Cтраница 3
Глинозем и кремнезем увеличивают огнеупорность глин, тогда как щелочи ( Na2O, К О) снижают ее. [31]
Химический состав глин колеблется в широких пределах и во многом определяет их свойства. Наиболее тугоплавким оксидом, повышающим огнеупорность глин и прочность обожженных изделий, является глинозем. [32]
Глины с большим количеством тонкодисперсных красящих соединений образуют после обжига черепок, окрашенный с различной интенсивностью. Тонкодисперсные примеси железистых соединений не только окрашивают черепок, но и снижают огнеупорность глины, понижают температуру спекания, а при введении в количествах сверх определенного предела увеличивают склонность глины к вспучиванию в процессе обжига. [33]
С увеличением содержания АЬОз повышается пластичность и огнеупорность глин, а с повышением содержания SiCb - пластичность глин снижается, увеличивается пористость, снижается прочность обоженных изделий. Присутствие оксидов железа снижает огнеупорность глин, тонкодисперсного известняка придает светлую окраску и понижает огнеупорность глин, а камне-видные включения его являются причинами появления дутиков и трещин в керамических изделиях. Оксиды щелочных металлов ( Na2O и К2О) являются сильными плавнями, способствуют повышению усадки, уплотнению черепка и повышению его прочности. Наличие в глинистом сырье растворимых солей сульфатов и хлоридов натрия, кальция, магния и железа вызывает появление белых выцветов на поверхности изделий. [34]
Основные примеси в каолинах и огнеупорных глинах: свободные кремнезем и глинозем, коллоидный кремнезем, щелочные и щелочноземельные оксиды, соединения железа, титана и других металлов, органические примеси в виде углистых включений, гумусовых кислот и др. Содержание SiCb в огнеупорных глинах и каолинах доходит до 70 % и более. Кремнезем как примесь в глинах находится обычно в виде кварцевого песка, снижающего пластичность и огнеупорность глин, повышающего температуру их спекания, обусловливающего в некоторых случаях разрыхление глин при обжиге в условиях высоких температур. [35]
В зависимости от огнеупорности по ГОСТ 9169 - 75 глины разделяются на огнеупорные ( огнеупорность выше 1580 С); тугоплавкие - 1580 - 1350 С и легкоплавкие - ниже 1350 С. Глинистые материалы, являясь неоднородным веществом, не имеют определенной точки плавления, а размягчаются постепенно в довольно широком интервале температур. За огнеупорность глины, как и других керамических материалов, условно принимают температуру, при которой стандартный образец - трехгранная усеченная пирамида из испытуемого материала со стороной нижнего основания 8 мм, верхнего 2 мм и высотой 30 мм или подобный ему образец размягчается настолько, что его вершина наклоняется и слегка касается подставки, на которой он установлен. [36]
Глинистые материалы в силу своей полиминеральности не имеют определенной температуры плавления, они плавятся в некотором интервале температур. Условно за огнеупорность глин принимают температуру, при которой стандартный образец из нее в форме трехгранной усеченной пирамиды высотой 30 мм, со сторонами нижнего основания 8 мм и верхнего основания 2 мм коснется вершиной подставки, на которой он установлен. [37]
Природная глина, являясь неоднородным веществом, не имеет определенной точки плавления, а размягчается постепенно в довольно широком интервале температур. Огнеупорностью глин называется их свойство противостоять, не расплавляясь, воздействию высоких температур. Под показателем огнеупорности глины условно понимают температуру, при которой так называемый конус ( керамический пироскоп) настолько размягчается, что его вершина начинает заметно наклоняться, а острые углы - оплавляться. Согласно ОСТ 7665 номер конуса обозначает количество десятков градусов температуры, при которой он плавится. [38]
В табл. 9 приведены примерные химические составы и огнеупорность глин и каолинов, применяемых и признанных пригодными для изготовления кислотоупорных изделий. В зависимости от химического состава огнеупорность указанных глин изменяется от 1530 до 1710 С. [39]
Большое влияние на свойства глин оказывают примеси. Так, при повышенном содержании SiO2, не связанного с А12О3, в глинистых минерал ах уменьшается связующая способность глин, повышается пористость обожженных изделий и понижается их прочность. Соединения железа, являясь сильными плавнями, понижают огнеупорность глины. Углекислый кальций уменьшает огнеупорность и интервал спекания, увеличивает усадку при обжиге и пористость, что понижает прочность и морозостойкость. Окислы Na2O и К2О понижают температуру спекания глины. В производстве обжиговых материалов наряду с глинами используются диатомиты, трепелы, сланцы и др. Так, в производстве легкого кирпича и изделий применяют диатомиты и трепелы, а для получения пористых заполнителей - вспучивающиеся глины, перлит, вермикулит. [40]
Для лабораторных приборов главными свойствами глин являются их способность формоваться ( пластичность) и температура их размягчения. Глина тем более пластична, чем меньше величина частиц, из которых она состоит, но высокопластичные глины дают большую усадку при высушивании и обжиге. Вследствие этого изделия и обмазки, изготовленные из чистой пластичной глины, растрескиваются и деформируются. Добавку выбирают так, чтобы огнеупорность глины не понизилась. Грануляционный состав добавки также имеет существенное значение: для замазок и формования мелких изделий пригодны только мелкозернистые наполнители с величиной частиц не крупнее 0 1 мм. Чем крупнее изделие, тем крупнее должна быть добавка. [41]
Пластинчатое строение кристаллической решетки глинистых минералов обусловливает относительно свободное перемещение отдельных частиц глин при затво-рении их водой. Этим объясняется их пластичность. Свойства этих минералов различны, что связано с особенностями строения их кристаллических решеток. Каолинит отличается плотным строением кристаллической решетки, в связи с чем он плохо присоединяет воду при увлажнении и легко отдает ее при сушке. Каолинит повышает огнеупорность глин. [42]
Химический состав глинистого сырья колеблется з широких пределах и во многом определяет его свойства. Характер влияния каждого из оксидов зависит не только от количества, но главным образом от его минералогического состава, степени дисперности. С повышением содержания свободного кремнезема ( не связанного с А12О3 в глинистые минералы), связующая способность глин сильно уменьшается, понижается предел прочности на сжатие и изгиб обожженных изделий и повышается пористость. Из глин, содержащих менее 6 - 8 % А12О3 и более 80 - 85 % SiO2, не удается получить даже изделий строительной керамики, отвечающих требованиям ГОСТа. В производстве строительной керамики используются последние два типа сырья. Соединения железа, являясь сильными плавнями, понижают огнеупорность глины. Они оказывают влияние на окраску черепка, что приводит к ухудшению качества фарфоровых и фаянсовых изделий. Железо, присутствующее в виде сульфидов при температурах выше 1250 - 1300 С, вызывает склонность глин к вспучиванию и деформации вследствие выделения сернистого газа при их разложении. Такие глины пригодны для получения вспученного материала - керамзита. [43]