Бильц

Cтраница 2

Что касается твердого и расплавленного хлористого алюминия, то Бильц и Войгт [69] нашли, что электропроводность кристаллического хлористого алюминия увеличивается с повышением температуры до максимального значения в точке плавления. При плавлении электропроводность резко падает до нуля, а затем при повышении температуры расплавленной соли она медленно увеличивается. [16]

Однако, полученные по этой формуле числовые значения, далеко не удовлетворительны; Бильц вычислял только среднее значение этого коэффициента. [17]

На основании рентгеноструктурных исследований и результатов измерения давления диссоциации при 422 - 1070 С Бильц и Кохер [5 ] пришли к выводу о том, что возможны только два сульфида ниобия определенного состава: полуторный сульфид Nb2S3 и моносульфид NbS; оба сульфида имеют широкую область гомогенности. [18]

В то время как, по Садборо158, следует брать точно теоретическое количество нитрита натрия, растворенного в возможно малом количестве воды, Гаттерман1М, а также Бильц и Кам-ман 16 рекомендуют поступать следующим образом. [19]

Из соединений двухвалентного кобальта известно пять пар соединений диацидодиаминового типа, существующих в двух модификациях, различающихся по окраске и другим физическим свойствам. Бильц и Феткенгейер 78, получившие изомерные соединения состава CoX2 - 2NH3 ( где X - С1 или Вг), руководствуясь аналогией с соединениями Pt ( II), полагали, что эти соединения стоят друг к другу в отношении геометрической изомерии. [20]

Величина Ev, вообще говоря, будет уменьшаться с увеличением объема аниона, и потому понятно, что если сравнивать по устойчивости аммиакаты галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов, то иодиды оказываются устойчивее, чем бромиды, а бромиды устойчивее, чем хлориды. Бильц называет подобные ряды по устойчивости нормальными. [21]

Из соединений двухвалентного кобальта известно пять пар соединений диацидодиампнового типа, существующих в двух модификациях, различающихся по окраске и другим физическим свойствам. Бильц и Феткенгейер 78, получившие изомерные соединения состава CoX2 - 2NH3 ( где X - С1 или Вг), руководствуясь аналогией с соединениями Pt ( II), полагали, что эти соединения стоят друг к другу в отношении геометрической изомерии. [22]

Величина Ег, вообще говоря, будет уменьшаться с увеличением объема аниона, и потому попятно, что если сравнивать по устойчивости аммиакаты галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов, то подиды. Бильц называет подобные ряды по устойчивости нормальными. [23]

Механизм реакции термического разложения дихлорэтана довольно сложен. Бильц [41] установил, что скорость этой реакции не подчиняется закону Вант-Гоффа. Особенностью процесса разложения дихлорэтана является большое значение константы равновесия в начальный период реакции и постепенное ее уменьшение с течением времени. Бильц установил также, что реакция разложения дихлорэтана является каталитической. [24]

Он также получил побочные вещества, которые не удалось разделить при фракционировании, по их мощно было удалить полностью из фракции ItiO-165 / 12 мм. Бильц изменил порядок операций, добавляя бензольный раствор хлораля к смеси хлористого алюминия с бензолом. Здесь он получал небольшое количество тетрафенилэтана и немного трифенилметана. [25]

Кларк [35] описал получение A1F3 - NH3 присоединением газообразного аммиака к фтористому алюминию. Однако Бильц и Ральфе [12] нашли, что A1F3 не реагирует ни с газообразным, ни с жидким аммиаком. Моногидрат фтористого алюминия также не реагирует с аммиаком. [26]

Параметры ячеек кристаллических решеток стехиометрических монофосфидов. [27]

Эти эксперименты повторили Бильц и др. [34, 35], показавшие, что монофосфид ниобия гомогенен в области составов от NbP08 до NbPj 2; в системе Та - Р область гомогенности уже. Монофосфиды обладают, по-видимому, диморфизмом: некоторые образцы дают простую порошковую рентгенограмму, другие - более сложную. Получены также доказательства существования дифосфидов, хотя термически они менее устойчивы, чем монофосфиды: NbP2 превращается в NbP в вакууме при 650 С, тогда как давление диссоциации ТаР2 достигает 760 мм рпг. Структуры этих дифосфидов не определены. [28]

УпрУгость паров фосфора над. [29]

Кипящей - водою фосфид кремния заметно гидролизуется с образованием фосфористого водорода. Изучение процесса гидролиза показывает, что для фосфида кремния может быть допущена также формула Si3P4 - Однако исследовавшие его Бильц и сотрудники предпочли более простую формулу - SiP, вытекавшую из химического анализа. Очевидно, этот вопрос еще требует дополнительного уточнения с привлечением структурных методов исследования. С сухим кислородом фосфид кремния не реагирует даже при нагревании, лишь немного изменяясь с поверхности. [30]

Страницы: 1 2 3