Озоление - образец
Cтраница 1
Озоление образцов проводится кипящей конц. [1]
Для озоления образцов при определении в них олова используют платиновые, кварцевые и неповрежденные фарфоровые тигли. [2]
После озоления образца металлы разделяют в виде хлоридов, используя различные под-виж ные фазы, и обнаруживают колориметрически. [3]
После озоления образца и сплавления с персульфатом калия марганец и титан связываются ЭДТА в комплекс. При добавлении избытка аммиака малоустойчивый комплекс титана разлагается и выделяется гидроокись титана. [4]
При озолении образцов, содержащих железо, добавки, как правило, не используют, хотя азотная кислота и нитраты ускоряют окисление. Могут возникнуть трудности при озолении проб нефти и продуктов ее перегонки, нелетучих жидких масел и жиров. [5]
При озолении образцов, содержащих хром, добавки, как правило, не используют, хотя можно добавлять азотную кислоту [5.433, 5.435, 5.438], карбонат натрия [5.186], или смесь карбоната натрия, нитрата калия и оксида кальция [5.436], причем оксид кальция предотвращает спекание золы. [6]
При озолении образца сжиганием получаются заниженные результаты, особенно когда навеска мала и происходит быстрое сгорание. Это не является неожиданным, если учитывать летучесть металлического кадмия. [7]
Исследование процесса озоления образцов, содержащих марганец, с использованием радиоактивных изотопов показало, что марганец теряется даже при относительно низких температурах. Пробы крови, меченные 54Мп, озоляли в фарфоровых тиглях при различных температурах. Аналогичный эксперимент был поставлен со съедобными морскими моллюсками Anadora granosa. [8]
Для прозедения озоления образцов, содержащих мышьяк, рекомендуют различные методики. [9]
Применение азотнокислого аммония ускоряет озоление образца. [10]
Существующие стандартные методы анализа минеральной составляющей предусматривают озоление образцов при температуре 800 С. Однако, установлено, что термическое озоление сопровождается разложением некоторых неорганических веществ, образующих минеральный остаток, и потерями многих микроэлементов. [11]
Навеску образца или золу, полученную после озоления образца, количественно через воронку вносят в дистилляционную пробирку ( рис. 6), которую охлаждают во льду. Остатки образца с воронки и тигля смывают сначала двумя порциями ( по 1 мл) холодной 30 % - ной НС1О4, затем 2 мл 60 % холодной НС104, после чего пробирку подключают к прибору. [12]
В отличие от неитронно-активационного анализа спектрально-эмиссионный анализ предполагает предварительное озоление образца при 500 С, а следовательно, и возможные потери натрия, но несмотря на это, он позволяет получить правильные результаты. [14]
Определение основано на выделении фтора из минерального остатка после озоления образца дистилляцией с водяным паром в присутствии кислот и SiO2 и ионометрическом анализе полученного раствора с использованием фторселективного электрода. [15]
Страницы: 1 2 3