-
Cтраница 1
Бики [5] показал, как такая кривая, определенная эмпирически для растворенных образцов известного молекулярного веса при концентрации около 20 %, может быть использована для быстрой оценки молекулярного веса неизвестного образца путем совмещения логарифмических зависимостей. [1]
Бики теоретически показал 7, что описываемый факт может играть важную роль при рассмотрении влияния разветвленности на вязкость. [2]
Бики 13 предложил теорию, которая объясняет физический смысл формулы ( 25) и приблизительно линейную зависимость вязкости от молекулярного веса при М Мс. [3]
Бики теоретически показал7, что описываемый факт может играть важную роль при рассмотрении влияния разветвленности на вязкость. [4]
 |
Зависимость между силой трения полимеров и номером фотокадра ( временем наблюдения.| Зависимость глубины h погружения индентора от порядкового номера фотокадра п ( от времени наблюдения. [5] |
Бики и Флом [19] исследовали деформационные потери при трении полимеров и их связь с механическими потерями в объеме. Зависимость силы трения от скорости скольжения ( без смазки) имеет максимум ( рис. 3.20), положение которого зависит от температуры. [6]
Бики измерял зависимость tb от аь для линейного поли-бутилметакрилата 12 в условиях ползучести при различных температурах с целью проверки своей теории прочности полимеров при температурах выше Те и для полистирола13 и полиэтилметакри-лата для проверки теории прочности полимеров в стеклообразном состоянии. В последнем случае полученные данные охватывают также и высокоэластическую область, хотя основное внимание было обращено на стеклообразное состояние. [7]
Бики допустил, что релаксация напряжения продолжается даже при временах, достаточных для того, чтобы цепи средних размеров отрелаксиро-вали. Бики интерпретирует это следующим образом. В начале растяжения все узлы смещаются афинно, в результате чего более короткие цепи оказываются более напряженными. Затем может происходить перераспределение напряжений между соседними цепями за счет перемещения узлов. Поскольку эти сильно растянутые цепи могут релаксировать, они обуславливают заметную зависимость общего напряжения от времени. [8]
Бики и Халпин173 поставили задачу вывести выражение для огибающей разрывов и для зависимости гь от времени. Поскольку последняя труднее поддается описанию, чем зависимость аь от tb, то для функции ей ( t) можно было бы удовлетвориться хотя бы качественным согласием результатов расчета с опытом, как было отмечено выше. [9]
Бики установил зависимость между v / t свободной поверхностью наполнителя и средней площадью поверхности, приходящейся на один активный центр. [10]
Бики проверил уравнение (1.3) графически построением зависимости o / i kT ( a - а 2) как функции t / t - j для ряда резин из силокса-яового каучука, наполненных двуокисью кремния. [11]
Бики, которая, по-видимому, представляет наиболее полную физическую картину молекулярного механизма разрушения первичной сетки, является следующее предположение: разрушение произойдет, если разрыв одной цепи сетки влечет за собой перенапряжение и разрыв другой или нескольких других цепей. Таким образом, происходит последовательный ряд разрывов, начиная с наиболее коротких и поэтому наиболее напряженных цепей; нагрузка от разорвавшихся цепей передается соседним, из которых одна ( или более) не выдерживает добавочного напряжения. Эти представления довольно хорошо объясняют тот факт, что кривая предела прочности при растяжении как функция степени поперечного сшивания проходит через максимум. Согласно этим взглядам, положительное влияние усиливающих наполнителей на прочность объясняется тем, что после разрыва цепи частицы наполнителя способствуют более равномерному перераспределению нагрузки по другим цепям, уменьшая таким образом возможность перенапряжения. [12]
Бики и Дьюдек5 использовали энергетический критерий, постулируя, что разрушению при растяжении должно предшествовать накопление определенной критической равновесной энергии в каждой имеющей значение связи поперечносшитой фракции полимера. На молекулярном уровне это аналогично представлению об энергии, необходимой для распространения макроскопического раздира, что будет рассмотрено ниже. Здесь же можно отметить, что основные молекулярные механизмы разрушения структуры самого полимера независимо от внешних дефектов, вероятно, по существу одинаковы при раздире и разрыве. [13]
 |
Теоретические зависимости приведенной вязкости от параметра. [14] |
Бики при рассмотрении полидисперсных образцов остается справедливой применительно к каждой отдельной фракции. Вклад отдельных фракций в вязкость системы определяется относительной долей этих фракций в молекулярновесовое распределение. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5