Подобное объяснение

Cтраница 1

Подобные объяснения, разумеется, ровно ничего не объясняют. [1]

Подобные объяснения с помощию силы химического сродства встречаются весьма часто. [2]

Подобное объяснение неприемлемо для системы твердое-твердое. Формула ( 20) была выведена Фольмером применительно к процессу конденсации паров на различных твердых частицах, а потом автоматически перенесена на другие случаи фазообразования, в частности на кристаллизацию из растворов и расплавов. [3]

Подобное объяснение полученных нами результатов опирается, следовательно, на наличие в растворе свободных ионов. Против такого объяснения может быть выдвинуто возражение, заключающееся в том, что концентрации свободных ионов Pt4 и Р12 в растворах комплексных соединений платины во всяком случае настолько незначительны, что трудно представить себе возможность достаточно быстрой установки потенциала. Между тем, мы наблюдаем на опыте, что в родановой и йодной системах, где концентрации свободных ионов платины должны быть наименьшими, потенциал как раз устанавливается наиболее быстро. [4]

Схема, иллюстрирующая относительную неподвижность ионов кислорода ( белые кружки. [5]

Подобное объяснение подтверждается полученными электроне граммами. [6]

Подобное объяснение не приенлимо для случая пониженной реакционной способности эфиров 1-метоксибен-золсульфокислот, так как указанное взаимодействие с растворителем должно понижать донорную способность П - метокси-группы и увеличивать скорость процесса. [7]

Зависимость для транспорта твердой фазы, предложенная Зензом [ Л. 717 ], и сравнение ее с данны. [8]

Подобное объяснение внушает сомнения. [9]

Подобное объяснение не всегда применимо. [10]

Решетчатая модель пористой среды. [11]

Подобное объяснение применимо и к следующему опыту. Наполним небольшой сосуд насыщенным раствором соли, для наглядности подкрасив воду, и опустим его в большой сосуд с пресной водой. [12]

Подобное объяснение приводилось Б. Л. Молдавским при получении более высоких концентраций, по сравнению с термодинамически возможными, изопара-финовых углеводородов в процессе каталитического крекинга парафиновых углеводородов на алюмосили-катном катализаторе. [13]

Подобное объяснение для селективного получения ыс-бутена-2 может быть принято, если предположить, что реагент адсорбируется в виде ди-л-адсорбированного комплекса [ ср. [14]

Подобное объяснение, по-видимому, может быть пригодным и при обсуждении повышенной дегидрирующей способности активированных углей. [15]

Страницы: 1 2 3 4