А1 - Zn - Mg ( типа АЛ8, АЛ27 - 1, АМгб и 1915) при гомогенизации размер зерна уменьшается в 1 6 - 3 раза. Это несколько необычное явление было обнаружено сравнительно недавно. Оно не имеет однозначного объяснения ( предполагается образование новых границ в результате полиг-онизационных и рекристаллизационных процессов) и не ясно, каково его практическое значение. [51]

Увеличение скорости скольжения приводит к уменьшению абсолютной величины коэффициента трения и к смещению минимума в область меньших нагрузок. Следует учитывать, что при увеличении скорости скольжения уменьшается продолжительность существования фрикционной связи, увеличивается температура в зоне трения, в результате чего на поверхностях трения происходят значительные изменения; изменяются также свойства смазки в зоне трения. Ввиду сложности этих явлений в настоящее время дать однозначное объяснение причинам такого изменения коэффициента трения при изменениях скорости скольжения и нагрузки не представляется возможным. При работе в масле индустриальное 12 характер зависимостей несколько иной ( см. табл. 14) - коэффициент трения не имеет ярко выраженного минимума, он плавно уменьшается при увеличении нагрузки. Возможно, что это связано с природой смазочного вещества и с изменениями, происходящими в нем в процессе трения. Интересно, что при трении в присутствии смазочных веществ полиамида П-68 по плазменному покрытию и по стали 45 при удельном давлении 41 9 кгс / см2 и скорости скольжения 6 39 см / с значения коэффициента трения имеют весьма близкое значение, несмотря на различную природу этих материалов. Это свидетельствует о сильном экранировании поверхностей смазочными пленками. [52]

Результаты опытов по влиянию добавок двухвалентного железа, как нам кажется, демонстрируют, что с помощью этих добавок удается полностью использовать окислительную возможность системы. Таким образом, нам удается добиться того, что как окислитель используется не только свободный гидроксил, но и атом Н, через образование свободного радикала. В настоящее время не может быть дано, повидимому, однозначного объяснения сенсибилизирующего действия ионов железа. [53]

Зависимость потенциала по-луволны реакции восстановления 1п3 (. и минимального значения дифференциальной емкости двойного СЛоя ( 2 от концентрации к-пропило-вого спирта. [54]

С увеличением концентрации ПАОВ ингибирование электрохимических реакций возрастает. При сопоставлении зависимостей потенциала полуволны Е / 2 реакции восстановления 1п3 и дифференциальной емкости от концентрации пропи-лового спирта видно, что наименьшее значение емкости двойного слоя практически совпадает с максимальным сдвигом Е / 2 в сторону более отрицательных потенциалов. Аналогичные эффекты были обнаружены для большого числа электрохимических систем, однако не имеют пока однозначного объяснения. [55]

Большинство эффективных ингибиторов проявляют в нейтральных электролитах защитные свойства благодаря пассивированию металлов. Следует подчеркнуть, что в вопросе пассивирования металлов ингибиторами, как и во взглядах на само явление пассивации, среди исследователей нет еще единой точки зрения. Однако, когда мы имеем дело с ингибиторами, окислительные свойства которых проявляются вполне отчетливо, удается найти однозначное объяснение механизму пассивации. [56]

Найдено, что при небольшой конверсии скорость полимеризации триоксана растет пропорционально времени реакции; например, при 9 % - ной конверсии скорость достигает учетверенного значения величины, измеренной при 2 % - ной конверсии. По-видимому, это наблюдение объясняется недостатком реакции обрыва, который вызывает постоянное увеличение концентрации растущих полиоксиметиленовых катионов. Однако по достижении примерно 10 % - ной конверсии наблюдается внезапный и в несколько раз более быстрый рост скорости полимеризации, для которого еще не найдено однозначного объяснения. [57]

С, а при дальнейшем повышении температуры ( до 500 С) практически не изменяется. Поглощение ОН-связей по данным [44] в образцах, нагретых выше 450 С, не фиксируется, а по данным [45] эта полоса наблюдается и в образцах, нагретых до 500 С. В работе [46] отмечается увеличение уровня бесструктурного фонового поглощения, а по данным Кекина ( см. [41, 44]) фиксируется локальный минимум поглощения при 2000см - 1, который для угля средней стадии метаморфизма наблюдается при 400 С, а в условиях вакуума - при более низкой температуре, 360 С. Однозначного объяснения этого явления не предложено. Противоречивые результаты, полученные при изучении изменения структурных групп углей при пиролизе, но мнению Лихтенштейна [49], обусловлены несовершенством используемой методики, предложенной Bergman [46], вследствие нарушения однородности матрицы наполнителя при выделении парогазовых продуктов в процессе пиролиза. [58]

Страницы: 1 2 3 4