Оказак

Cтраница 1

Оказаки здесь составляют 100 - 200 нуклеотидов. [1]

Оказаки, Таким образом, синтез ДНК на двух матричных цепях исходной молекулы заметно различается. Каждый фрагмент Оказаки имеет на 5 -конце несколько рибонуклеоти-дов - результат действия праймазы. Характерный размер фрагментов Оказаки различается для бактерий и эукариот: у бактерий. Через некоторое время после синтеза РНК-затравки удаляются, бреши застраиваются ДНК-полимеразой. ДНК предназначенным специально для этого ферментом, ЩН ( - лигазой ДНК-лигазы обнаружены у самых разных организмов. Они нуждаются в высокоэнергетических кофакторах: например, лигаза Е, coli нуждается в NAD, а широко используемая для генно-инженерных методик лигаза фага Т 4 - в АТР. [2]

Оказаки [93] исследовал каталитическую активность бинарных смесей диэтилцинка и ряда окислов металлов: СаО, ВаО, Bi2O3) MgO, SnO, ZnO, TiO, Sb2O3, V2O5, Cr2O3, MoO3, WO3 и МпО2 в полимеризации окиси пропилена. [3]

Фрагменты Оказаки синтезируются ДНК-полимеразой III на матричной ДНК с помощью РНК-затравки. Каждый фрагмент быстро присоединяется к отстающей цепи в результате последовательного действия ДНК-полимеразы I и ДНК-лигазы; тем самым обеспечивается правильный порядок фрагментов. Вот почему в ходе нормальной репликации не образуется смеси разных фрагментов Оказаки, находящихся в отделенном от матрицы состоянии. [4]

Недавно Оказаки [93] нашел, что бинарная смесь фтористого кальция и диэтилцинка вызывает образование высокомолекулярного полимера из окиси пропилена с относительно большим выходом. Вообще говоря, металлоорганические соединения сами по себе не обладают высокой каталитической активностью. Однако в присутствии сокатализаторов, например воды или хелатирующих агентов, их активность резко возрастает. [5]

По данным Оказаки [667], каталитическая активность бинарных соединений для реакции полимеризации окиси пропилена в присутствии Zn ( C2HB) 2 увеличивается с ростом степени ионности связи в бинарном соединении. [6]

В итоге фрагменты Оказаки превращаются в цепи, построенные только из дезоксирибонуклеотидов. Однако на стыке двух фрагментов остаются 5 -концевой фосфомоноэфирный фрагмент первого и 3 -гидроксигруппа второго фрагмента. Их соединение в единую цепь происходит при помощи еще одного фермента, являющегося обязательным участником репликации, - ДНК-лишзы. В последнем случае на первой стадии реакции освобождается не пирофосфат, а никотинамидмононуклеотид. Процесс проходит только в составе двунитевой структуры. [7]

После завершения синтеза фрагмента Оказаки РНК-затравка ( праймер) удаляется ( нуклеотид за нуклеотидом) с помощью 5 - З1 - экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы I. Новый фрагмент Оказаки присоединяется к отстающей цепи ДНК с помощью фермента ДНК-лигазы. Источником энергии для этой реакции у эукариот служит АТФ. ДНК-лигаза не может соединить две молекулы одноцепочечной ДНК. Цепи ДНК, соединяемые ДНК-лигазой, должны быть частью двухцепочечной молекулы ДНК. [8]

Однако в работе Асахина и Оказаки [146], опубликованной позднее, приводятся доказательства, свидетельствующие о замыкании кольца в а-положение. [9]

Водородная перегруппировка в феноле. [10]

Это замечание относится и к наблюденному Оказаки [5] переходу дейтерия из аминогруппы в ядро нерастворенных хлористоводородных анилина и га-толуидина. [11]

Роль ДНК-полимеразы и ДНК-лигазы в синтезе кольцевой одноцепочеч-ной ДНК фага срХ174. [12]

Получены доказательства, что образование каждого фрагмента Оказаки требует наличия короткого затравочного комплементарного праймера - участка РНК, синтез которого катализируется праймазой. Затем при участии ДНК-полимеразы III синтезируются длинные участки ДНК. РНК-затравки далее вырезаются при участии ДНК-полимеразы I, а свободные места их ( бреши) замещаются ( достраиваются) комплементарными дез-оксирибонуклеотидами под действием той же ДНК-полимеразы I; наконец, сшивание разъединенных участков отстающей цепи осуществляется при помощи ДНК-лигаз. [13]

Какие факторы гарантируют сборку большого числа фрагментов Оказаки в новую ДНК в правильном порядке. [14]

Фермент ДНК-полимераза 1 удаляет РНК-затравку и достраивает фрагменты, а ДНК-лигаза соединяет между собой соседние фрагменты Оказаки фосфодиэфирной связью, которая образуется между З - ги дроке илом одного и 5 -фосфатом другого фрагментов. Терминация синтеза ДНК определяется специфической последовательностью. Детали этого процесса пока неизвестны. Наконец, две дочерние хромосомы, образовавшиеся после репликации, прикрепляются к мембране. Рост участка мембраны между точками прикрепления раздвигает их, и разделение клеток завершает процесс. [15]

Страницы: 1 2 3 4