Озоление

Cтраница 2

Озоление ведут в течение 10 - 15 мин. Конец озоления определяют по исчезновению в золе ярких светящихся пятен, причем зола приобретает ровный темный накал. Затем прекращают подачу кислорода и колокол снимают с плитки. Лодочки с золой охлаждают сначала на керамической плитке, а затем в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Зольность топлива вычисляют по формулам, приведенным в предыдущем определении. Одновременно проводят не менее двух определений. [16]

Озоление указываемых ниже количеств соосадителя происходит в течение 30 - 60 мин. Полезно осадки вначале обуглить под инфракрасной лампой. [17]

Озоление, сжигание фильтра и прокаливание осадка производят обычным способом. [18]

Озоление и прокаливание отфильтрованного и промытого обычным способом осадка ведут в платиновом тигле, в муфеле. Для ускорения прокаливания в муфель пропускают медленную струю кислорода. Прокаленный осадок SiO2 осторожно высыпают в тарированный совочек; пользуясь кисточкой, и взвешивают. [19]

Озоление и пиролиз протекают лучше, если исходный материал более однороден по размеру частиц и по консистенции. Однако наибольшее значение дезинтеграция отходов может иметь для утилизации. [20]

Озоление в муфельной печи следует проводить в вытяжном шкафу. После охлаждения золу растворяют в 10 мл 5 % - ной серной кислоты и хорошо перемешивают стеклянной палочкой. Из этого раствора отбирают 5 мл, переносят в делительную воронку объемом 50 мл и прибавляют 3 мл 5 % - ного раствора аммиака. После прибавления реактива содержимое воронки перемешивают, добавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и вновь перемешивают. Вносят 5 мл четыреххлористого углерода и встряхивают 3 - 5 мин. После отстаивания эмульсии отделяют водный слой и фильтруют окрашенный - слой четыреххлористого углерода через безводный сернокислый натрий и коло-риметрируют. [21]

Озоление продолжают до получения золы, не содержащей углистых остатков. [22]

Стальная ступка ( Абиха для измельчения твердых образцов и зубило. [23]

Озоление, сжигание фильтра и прокаливание осадка проводят обычным способом. [24]

Озоление проводят, как описано на стр. Точно так же озоляют холостую пробу без никеля. Озоленный стандартный раствор никеля, разбавленный водой в мерной колбе до 100 мл, содержит в 1 мл 0 005 мг никеля. [25]

Озоление сухим путем имеет некоторые преимущества при определении очень малых количеств марганца, так как при работе по этому способу можно взять малый объем колориметрируемого раствора, чем достигается большая чувствительность. При надлежащих условиях озоления все-таки некоторое количество марганца задерживается кремнекислотой, остающейся после обработки кислотами ( ср. Сжигание должно производиться в муфельной печи, а не на горелке, и температура при сжигании должна быть не выше 600, чтобы предупредить или уменьшить образование нерастворимого в кислоте силикат а марганца. Марганец, увлеченный нерастворимым в кислоте остатком, можно, перевести в раствор обработкой плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. Окисление мокрым путем производят обычными методами. Ниже указано, как окислять азотной и хлорной кислотами или же азотной и серной кислотами. [26]

Озоление обычно проводят в фарфоровых тиглях, иногда в платиновых или кварцевых. Золу растворяют в хлороводородной кислоте различной концентрации; иногда применяют азотную, смесь азотной с хлороводородной или серную кислоты. [27]

Озоление сухим способом длительно и может продолжаться 6 ч н более. [28]

Озоление при 400 - 450 может вызвать также улетучивание К и Na в составе некоторых фосфорнокислых солен, но величина потери столь незначительна, что, как правило, не улавливается применяемыми методами анализа. [29]

Результаты определения свинца в бензинах.| Результаты определения свинца в искусственных образцах. [30]

Страницы: 1 2 3 4