Cтраница 1
Овербергер и Такекоши [63] синтезировали оптически активные полиамиды на основе 3 -, 4 -, 5 - и 6-метил - 7-аминоэнан-товой кислоты из соответствующих лактамов или аминокислот. Кривые ДОВ в ж-крезоле и 2 2 2-трифторэтаноле подчинялись простому уравнению Друде, причем Хо изменялась в больших пределах ( 118 - 249 нм), что связывалось со степенью сольватации и образованием водородных связей оптически активными амидными хромофорами. Хотя эти полиамиды обладают стереоспецифической структурой, их цепь слишком гибка, чтобы образовывать стабильные специфические асимметрические конформации и приводить к аномальному характеру ДОВ. [1]
Овербергер и Пальмер [438] полагали, что метод асимметрической индукции может быть распространен и на реакции ионной полимеризации виниловых мономеров вида СН2 СНХ, если при реакции применять оптически активный противоион. [2]
Овербергер и Ишида [29] синтезировали дивппилмочевину, которая представляет собой кристаллическое вещество, разлагающееся при 155 С, и провели ее полимеризацию в присутствии азо-бмс-изобутиропитрила. [3]
Овербергер [60] сообщил, что полимеризация метакрилонитрила с литием в жидком аммиаке при - 75 также, по-видимому, протекает с переносом электрона от лития к мономеру с образованием анион-радикала и что большая часть мономера расходуется раньше, чем наступает реакция обрыва. [4]
Овербергер и Эндрес и другие [708, 709] изучали ионную полимеризацию стирола в растворе СС14 C6H5NO2 под действием SnCU, при 0 в присутствии л-цимола, я-трет. [5]
Овербергер [60] сообщил, что полимеризация метакрилонитрила с литием в жидком аммиаке при - 75 также, по-видимому, протекает с переносом электрона от лития к мономеру с образованием анион-радикала и что большая часть мономера расходуется раньше, чем наступает реакция обрыва. [6]
Овербергером [46] изучено влияние положения трифторметильной группы на способность к полимеризации ряда олефинов и показано, что соседство группы CF3 с атомом углерода, связанным двойной связью, препятствует полимеризации. Так, из 3 3 3-трифторпропена получить полимер не удалось, тогда как удаление трифторметильной группы на два и, тембо-лее, на три углеродных атома от двойной связи позволяет получить полимеры с хорошим выходом. [7]
Овербергером с сотрудниками [1100] описан поли-п-тиолсти-рол, являющийся окислительно-восстановительным полимером. [8]
Овербергером [2332] разработан способ получения применяемого в биохимии полимера из п-тиостнрола, обладающего окислительно-восстановительными свойствами, растворимого в органических растворителях и водных основаниях. [9]
![]() |
Зависимость констант сополимеризации от температуры в системе изобутилен - стирол 1 6 ( числа у кривых - концентрация катализатора в вес. %. [10] |
Результаты Овербергера и др. 92, полученные с парой ос-метилстирол-п-хлор - стирол при - 78 С, можно сопоставить с данными Сметса и Де Хаеса 11в, определенными при 0 С. [11]
Много позже Овербергером и сотрудниками [178] было дано количественное описание некоторых интересных случаев ионной сополимеризации виниловых соединений. [12]
Изложенным данным противоречат результаты Овербергера и др. 89, которые нашли, что противоионы, образующиеся из четыреххлористого титана, бромистого алюминия, хлорного олова, хлорного железа и, вероятно, воды в качестве сокатализатора не влияют на константы сополимеризации стирола с n - хлорстиролом в нитробензоле и его смесях с четыреххлористым углеродом. Возможно, что в нитробензоле диссоциация и сольватация ионных частиц протекают практически полностью и различия в противоионах не влияют на рост сравнительно свободных катионов. Однако расхождение между этими данными и результатами Тобольского и Будро 124 все еще ожидает объяснения. [13]
Аномальное восстановление нитрозаминов в углеводороды юлучило название реакции Овербергера - Ломбардино. [14]
Тщательное исследование этой реакции ( в присутствии различных льюисов-ских кислот) Овербергером и Тобкесом [157] показало, что продукты ее лишь условно можно назвать сополимерами. Скорее речь идет здесь об оксиалкилированных по азоту по л иэтил ениминах. [15]