Однонитевая

Cтраница 2

Генная конверсия ( а и один из возможных механизмов генной конверсии ( б. [16]

У этого организма практически все виды гомологичной рекомбинации зависят от функционирования гена гее А. Оказалось, что RecA-белок ( молекулярная масса около 40 кД) является ДНК-зависимой АТРазой, способной заменять одну из цепей дуплекса ДНК на гомологичную. Процесс поиска является активным и требует гидролиза АТР. Показано, что дуплекс ДНК в комплексе с RecA-белком и одноцепочечной ДНК заметно раскручен ( вне зависимости от того, гомологична однонитевая ДНК дуплексу или нет); по всей вероятности, это облегчает поиск гомологии. [17]

Дальнейшие события разберем на примере фага qX174 ( рис. Ш); у некоторых других фагов этой группы репликация генома имеет особенности, которые, впрочем, не изменяют общую схему. Дагоспецифический белок - продукт гена А - вносит одноцепо-ч чный разрыв в уникальное место родительской цепи в молекуле рвпликативной формы; одновременно он соединяется ковалентно ( при помощи фосфодиэфирной связи) с генерируемым при разрыве 5 -концевым нуклеотидом этой цепи. Возникающий в месте разрыва нефосфорилированный З - концевой нуклеотид представляет собой затравку. Впрочем, эта затравка может быть использована клеточной ДНК-полимеразой III для элонгации 3 -конца родительской ( т.е. ( - f)) цепи только при условии, что предсуществующий 5 -конец этой цепи будет вытеснен из дуплекса и тем самым обнажится однонитевая ( -) матрица. [18]

Совершенно иначе функционируют ретровирусы. С помощью этого фермента в зараженной клетке производится единственная однонитевая ДНК-копия вирусной РНК, которая при участии ферментов хозяина превращается в двунитевую ДНК. По ходу обратной транскрипции в качестве промежуточных образований возникают гибридные ДНК-РНК-структуры, одна цепь которых происходит из РНК вириона, а другая - из продукта обратной транскрипции. По мере разрушения РНК синтезированная однонитевая ДНК становится матрицей для формирования комплементарной ДНК-цепи. В дальнейшем новые молекулы вирусной РНК и вирусных белков, необходимые для образования новых вирусных частиц и развития инфекции, производятся с участием общих систем транскрипции и трансляции клеток хозяина. [19]

Колонку ( 2x15 см) заполняют густой суспензией гидроксилапатита так, как это описано на с. Собирают фракции по 5 - 10 мл. Содержание нуклеиновых кислот определяют по поглощению при 260 нм. Порядок элюции нуклеиновых кислот с колонки гидроксилапатита при постепенном увеличении концентрации фосфатного буфера следующий: РНК, однонитевая ДНК, двух-нитевая нативная ДНК. [20]

Генная конверсия ( о и один из возможных механизмов генной конверсии ( б. [21]

У этого организма практически все виды гомологичной рекомбинации зависят от функционирования гена гее А. Оказалось, что RecA-белок ( молекулярная масса около 40 кД) является ДНК-зависимой АТРазой, способной заменять одну из цепей дуплекса ДНК на гомологичную. Для осуществления этой реакции RecA-белок покрывает одно-цепочечную ДНК и такой комплекс связывается с двуцепочечной ДНК. Процесс поиска является активным и требует гидролиза АТР. Показано, что дуплекс ДНК в комплексе с RecA-белком и одноцепочечной ДНК заметно раскручен ( вне зависимости от того, гомологична однонитевая ДНК дуплексу или нет); по всей вероятности, это облегчает поиск гомологии. Другими словами, RecA-белок активно проводит однонитевую миграцию ветви. [22]

Молекула, в которой содержится генетическая информация. Состоит из двух полинуклеотидиых цепей, образующих двойную спираль. Линейная ДНК имеет два конца. Замкнутая кольцевая ( зкДНК) не имеет концов. Каждая из поли-нуклеотидных цепей в зкДНК замкнута сама на себя. Однонитевая ДНК состоит из одной полннуклеотидной цепи. [23]

Кривые отклика в различных точках по высоте аппарата с неподвижным зернистым слоем ( здесь и далее номера кривых возрастают по мере увеличения расстояния от места ввода трассера. [24]

Хорошо адсорбируется лишь ДНК, имеющая мол. У большинства бактерий адсорбироваться может ДНК любого происхождения. У гемофильных бактерий адсорбируются лишь такие фрагменты ДНК, к-рые несут специфич. Адсорбция осуществляется на спец. ДНК связывается с особыми белками и втягивается в клетку. При этом одна из нитей ДНК разрушается благодаря нуклеазной активности связывающих ДНК белков, и в клетку поступает уже однонитевая ДНК. Она тут же обволакивается молекулами белков, к-рые защищают ДНК от клеточных экзонуклеаз и способствуют ее контакту с хромосомой, а затем рекомбинации с ней. [25]

Принципы построения вирусов весьма разнообразны. У всех известных клеточных организмов наследственная информация хранится, размножается и реализуется в форме двунитевых ДНК. Среди вирусов также широко распространены такие, у которых носителем наследственной информации является двунитевая ДНК. К их числу относятся многие бактериофаги, например детально изученные бактериофаги, паразитирующие на клетках E. Для, двух последних уже установлены полные первичные структуры их ДНК. К числу таких вирусов относятся и многие вирусы, вызывающие заболевания человека, например вирус герпеса и аденовирусы, вирус осповакцины ( коровьей оспы), который на протяжении двух столетий использовался для вакцинации людей ( придания им иммунитета) против черной оспы. Наряду с этим встречаются вирусы, у которых в состав вирусных частиц входит однонитевая ДНК. К ним относятся такие хорошо изученные и широко используемые в исследованиях вирусы, как бактериофаг f X174 - первый вирус, для которого была установлена первичная структура ДНК, - и бактериофаг М13, нашедший широкое применение в генетической инженерии. [26]

Фара ( рис. 63) состоит из корпуса, герметизированного оптического элемента с двухнитевой лампой, установленной в патроне, внутреннего и облицовочного ободков. Оптический элемент в свою очередь состоит из стального отражателя, покрытого тонким слоем алюминия, образующего зеркальную поверхность, и стеклянного рассеивателя. Двухнитевая лампа вставляется с тыльной стороны отражателя и прижимается к нему пружинными контактами кар-болитового патрона. У патрона имеются три контактных штыря, на которые надевается переходная колодка с проводами. Конструкция патрона выполнена так, что при установке лампы нить дальнего света оказывается точно в фокусе отражателя. При этом нить ближнего света оказывается смещенной относительно фокуса вверх и влево, что дает направление светового пучка вправо и вниз и обеспечивает хорошую освещенность впереди автомобиля дороги и ее правой обочины, уменьшая ослепление водителей встречных автомобилей. На автомобиле ВАЗ-2101 в фаре установлены две лампы: одна двухнитевая ближнего и дальнего света, а вторая однонитевая - установлена ниже двухнитевой лампы и является передним габаритным фонарем ( подфарником), включаемым специальным клавишем на щитке приборов. [27]

Страницы: 1 2