Бильтца
Cтраница 1
Бильтца [13], при существовании коллоидов с противоположными знаками в неравных количествах находящиеся в меньшем количестве коллоиды принимают знак основного коллоида. [2]
По Бильтцу [325], имеются сульфиды тантала TaS3, TaS2 и субсульфиды. Уже небольшая потеря серы ведет к образованию субсульфидной фазы. Решетки низших сульфидов тантала построены из плоскостей TaS2 с добавочными атомами металла в октаэдрических пустотах между плоскостями; атомы тантала вместе с плоскостями находятся в тригональном призматическом окружении. [3]
 |
Кристаллическая структура MnS2 ( a u a - MnS ( б. [4] |
Согласно Бильтцу [191], природный MnS2 разлагается ниже температуры 304 С, но, поданным А. А. Ныркова [216], температура разложения этого соединения выше 345 С. [5]
По Фойгту и Бильтцу [193] 8еС14 плавится при нагревании в толстостенной запаянной трубке между 400 и 500 С. Россини [118] на основании данных [199 ] приводит для температуры плавления 305 С. [6]
Последние, согласно Бильтцу ( Biltz), называют комплексами внедрения, так как в случае атомных связей электронные оболочки центрального атома и лигандов взаимно проникают одна в другую. Комплексы, в которых связи электровалентны или обусловлены вандерваальсовыми силами или диполышм взаимодействием, обозначаются в отличие вт комплексов внедрения как нормальные комплексы. Помимо различной прочности связей, комплексы внедрения отличаются от нормальных комплексов также и тем, что в них центральный атом имеет почти всегда постоянное координационное число, в то время как в нормальных комплексах координационные числа обычно колеблются и состав этих комплексов зависит от соотношений, в которых брали для их получения составные части. [7]
В многочисленных работах Эггерта, Бильтца и Клейншрода [3-6] было показано, что микрокристаллы бромида серебра, полученные в присутствии желатины или другого связующего вещества, обладают полосой поглощения и светочувствительности, простирающейся за границу полосы собственного поглощения кристаллов чистого бромида серебра. [8]
Коллоидный раствор пятиокиси ванадия был приготовлен по Бильтцу [6] разложением ванадиевокислого аммония крепкой соляной кислотой и последующей пептизацией осадка водой при промывке. Золь был очищен диализом в коллодиевых мешках в течение 10 дней против дистиллированной воды, при двух сменах ее в сутки. Коллоидный раствор урановой кислоты был приготовлен следующим способом: к раствору азотнокислого уранила медленно, при помешивании, прибавлялся разведенный аммиак в количестве, несколько меньшем эквивалента. [9]
В дальнейшем из шихты состава 50 г В2О3, 75 г S, 100 г А1, 2 г сажи Бильтцу [4] удалось получить соединение бор - алюминий - углерод алюминотермическим путем. [10]
Бильтцу, Рольфсу и фон Фогелю [25]) Например, при образовании промежуточной фазы FeSi из одного грамм-атома Fe и одного грамм-атома Si выделяется 19 ккал; то же количество тепла выделяется, когда один грамм-атом Si вводится в большое количество Fe, служащее растворителем, причем образуется твердый раствор замещения. [11]
Наконец, относительно легко и гладко можно получить дииод-ацетилен из элементарного иода и ацетилена. По Бильтцу [147], 100 г измельченного иода заливают в широкогорлой конической колбе 200 г абсолютного спирта, свободное пространство заполняют ацетиленом, закрывают колбу пробкой, через которую пропущена подводящая трубка, и, соединил ос с источником ацс-шлена, оставляют на несколько дней. Затем содержимое колбы, в котором уже выделился твердый дииодацетилен, выливают в воду, встряхивают со щелочью для удаления остатков иода, отфильтровывают твердую массу и перекристаллизовывают ее из спирта. Дииодацотилеп также получается в двух модификациях, из которых одна твердая, другая жидкая. [12]
Наконец, относительно легко и гладко можно получить дп-иодацетилен из элементарного иода и ацетилена. По Бильтцу [147], 100 г измельченного иода заливают в широкогорлой конической колбе 200 г абсолютного спирта, свободное пространство заполняют ацетиленом, закрывают колбу пробкой, через которую пропущена подводящая трубка, и, соединив ее с источником ацетилена, оставляют на несколько дней. Затем содержимое колбы, в котором уже выделился твердый дииодацетилен, выливают в воду, встряхивают со щелочью для удаления остатков иода, отфильтровывают твердую массу и перекристаллизовывают ее из спирта. Дииодацетилен также получается в двух модификациях, из которых одна твердая, другая жидкая. [13]
Для аммиаката хлорида железа [ Fe ( NH3) 6 ] Cl2 мы нашли теоретическим путем Д 298 - 236 ккал, а в Термохимии Биховского и Россини [31] приводится для этого соединения Д НГ0298 - 246 6 ккал с ссылкой на цитированные выше работы Бильтца. Расчет теплоты образования этого соединения, по данным Бильтца [28], приводит к значению Д / / 298 - 236 1 ккал. [14]
Сент-Клер Девилле и Велером [1], ошибочно трактовавшими их первоначально как кристаллические модификации бора. Позже на основании данных химического анализа Ведер [2] показал, что одна из модификаций ( тонкие шестигранные пластинки) представляет фазу А1В2 - диборид алюминия. Работами Хамше [3] и Бильтца [4] ( см. также данные Жоли 5 ]) установлено, что другая ( модификация ( черные кристаллы) является бинарным соединением алюминия с бором А1В ] 2, а третья разновидность кристаллов, имеющих желтый цвет, представляет фазу системы алюминий - бор - углерод. [15]
Страницы: 1 2