Сухой бикарбонат - натрий
Cтраница 2
После полного его растворения кипятят ще 30 минут с углем, фильтруют, промывают уголь водой и фильтрат нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия. При этом выделяется медленно кристаллизующееся масло. [16]
К трубке для сожжения присоединяют тугоплавкую пробирку длиной около 20 см с внутренним диаметром около 15 мм ( можно взять обрезок трубки для запаивания), наполненную сухим бикарбонатом натрия. При обогревании последнего небольшим пламенем газовой горелки выделяется углекислый газ, который и вытесняет воздух из трубки для сожжения. [17]
 |
Наполненная трубка для определения азота. [18] |
К трубке для сожжения присоединяют тугоплавкую пробирку длиной около 20 см с внутренним диаметром около 15 мм ( можно взять обрезок трубки для запаивания), наполненную сухим бикарбонатом натрия. При обогревании последнего небольшим пламенем газовой горелки выделяется углекислый газ, который и вытесняет воздух из трубки для сожжения. [19]
Из таких растворов органические примеси нейтрального характера удаляются обычной экстракцией, а отделение от уксусной кислоты достигается перегонкой ацетилацетона ( выделенного из раствора щелочной соли кислотой) над сухим бикарбонатом натрия. [20]
В мерную колбу емкостью 100 мл берут навеску перекристаллизованной мононатриевой соли Аш-кислоты, содержащую 0 341 г 100 % - ного продукта, и растворяют ее в воде, добавляя небольшое количество сухого бикарбоната натрия. Раствор пригоден в течение 2 дней. [21]
В мерную колбу емкостью 100 мл берут навеску перекристаллизованной мононатриевой соли Аш-кислоты, содержащую 0 341 г 100 % - ного продукта, и растворяют ее в воде, добавляя небольшое количество сухого бикарбоната натрия. Раствор пригоден в течение 2 дней. [22]
NaOH, прибавляют небольшой избыток разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) до кислой реакции по лакмусовой бумажке и разбавляют раствор приблизительно до 400 - 500 мл. Избыток кислоты нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия, добавляя его небольшими порциями до нейтральной реакции по лакмусовой бумажке, после этого жидкость энергично взбалтывают, разбавляют водой до 1 л и перемешивают; 1 мл раствора эквивалентен 0 00005 г серы. [23]
Азот наиболее точно определяется в виде аммиака, поэтому для этой цели обычно используют методы восстановления, прежде всего объемный метод с закисным железом, разработанный И. М. Кольт-гоффом и др. [38] для азотной кислоты и нитратов. Осторожно добавляют небольшими порциями 3 - 5 г сухого бикарбоната натрия, чем вытесняют из колбы воздух. В эту же колбу через пробку вставляют затвор, в котором суспендировано 50 г бикарбоната натрия в 100 мл воды. Содержимое колбы кипятят несколько минут, затем в ту же пробку вставляют капельную воронку, через которую добавляют 3 мл 1 % - ного раствора молиб-дата аммония. Кипятят еще 10 мин, потом погружают колбу в холодную воду. [24]
После отгонки 120 мл азеотропной смеси синтез заканчивают. Находящуюся в колбе реакционную смесь охлаждают, нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия ( 6 г), фильтруют на воронке Бюхнера, сушат прокаленным хлористым кальцием и разгоняют под вакуумом. [25]
Суспензию 39 2 г I в 700 мл 2 2-диметоксипропана обрабатывают при перемешивании 10 мл 4 М раствора хлористого водорода в диокса-не. Реакционную массу выдерживают 15 ч при - 25 С, нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия и фильтруют через слой целита, который затем промывают спиртом. При упаривании фильтрата в вакууме продукт II получают в виде густого светло-желтого сиропа, который при стоянии медленно кристаллизуется. [26]
Часть спирта отгоняют и остаток обрабатывают водой со льдом, нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия и извлекают выделившийся эфир хлороформом. [27]
Для обнаружения CN - используют то обстоятельство, что цианистоводородная кислота - чрезвычайно слабая и вытесняется из своих солей даже угольной кислотой. К 3 - 5 каплям испытуемого раствора, помещенного в пробирку, прибавляют немного сухого бикарбоната натрия NaHCO3, а затем 30 % - ную СН3СООН до кислой реакции. [28]
Часто применяется как растворитель. Он обычно содержит немного уксусной кислоты и этилового спирта; для удаления этих примесей, образующихся в результате медленно протекающего гидролиза этилацетата, растворитель перемешивают с небольшим количеством сухого бикарбоната натрия, фильтруют и взбалтывают с насыщенным раствором хлорида кальция или же перегоняют с небольшим количеством воды ( 2 г воды на 500 г эфира); спирт и вода отгоняются в первой фракции. [29]
Для сушки бикарбоната натрия применяют барабанные сушилки, где влажный бикарбонат натрия при вращении барабана перемещается вдоль него, подсушиваясь идущим ему навстречу горячим воздухом с температурой 105 - 110 С. На выходе из сушилки температура воздуха снижается до 55 - 59 С. Сухой бикарбонат натрия, выгружаемый из барабанной сушилки элеватором 9, подается на сито-классификатор 10, где разделяется по крупности на несколько фракций. [30]
Страницы: 1 2 3