Cтраница 1
![]() |
Адсорбция ксенона на вольфраме при 66 К, приводящая к возникновению на изображении границы вдоль линий, соответствующих зоне. [1] |
Данное объяснение подразумевает, что отсутствие каких-либо ясно выраженных начальных изменений в электронной эмиссии с областей вблизи 111 указывает на то, что адсорбция не происходит. Однако возможно, что такая интерпретация не справедлива и что адсорбция на указанных кристаллографических областях не влияет на поверхностный диполь и поэтому не проявляется визуально. Чтобы решить, какое из этих двух предположений правильно, необходимо исследовать ход адсорбции при еще более низких температурах. [2]
Данное объяснение косвенно подтверждается лабораторными исследованиями [15], установившими, что при механическом перемешивании суспензии с полимерным ингибитором-флоку-лянтом уменьшается зависание флокул и интенсифицируется седиментация. [3]
Данное объяснение подтверждается изучением кругового дихроизма а, ( З - ненасыщенных кетонов и кобаламинов, оптическая активность которых определяется деформацией этого типа. И все же такая интерпретация в нашем случае, по-видимому, не подходит, поскольку из рассмотрения молекулярных моделей Стюарта - Бриглеба или Дрейдинга следует, что напряжения не возникают. Более того, в соединениях X и XI круговой дихроизм практически не изменяется под действием напряжений, появляющихся в кольце А при введении двойной связи. [4]
Данное объяснение не является необходимым с чисто логической точки зрения, поскольку очевидно, что уравнению для обращенной во времени функции Kty удовлетворяет любая функция а / Оф, если а - константа. Оно служит главным образом для того, чтобы показать конкретно, что представляет собой произвол в выборе функций, обращенных во времени. [5]
Данное объяснение находит свое подтверждение в работе Т. А. Кухарен-ко и Е. М. Тайца [ 63J, которые путем легкого гидрирования улучшали коксуемость углей и показали возможность появления спекаемости даже у совершенно неспекавшихся до этого углей. [6]
Данное объяснение коэффициента хеджирования следует из интерпретации формулы Блэка - Шоулза на основе модели ВОРМ, которая была представлена выше. То есть если выплаты по опциону можно воспроизвести, купив акцию и заняв средства под процент без риска, тогда покупка акции и продажа опциона колл будут аналогичны инвестированию в безрисковый актив. [7]
Данное объяснение коэффициента хеджирования следует из интерпретации формулы Блэка-Шоулза на основе модели ВОРМ, которая была представлена выше. То есть если выплаты по опциону можно воспроизвести, купив акцию и заняв средства под процент без риска, тогда покупка акции и продажа опциона колл будут аналогичны инвестированию в безрисковый актив. [8]
Данное объяснение механизма переноса электрона подтверждается также теми фактами, что изменения в электронной структуре мостикового лиганда, приводящие к большей делокализации л-электронов, способствуют увеличению его эффективности при переносе электрона. [9]
![]() |
Точки плавления галогенидов. щелочных металлов а наблюденные, б откорректированные по эффекту отношения радиусов ( по Паулингу. [10] |
Данное объяснение аномалии физических свойств соединений, в частности солей лития, упоминается здесь потому, что приводилось и другое объяснение, использующее понятие о поляризации ионов. [11]
Если данное объяснение верно, то интерпретация всех индикаторов неполных лотов существенно усложняется. [12]
Применимость данного объяснения к наблюдаемому явлению снижения выхода окс йкислот при одновременном уменьшении выхода всей массы остатка после окисления весьма вероятна. [13]
Правильность данного объяснения подтверждается тем, что в условиях, когда нельзя ожидать образования перекиси водорода за счет радикалов ОН, в частности при насыщении раствора водородом, сдвиг потенциала после выключения не наблюдается. [14]
Исходя из ранее данного объяснения механизма реакции полимеризации, наличие индукционного периода и его сокращение при добавлении промотора можно объяснить тем, что необходим некоторый период для того, чтобы образовался активный катализирующий комплекс. Как только условия для реакции созреют, начинается интенсивный процесс полимеризации, сопровождаемый выделением тепла и некоторым повышением температуры, что в данном случае нежелательно, так как с повышением температуры реакция полимеризации заканчивается значительно раньше и заданная глубина полимеризации не достигается. Молекулярный вес образующегося полимера понижается, качество его ухудшается. [15]